manualul de instrucțiuni Lindaksa, o descriere a preparatului
Nume: Lindaksa (Lindaxa)
Indicații pentru utilizare:
- obezitate cu un IMC ≥30 kg / m2;
- obezitate cu un IMC ≥27 kg / m2, în cazul în care există factori de risc suplimentari (diabet de tip 2, dislipidemie).
Mod de acțiune:
Medicamentul face parte din grupul de anorexice care acționează la nivel central. Blocuri de sibutramina recaptarea substanțe biologic active (serotonina si noradrenalina).
Pierderea in greutate se produce ca urmare a impactului asupra saturarea centrelor produselor alimentare, și de a reduce apetitul, acest efect este realizat prin blocarea recaptării norepinefrinei și serotoninei. Medicamentul nu blochează recaptarea MAO și nu are afinitate pentru receptorii primari, inclusiv serotonina, histamina, adrenergici, benzodiazepine, dopaminergic.
Sibutramina este biotransformat în ficat, cu formarea metaboliților activi. Concentrația plasmatică maximă de sânge este observată după 1-1,5 ore, ulterior, să primească o substanță principală o singură dată și după 3 ore pentru metabolitul activ. Timpul de înjumătățire pentru sibutiramina este la 1 oră pentru metabolitul activ 14 - la 16 ore.
Produs Metabolismul nu depinde de vârsta, sexul și greutatea corporală.
Metoda Lindaksa Dozare și administrare:
Doza de produs este de 10 mg o dată pe zi 1, produsul este luat, stors cu suficientă apă. În cazul în care timp de 4 săptămâni, pierdere în greutate mai mică de 2 kg, se recomandă creșterea dozei la 15 mg de produs. Atunci când creșterea dozei la 15 mg, neeficient, produsul ar trebui să fie anulat. Acesta ar trebui să anuleze, de asemenea, produsul în cazul în care pierderea în greutate mai târziu, pacientul a primit mai mult de 3 kg.
Terapia produs nu este obligat să continue timp de mai mult de 12 luni, deoarece nu există date concludente cu privire la utilizarea în siguranță a produsului pentru un timp mai îndelungat.
În timpul tratamentului, pacienții trebuie să se schimbe stilul de viață, astfel încât întreruperea ulterioară a terapiei nu este o creștere a greutății corporale.
contraindicații Lindaksa:
- Hipersensibilitate sibutraminei sau a altor componente ale produsului;
- tulburări de alimentație (anorexie și bulimie istorie);
- Cauzele organice ale obezității;
- boli psihice acum sau în istorie;
- inhibitori MAO sau perioadă de cel puțin 2 săptămâni mai târziu, retragerea lor;
- antidepresive, antipsihotice, triptofan;
- sindromul Gilles de la Tourette;
- boală arterială coronariană;
- decompensare CHF;
- defecte cardiace congenitale;
- Fibrilația și tahiaritmii;
- accident vascular cerebral ischemic;
- hipertensiune malignă sau slab controlat;
- disfuncție tiroidiană, cu hormoni gipreproduktsiey;
- insuficiență renală sau hepatice, severe;
- hiperplaziei prostatice;
- vârstă mai tânără de 18 ani sau peste 65 de ani;
- Sarcina și alăptarea.
Lindaksa efecte adverse:
Efectele secundare apar, de obicei, în primele 3-4 săptămâni de tratament și nu au necesitat întreruperea sau o ajustare a dozei de produs.
De multe ori manifestați următoarele reacții adverse: pierderea poftei de mâncare, constipație, uscăciunea gurii, insomnie.
Rare: creșterea frecvenței frecvenței cardiace, creșterea tensiunii arteriale, simptome de vasodilatație (înroșirea feței, senzație de căldură), dispepsie, exacerbarea hemoroizi, dureri de cap, anxietate, amețeli, transpirație.
Foarte rar (cazuri sporadice): nefrita, vasculita hemoragică, scăderea numărului de trombocite, o creștere temporară a nivelului enzimelor hepatice.
sarcinii:
Sarcina este o contraindicație pentru denumirea produsului.
supradozaj:
Rapoartele de supradozaj cu produsul nu a fost, astfel încât informațiile despre posibilele simptome nu este de ajuns. Poate semnele de supradozaj pot fi crescute efecte secundare.
Tratamentul are ca scop eliminarea rapidă a produsului din organism. Afișarea lavaj gastric, numirea de absorbanți, terapie simptomatică. În creștere semnificativă a tensiunii arteriale și a ritmului cardiac crescut, arată asignarea # 946; - blocante.
Cu alte medicamente:
Inhibitorii CYP 3A4 (ketoconazol, eritromicină, ciclosporină, troleandomicină) poate duce la concentrații plasmatice crescute sibutiramina, este necesar să se ia în considerare desemnarea produsului.
Medicamentele care pot induce enzima CYP3A4 (rifampicină, carbamazepină, macrolide, fenobarbitalul, dexametazona) Lindaksy accelerează metabolismul.
Tratamentul simultan cu produse care afectează nivelul serotoninei, poate provoca sindromul serotoninergic sau serotoninergic cu pliuri. Se recomandă prudență în administrarea concomitentă cu sumatriptan, zolmitriptanom, dihidroergotamină, anumite opiacee.
Studierea posibilității de interacțiune insuficientă cu administrarea concomitentă cu medicamente, care contribuie la creșterea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac, produse cu efect antitusiv.
O singură doză de alcool nu duce la posledstviidstviyam nedorite, spre deosebire de admitere regulate, ceea ce este contrar dieta, datorită conținutului său ridicat de calorii.
Nu combinați cu inhibitori MAO, dacă este necesar, pentru a anula numirea inhibitorii MAO Lindaksy timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de destinația produsului.
Tipul de produs:
Lindaksa capsule 10mg №30.
Lindaksa capsule 10mg №90.
Lindaksa capsule 15mg №90.
Lindaksa capsule 15mg №90.
Condiții de depozitare:
Se recomandă să depozitați produsul în ambalajul original, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură nu mai mare de 30 de grade Celsius.
Compoziție Lindaksa:
Lindaksa 10 mg
Substanța activă: clorhidrat monohidrat de sibutramină 10 mg
Ingrediente suplimentare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu Si, stearat, Mg, vopsea galben de chinolină (E104), colorant galben "apus de soare" (E110), oxid negru de Fe (E172) Oxid roșu de Fe (E172), dioxid de titan (E171 ) gelatina.
Lindaksa 15 mg
Substanța activă: clorhidrat monohidrat de sibutramină 15 mg
Ingrediente suplimentare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu Si, stearat, Mg, colorant galben chinolină (E104), colorant indigo carmin E132,
galben colorant "sunset" (E110), oxid negru de Fe (E172), oxid roșu de Fe (E172), dioxid de titan (E171), gelatina.
În plus:
Lindaksa atribuite pacienții obezi atunci când alte metode nu au reușit.
Medicamentul este utilizat ca parte a terapiei complexe, impreuna cu modificarile stilului de viata (dieta, a crescut de efort fizic), sub supraveghere medicală.
Pacienții care au urmat terapie Lindaksoy necesită o monitorizare regulată a frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale. Cu o creștere a tensiunii arteriale este mai mare de 145/90 mm Hg. produse de terapie de două ori înregistrate ar trebui să fie anulate.
atribuie atenție în condiții care pot contribui la alungire a intervalului Q-T, sau la primirea produselor care se extind intervalul Q-T.
Pacienții cu epilepsie, produsul este atribuit cu condiția strictă și, ulterior, de inspecție atentă.
Femeile de vârstă fertilă, produsul este atribuit numai dacă exclude posibilitatea unei sarcini.
Lindaksa poate afecta rata reacțiilor mentale, este necesar să se ia în considerare numirea persoanelor care conduc transport sau mecanisme complexe.
Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul „Lindaksa“ este necesar să se consulte un medic.
Instrucțiunea este prevăzută numai pentru informații cu „Lindaksa“.