Soluție Emoksipin pentru preparate injectabile (fiole) descrierea instrucțiune pharmprice

Preparate pentru tratamentul altor tulburări ale sistemului nervos. Preparate pentru tratamentul altor boli ale sistemului nervos.

proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când introducerea retrobulbara emoksipin apare aproape instantaneu în sânge; în timpul primelor două ore, concentrația acestuia scade brusc, iar după 24 de ore de medicament în sânge este absent. Țesuturile ochi emoxipine concentrație mai mare decât în ​​sânge. Atunci când se administrează intravenos la o doză de 10 mg / kg au fost scăzute timpul de înjumătățire (timp de înjumătățire - 18 min, ceea ce indică o rată ridicată de eliminare din prepararea sângelui). Constanta de eliminare magnitudine - 0,041 min; Cl clearance-ul total - 214,8 ml / min; Volumul aparent de distribuție V kazh. - 5,2 litri. Medicamentul pătrunde rapid în organe și țesuturi, unde este depunerea și metabolismul. 5 metaboliți emoxipine Detectat reprezentat conjugat produsele sale de conversie dezalchilați și. metaboliții Emoxipine sunt excretat prin rinichi. Semnificative Cantitățile detectate în ficat de 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridin-fosfat.

farmacodinamie

Angioprotector reduce permeabilitatea vasculară este antihypoxant și antioxidant.

Retinoprotektornymi posedă proprietăți protejează retina împotriva acțiunii dăunătoare a luminii de mare intensitate, facilitează resorbția hemoragiilor intraoculare, îmbunătățește circulația în țesuturile ochiului.

Emoksipin are un efect benefic asupra sistemului de coagulare a sângelui: inhibă agregarea plachetară, reduce indicele general de coagulare, lungește timpul de coagulare. Stabilizeaza membrana celulelor eritrocitare și vaselor sanguine, crește rezistența eritrocitelor la hemoliza și traume mecanice. Angioprotektornoy posedă proprietăți. Îmbunătățește microcirculația.

inhibă în mod eficient peroxidarea lipidelor liber radicală a membranelor biologice, crește activitatea enzimelor antioxidante. Se stabilizează citocromului P-450 are un efect antitoxic. În situații extreme, care implică peroxidarea lipidelor a crescut și hipoxie, optimizează procesele bioenergetice.

De droguri protejeaza retina impotriva intensitate mare de acțiune dăunătoare lumina promovează resorbția hemoragiilor intraoculare.

Emoksipin reduce simptomele gemodisfunktsii cerebrale. Crește rezistența la hipoxie cerebrală și ischemie. Când tulburări vasculare cerebrale (ischemice și hemoragice) promovează corectarea disfunctiilor vegetative se potrivește de recuperare a activității cerebrale integratoare, îmbunătățește funcția mnestic.

Este eficient în condiții care implică peroxidarea lipidelor a crescut (inclusiv glaucom, pancreatită, etc.).

indicaţii

- distrofie chorioretinal centrale, modificări degenerative ale retinei la miopie de mare

- retinopatia diabetică, ocluzia venei retiniene centrale și ramurile sale, glaucom (postoperator)

- optikoneyropatii diverse geneză, hemoftalm, hyphema, cheratită, keratoconus, uveita, de protecție a corneei (lentile de contact)

- cu laser și arsuri de soare, coagulare cu laser, traumatisme, inflamație și arsuri ale corneei

- cataractă (în terapia complexă, inclusiv profilaxia la persoanele în vârstă de 40 de ani)

- intervenție chirurgicală la ochi, o condiție după intervenția chirurgicală pentru glaucom cu Trusopt.

- Chirurgie în pancreatita acută (atunci când efectuează intervenții minim invazive, sub control cu ​​ultrasunete si laparoscopie).

Dozare și Administrarea

Retrobulbarno, parabulbarno, subkonyunktivalno. Doza, durata tratamentului este determinată în mod individual.

La pacienții oftalmologie cu distrofii centrale chorioretinal, modificări degenerative ale retinei la miopie ridicată, retinopatia diabetică, ocluzia venei retiniene centrale și ramurile sale, glaucom, optikoneyropatiyah administrat retrobulbarly (parabulbarno) 0,5-1 ml dintr-o soluție 1% în 1 timp zi, timp de 10-15 zile. Doza unică maximă - 10 mg. Rubrica doză la o leziune la un ochi - 100-150 mg, cu leziuni bilaterale - 200-300 mg). Când hyphema, keratite, keratoconus, uveita administrat subconjunctivally la 0,2-0,5 ml dintr-o soluție 1% de 1 ori pe zi, timp de 10-15 zile. Doza unică maximă de - 5 mg. Durata tratamentului poate dura până la 30 de zile. Rata de repetiție posibilă de 2-3 ori pe an.

Pentru a proteja retina la lazerokoagulyatsii (inclusiv limitarea si rupere tumori de coagulare) - parabulbarly sau retrobulbar 0,5-1 ml dintr-o soluție 1% timp de 24 ore și 1 oră înainte de coagulare (doză unică maximă - 10 mg) apoi - în 0,5 ml de soluție 1% de 1 ori pe zi, timp de 2-10 zile.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici și malnutriți.

Dacă este necesar, se poate repeta cursuri de tratament în decurs de 2-4 săptămâni.

In chirurgie: pacienții cu pancreatită acută atunci când se efectuează intervenții minim invazive, sub control cu ​​ultrasunete, iar laparoscopia este utilizat în timpul unei operații, după cum urmează: 10 ml dintr-o emoxipine soluție 1% diluată în seringă cu 10 fibră parapancreatic ml de clorură de sodiu izotonică și uniform infiltrat și punga de ambalare și De asemenea, este introdus în cavitatea după acumularea de lichid de aspirație pancreatic.

efecte secundare

-la locul de posibila durere, senzație de arsură, mâncărime, roșeață, indurație țesutului paraorbitalnah

• creșterea tensiunii arteriale, excitare sau somnolență
• reacții alergice (inclusiv mâncărimi și înroșirea pielii).

Contraindicații

-Sarcina (siguranța nu a fost studiată)

-copilarie si adolescenta la 18 ani

interacţiuni medicamentoase

Manifestările negative emoxipin atunci când este utilizat în timpul tratamentului cu alte medicamente nu a fost descrisă.

a-Tocoferol acetat emoxipine potențeze efectul antioxidant.

Emoksipin nu este recomandat să se amestece cu alte mijloace de injectare într-o seringă.

Măsuri de precauție

Este necesar în timpul tratamentului pentru a monitoriza în mod constant tensiunii arteriale și coagularea sângelui.

Poate fi utilizat în timpul alăptării (alăptarea) privind condițiile, în cazul în care efectul tratamentului depășește riscul potențial pentru copil.

uz pediatric

Eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite.

Utilizarea la vârstnici

Recomandat pentru utilizare la vârstnici indicat.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

In tratamentul medicamentos, este de dorit să se abțină de la activități activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată și reacțiile viteză psihomotorie.

supradoză

Simptomele includ somnolență și sedare, creșterea tranzitorie a tensiunii arteriale.

Tratament: îndepărtarea medicamentului, tratamentul simptomatic, incluzând numirea de medicamente antihipertensive pentru controlul tensiunii arteriale. Nu exista un antidot specific.

Formularul de eliberare și de ambalare

1,0 ml în fiole din sticlă neutră. 10 fiole cu instrucțiuni pentru aplicare medicale în stat și rusă ampulnam și plasate într-lanțeta o cutie din carton. 5 flacoane sunt plasate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu. 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare asupra sănătății publice și Lanteta ampulnam Rusă și plasat într-o grămadă de carton. Când utilizați fiole cu inel break, permis flacoane de ambalare fără înțeparea fiolă.

condițiile de depozitare

Se va proteja de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 0 C.

Cum comand?

Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.