Epilepsia la copii cauze, simptome, tratament, simptome

Epilepsia - o boala cronica neurologice caracterizata prin aparitia de convulsii.

Principala cauză a bolii - este prezența patologicului concentra activitatea neuronilor creierului cu descarcari paroxistice. În cazul unui astfel de proces format evacuări neobișnuite în neuroni anumite foc, care ar putea duce la răspândirea întreaga suprafață corticală și cauzează convulsii generalizate.

La copii sub 1 an de epilepsie, este dificil de identificat, deci cum să se facă distincția activitatea motorie normală a copilului din activitatea sechestru dificilă.

Boala la copii cu vârsta sub 2 ani poate fi complicată de efectele perioadei post-natale și temporare.

Stabilirea de ce epilepsie se dezvolta extrem de dificil. focus patologica a activității neuronale pot fi cauzate de leziuni funcționale sau organice ale unei structuri a creierului care determină caracteristicile bolii.

În funcție de boala special, a cauzat apariția activității neuronale patologice, există următoarele efecte:

• epilepsie simptomatică este cauzată de prezența leziunilor tisulare ale nervilor organice datorită bolii primare;
• Idiopatica - nu există premise evidente de o anumită vârstă și de cele mai multe ori este ereditara. Sa constatat că, dacă o familie are o predispoziție, riscul de a dezvolta boala la nou-născuți este de 3 ori mai mare;
• vedere Cryptogenic este caracterul obscur, atunci când, după o examinare atentă a motivului pentru care boala nu este găsit în creștere.

Cauzele bolii

Contextul bolii poate fi vozniknovaniyu diferite boli care au condus la o leziune organică sau funcțională a neuronilor:

• Slaba circulație, care a condus la hipoxie tesutului nervos. În cele mai multe cazuri, factorul principal al bolii;
• leziuni traumatică a țesutului nervos, ceea ce a dus la moartea neuronilor si formarea de focalizare necrotice;
• Tumora - benigne si maligne. Demn de remarcat faptul că în timp ce creierul chistul stoarcere tesutul din jur poate provoca atacuri de epilepsie;
• complicatii obstetrice sunt o predispoziție majoră a bolii;
• Complicațiile unor boli infecțioase cu dezvoltarea de meningita si encefalita;
• Anomalii de dezvoltare a creierului și a craniului oaselor;
• Efectele toxice ale anumitor substanțe asupra celulelor nervoase.

Când știm de ce în curs de dezvoltare de diagnostic epilepsie mult mai ușor. În condiții neclare, activitatea convulsivă este necesară pentru a studia simptomele bolii.

manifestări clinice

O trăsătură caracteristică este apariția repetată a crizelor. De multe ori, primele semne de epilepsie rămân neobservate. Comportamentul în special nespecifica la nou-nascuti, care este uneori confundat cu sindromul de hiperexcitabilitate. Maturitatea sistemului nervos central determină vârsta, care perioada de patologie devine evidentă.

Caracteristicile bolii sunt clasificate în funcție de tipul de atac.

Localizarea și distribuția de forme izolate ale bolii: parțiale (sau focale) sau generalizate.

Crize parțiale începe într-un anumit loc de o emisferă, unde există deteriorarea celulelor nervoase. Acestea sunt împărțite în:

• Simplu, care au loc fără afectarea stării de conștiență;
• Sofisticate apar cu alterarea stării de conștiență;
• Generalizată la nivel local începe al doilea rând cu răspândirea ulterioară pe întreaga suprafață a stratului cortical și dezvoltarea convulsiilor convulsiv difuze.

convulsiilor primare generalizate provin din activitatea întregii suprafețe a ambelor emisfere ale creierului, sub forma:

• Perturbări în funcția motorie (convulsii) apar la încălcarea activității motorii a mușchilor. Atacul a bolii se manifesta hipertonie, determinând corpul tensionat și trase. După aceea, crampe musculare apar cu mișcări involuntare ale corpului. Durata perioadei convulsiv poate fi diferită (de la 20 secunde până la 30 minute). In timpul crizelor se poate manifesta insuficienta respiratorie, aspirație a tractului respirator. După convulsii de închidere a corpului pacientului relaxeaza si se poate produce urinarea involuntară sau defecare. După atac, există o oboseală generală a organismului;
• Atac cu tulburări ale conștienței (absente), cu o pierdere bruscă pe termen scurt a conștiinței. Pacientul se oprește, se oprește în loc, cu ochii sa concentrat pe un anumit punct. La stimuli externi nici o reacție. După absențe restaurat activitatea normală a creierului și pacientul nu-și amintește nimic. Aceste caracteristici ale bolii apar la copii după 3 ani, ca și pentru manifestarea absențelor necesită o anumită maturitate a creierului.

Convulsii vin în mai multe forme:

• Crizele mioclonice - asimetrice reduceri grupe musculare individuale cu apariția unor mișcări involuntare;
• convulsii tonice cauzate de contracția mușchilor spasmodică. Punct de vedere clinic definit ca extensie a corpului excesiv cu fixarea situației. Manifestarea unor astfel de simptome apar de obicei după trezire;
• clonice apar în detrimentul grupelor musculare individuale și pot fi exprimate în mișcările rapide și ritmice ale corpului;
• Tonico-clonice - combinație de tonice și clonice alternativ.

Când tulburările motorii bolii (convulsii) sau deficiențe senzoriale (fără a perturba activitatea motorie) pot fi observate.

Simptome și semne

Un vestitor al unui atac de multe ori este apariția unui anumit aură. Acestea depind de localizarea sursei și semnificația sa funcțională. Adesea este vizuală sau gust.

Un rol important este jucat de factori declanșatori un atac. De exemplu, dezvoltarea unei crize poate fi declanșată de expunerea la lumină puternică sau Bing. Uneori, o corelație cu o anumită stare a corpului (in timpul somnului, in timpul menstruatiei).

În medicina modernă, izolat sub formă de crize care nu pot fi clasificate. Unele caracteristici ale bolii nu pot fi incluse în nici un grup, deoarece simptomele lor sunt foarte diverse.

Cel mai neobișnuit în tabloul clinic este epilepsie copii. Copiii identifică, de asemenea, o serie de tipuri specifice: epilepsie benigne, precum și alte forme ascunse.

Manifestările de epilepsie la elevi sunt similare cu tabloul clinic la adulți. Copiii de la această vârstă pot explica sentimentele lor. Prin urmare, examinarea la această vârstă nu cauzează dificultăți.

Identificarea epilepsie la copiii mici este foarte dificilă, deoarece contracția forțată distins de mușchi și copilul propriile sale mișcări voluntare aproape imposibil.

tipuri de epilepsie

Emit așa-numita epilepsie mioclonică benigne in copilarie. Simptomele pot începe la o vârstă fragedă. Aproximativ o treime din toti copiii au o istorie de familie. În această boală, există proprietăți tipice. Grudnichok efectuează periodic mișcări bruște ale capului și membrelor superioare, uneori. Atacurile neregulate și imprevizibile. Prognosticul este în general favorabil pentru numirea atacuri de terapie în timp util să dispară complet.

Pentru aceasta boala este caracterizata printr-o perioadă latentă lung asimptomatice. Se determină prezența bolii se poate baza numai pe rezultatele electroencefalograf. Convulsiile nu este fixă. epilepsie ascunse pot fi asociate cu tulburări neuropsihiatrice.

diagnosticarea bolii

În cazul în care părinții observați simptome de epilepsie copilariei la un copil, este necesar să se adreseze experților pentru examinare detaliată.

Identificarea epilepsiei pe baza definiției de focalizare patologice ale activității neuronale și localizarea acestuia. În acest scop, se folosesc următoarele metode instrumentale de cercetare:

• EEG înregistrează activitatea totală a neuronilor și pentru a determina activitatea lor patologice. Electroencefalograma observat prezența undelor de vârf, iar localizarea lor indică localizarea vetrei. În vârfuri generalizate în electroencefalograma poate vorbi despre activitatea convulsivă pe tot cortexul cerebral;
• Tomografia computerizată poate arata o leziune organică a țesutului nervos și localizarea acestuia;
• Imagistica prin rezonanta magnetica vizibilizează țesuturilor moi și a fluxului sanguin cerebral.

În plus față de studiile instrumentale trebuie să colecteze istoricul medical, inclusiv prezența unor astfel de simptome la rude. Caracteristicile de epilepsie la începutul non-specifice și dificil de diagnosticat. Deci, asigurați-vă că pentru a vracheyv de observare dinamice.

tratamentul bolii

În scopul terapiei eficiente, medicul trebuie să identifice de ce în curs de dezvoltare patologie.

Pentru tipul simptomatic de dificultate în tratamentul nu se produce. Scoaterea cauza epilepsiei și tratament simptomatic pe termen scurt pentru a finaliza conduce de recuperare a pacientului. Când consecințele ireversibile ale deteriorării țesutului nervos într-un tratament de viata.

Dacă nu vă puteți da seama de ce boala se dezvoltă, se atribuie un număr de medicamente:

• Anticonvulsivantele prescris în funcție de tipul de convulsii și includ mai multe grupe farmacologice;
• Tranchilizante, dacă este necesar;
• relaxantele musculare utilizate pentru a calma spasme musculare;
• Medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui, elimină nevoia de hipoxie la copii;
• agenți neuroprotectori utilizate pentru a crește rezistența celulelor nervoase, contribuind astfel la reducerea leziunii;
• substanțe psihoactive afectează funcționarea sistemului nervos și să conducă la o modificare a statusului mental.

In plus fata de terapia de droguri curs de copii prescrise de terapie fizica, dieta, si psihoterapie.

Trebuie înțeles faptul că tratamentul epilepsiei este foarte complex și proces de lungă durată. Obiectivele cursul tratamentului este selectat în funcție de gravitatea bolii. Uneori, un progres în tratamentul este doar o reducere a frecvenței și a severității crizelor. Rezultatul cel mai favorabil este suplimentarea îndepărtarea fără reluarea de convulsii. În orice caz, este nevoie de reabilitare pe termen lung.