screening-ul prenatal

Femeile insarcinate trebuie sa stie despre screening-ul prenatal

În primul rând trebuie să definească ceea ce se înțelege de screening prenatal. Screening-ul cuvânt englezesc tradus ca „cernere“. Screening medicii teste face pentru o masă mare de oameni să identifice imediat un mic grup având un procent mare de riscul unor boli. Screening-ul este deosebit de important pentru femeile gravide pentru a le identifica pe cele cu posibile nașterea unui copil cu un defect congenital.

Acum, este de dorit să efectueze prenatale de screening pentru astfel de defecte congenitale:

• Sindromul Edwards (schimbarea la 18 minute cromozomi pereche);
• Sindromul Down (modificări ale perechii 21 de cromozomi);
• dezvoltarea anormala a tubului neural (și anencefalie, spina bifida).

Problema principală aici este cuvântul „risc“. Statisticile spun că sindromul Down apare la 1 st din 700 de nașteri. Sindromul Edwards este de 1 la 7000 de nou-născuți. Spina bifida se întâmplă - 1-2 copil la 1000 de nașteri.
Nici unul dintre femeia gravidă nu este imun la nașterea unui copil care are o patologie genetică. Riscul crește în mod semnificativ atunci când femeia este în vârstă de peste 35 de ani sau au rude au existat copii cu dizabilități.

Ce este screening-ul și de ce este nevoie de

Screening - o metodă de studiu pentru a afla procentul de risc pe care copilul va fi bolnav. Acum specifica modul în care se face de screening:

1. Acesta a realizat un screening combinat foarte precis, în mod necesar, la prelucrarea informațiilor de pe computer. În fiecare caz, riscul calculat.
2. Cei cu risc ridicat identificat, este necesar să se facă un studiu mai precis - a efectuat o prelevare de probe vilozitatilor amniocenteza sau corionice. Acest lucru înseamnă că, fără nici un pericol să ia celulele fetale si genetica determina setul de cromozomi. Studiul arată că anomalii cromozomiale sau nu.
3. În cazul în care diagnosticul bolilor genetice este confirmat, cuplurile ofera sa aiba un avort, deoarece modificările genetice nu sunt tratate.

În aceste cazuri, când, după screening-ul a detectat un mare procent din riscul unui defect genetic la făt. trimis pentru a face diagnostice invazive pentru a afla cu siguranță anomalii cromozomiale sau nu. Numai medicii avertizează întotdeauna că acest studiu poate provoca avortul - ar trebui să fie gata pentru ea.

Cum este screening-ul

proiectii perinatală face in timpul primul trimestru si a 2-a de sarcină, dar markerii lor biochimice sunt utilizate pentru fiecare perioadă. proces de acțiune va fi după cum urmează:

1. În mod similar se calculează vârsta gestațională. In screening trimestru 1 st este efectuat cu 10 până la 13 săptămâni de sarcină. Numararea sarcinii trebuie să fie corecte, în caz contrar, gradul de risc este inexactă.
2. Ultrasunete face după 11 săptămâni de sarcină, un medic instruit. În aceste condiții, este deja posibil pentru a observa malformatii evidente:

- diagnosticat omfalocel;
- anencefalia este detectată;
- definite boli de inima si vasele de sange;

Este încă în primul trimestru de ultrasunete poate identifica sindromul Down.

3. Direcția trebuie să fie executate în mod corespunzător.
4. Este necesar de a dona sânge.