Soluție Novo Passitum - manualul de instrucțiuni oficial

Forma de dozare:

soluție orală

Compoziție pentru produsul 100 ml:

Ingrediente active: Novo Passito extract lichid (obținut din rizomii cu valeriana armatură-nyami, ierburi Melissa officinalis, planta Hypericum prodyryav-lennogo, frunze și flori de păducel sau senticosus, ierburi passiflo-ry inkarnatnoy (floarea pasiunii), fructe agregate hamei vulgaris, flori) 7,75 g de soc; 4,00 g de guaifenesin;

Excipienți: ciclamat de sodiu 0,50 g gumă de xantan 0,10 g, siropul de zahăr invertit 39,73 g, 0,35 g de benzoat de sodiu, zaharină de sodiu monohidrat 0.0926 g din acest 96-nol 7,03% g aromă de portocală 0,05 g citrat de sodiu dihidrat 0,40 g 8,00 g, 10,00 g de propilenglicol, apă purificată până la 100 ml-dextrină malto.

lichid siropos, translucid sau ușor tulbure de la roșu-brun la culoare maro cu un miros caracteristic. În timpul depozitării poate fi un reziduu mic se dizolvă prin agitare.

grupa farmacoterapeutică

plantă Sedativ.

efecte farmacologice

Un preparat combinat, care este cauzată de activitatea farmacologică coming WMOs componentele sale constitutive, bazate pe extractul de plante medicinale cu (sedativ) efectul predominant sedativ și guaifenesinul având anxiolitic (antianxiety) efect.

indicaţii

• Reacțiile neurastenie și nevrotice, însoțite de iritabilitate, TRE-vogoy, frica, oboseala, distragere a atenției.
• "Sindromul Manager" (o stare de stres mental constant).
• Insomnia (forme ușoare).
• Dureri de cap cauzate de tensiune nervoasă.
• Migrena.
• boli functionale ale tractului gastrointestinal (sindrom dispeptic, „intestinului iritabil“ sindrom).
• Ca un agent pentru distonia simptomatică și sindromul tericheskom neuro-Klimakov.
• dermatoze pruriginoasă (eczeme, atopice si seboreice, erupții cutanate), din cauza stresului psihologic.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, în special pentru a guaifenesinul, sugari, copii până la 12 ani, lipsa de zaharazei / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

boli acute ale tractului gastro-intestinal, boli de ficat, alcoolism, patru Repnev leziuni cerebrale, boli cerebrale, epilepsie, copiii mai mari de 12 ani.

Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării

In timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai dacă este absolut indicat, în cazul în care beneficiile pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Dozare și Administrarea

Medicamentul este luat ca atare sau diluat într-o cantitate mică de apă. Atunci când se utilizează un preparat de dozare flacon este efectuată prin măsurarea numărului de pachete. În interior, adulți și copii peste 12 ani.

În lipsa altor recomandări medicale ar trebui să ia medicamentul cu 5 ml de 3 ori pe zi, înainte de mese. După consultarea cu medicul poate crește doza până la 10 ml de 3 ori pe zi. Atunci când oboseala extrema sau depresie au nevoie pentru a reduce dimineața și după-amiaza doză de 2 ori și luând 2,5 ml dimineața și după-amiaza și 5 ml seara. Intervalul dintre doze trebuie să fie de 4-6 ore. În cazul medicației greață ar trebui să fie luate cu alimente.

efect secundar

Pacientii tolera de obicei, medicamentul bine. Cu toate acestea, în cazuri rare, pot să apară reacții alergice, erupții cutanate, amețeli, oboseală, somnolență, lumina ne-antiplacă slăbiciune, tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, crampe, arsuri la stomac, diaree, constipație), scăderea concentrației, care trece rapid întreruperea -sle a medicamentului.

Când vezi aceste sau alte reacții adverse ar trebui să consulte un medic. Dacă oricare dintre aceste reacții adverse sunt agravate, sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt menționate în instrucțiunile, spuneți medicului dumneavoastră.

supradoză

început Supradozajul pentru a arăta sentimente de depresie și letargie. Ulterior, aceste simptome pot fi însoțite de greață, slăbiciune musculară ușoară, dureri în sentimentul sous-devenind, de greutate în stomac. Atunci când simptomele de supradozaj, administrarea medicamentului trebuie întreruptă. Primul ajutor: lavaj gastric. Tratamentul este simptomatic. Ar trebui să consulte un medic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când administrarea simultană a medicamentului Novo Passit® și alte medicamente ale acțiunii lor pot fi consolidate sau slăbit. Înainte de începerea medicamentului-Menno concomitent cu alte medicamente ar trebui să fie consultat Vera-Chom.

Medicamentul crește efectele alcoolului și a altor substanțe care deprimă sistemul ing nervului central.

Medicamente utilizate pentru a relaxa mușchii scheletici (centru de relaxare musculară), poate crește riscul de efecte secundare ale medicamentului, în primul rând - slăbiciune musculară.

Extract de Hypericum conținute în produs, reduce eficiența contraceptia hormonala si medicamente utilizate in principal dupa transplant, pentru a reduce riscul respingerii de organ sau țesut (medicamente imunosupresoare) transplantate, medicamente destinate tratamentului SIDA, boli cardiovasculare, boli ale trom bronhiilor și prevenirea -boembolii. De aceea, înainte de a începe New Passito pe fondul acestor medicamente ar trebui să consulte un medic.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului nu ar trebui să bea băuturi alcoolice. În timpul recepției, New Passita®, mai ales la pacienții cu pielea echitabil trebuie să evite expunerea la radiații ultraviolete (expunerea prelungită la lumina directă a soarelui, solar).

Medicamentul nu este recomandat pentru pacienții cu digestibilitate afectarea glucoză și galactoză și intoleranță la fructoză congenitală.

Dacă simptomele persistă boala sau deteriorare în timpul tratamentului cu medicamentul timp de 7 zile, precum și în cazul unor efecte adverse, co-generaliza medicul curant.

Notă pentru pacienții cu diabet zaharat:

În 100 ml de produs conținea 39,73 g de sirop de zahăr invertit. O doză (5 ml) conține 1,99 g de sirop de zahăr invertit, conținând 1,4 g dintr-un amestec de glucoză și fructoză, care corespunde cu 0,12 XE (unitate de pâine).

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Pe parcursul perioadei de droguri ar trebui să se abțină de la a face este potențial periculoase activități guvernamentale care necesită concentrare și de mare viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv gestionarea vehiculelor, lucrul cu utilaje în mișcare).

Forma de presă

Soluție orală.

Pliculețe 5 ml - 12 și 30 de plicuri (trei straturi: hârtie / AL / PE) în ambalaj din carton clorhidric împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Sachet 10 ml - 8 și 20 de plicuri (trei straturi: hârtie / AL / PE) în ambalaj din carton clorhidric împreună cu instrucțiunile de utilizare.

100 ml, 200 ml sau 450 ml flacon din sticlă de culoarea chihlimbarului, echipat cu un capac de măsurat. Fiecare flacon este plasat într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare. condițiile de depozitare

La o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C, ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate

Pliculețe de 5 ml 10 ml - 2 ani. Flacoane de 100 ml, 200 ml, 450 ml - 4 ani. A nu se utiliza după data de expirare.

condițiile de aprovizionare

Producător:

Teva Czech sro Companii

Ostrava 29 sr.305, 74770 Opava-Komarov, Republica Cehă

Persoana juridică în numele căreia Republica Uzbekistan a emis:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. Israel

Organizarea, acceptarea reclamațiile consumatorilor:

Ltd. "Teva", 115054, București, Str. Gross, 35