Levamisol 75 instrucțiuni de utilizare, compoziția, indicații, contraindicații, reacții adverse -

Excipienți. bisulfit de sodiu - 2,5 mg Citrat de sodiu - 7 mg, hloreton - 5 mg edetat de sodiu - 0,2 mg, acid citric - la pH 3.2-4.2, apă d / și - până la 1 ml.

Preambalați 20, 50 și 100 flacoane ml din sticlă cu o capacitate corespunzătoare, închise ermetic cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.

Certificat de inregistrare 44-3-16.12-1006 № PVR-3-5.0 / 00525 din 24.09.12

proprietăți și efecte (biologice) farmacologici

Worming medicamente. clorhidrat de Levamisol, o parte din medicament, are un spectru larg de acțiune nematocidă, activă împotriva fazelor larvare și adulte de dezvoltare a nematodelor și pulmonare gastrointestinale, inclusiv Haemonchus spp. Ostertagia spp. Trichostrongyius spp. Cooperia spp. Dictyocaulus spp. Prolostrondylus spp. Nemalodirus spp. Bunostomum spp. Oesophagostomum spp. Chabertia spp. paraziți de rumegătoare; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp. Oesophagostomum spp. paraziți la porcine; Toxocara spp. Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, paraziți la câini.

Mecanismul de acțiune al levamisol este impactul asupra sistemului neuro-musculară și inhibarea activității enzimei de parazit care provoacă la paralizie și moarte.

După administrarea parenterală a medicamentului, clorhidratul de levamisol este absorbit rapid de la locul injecției și în organele și țesuturile, atingând o concentrație maximă după 30-50 min stocată în ser la niveluri terapeutice în termen de 6-9 ore după administrare. levamisol excretate reprezintă 3-7 zile, în mare măsură, neinfluențată, în principal în urină și fecale parțial, la femeile care alăptează -, de asemenea, cu lapte.

Medicamentul aparține substanțelor moderat periculoase (clasa de pericol 3 în conformitate cu GOST 12.1.007-76).

Indicații de utilizare a medicamentului Levamisol 75

- bovine, ovine și caprine la dictyocauliasis, gemonhoze, bunostomoze, ezofagostomoze, nematodiroze, ostertagiasis, habertioze, kooperioze și strongiloidoze;

- porcii din ascaridozei, ezofagostomoze, strongyloidiasis, trihotsefaleze, hiostrongileze și metastrongylosis;

- câine la toxocarosis, toksaskaridoze, untsinarioze și hookworm.

Ordinea de aplicare

Medicamentul este administrat fără dieta foame prealabilă și utilizarea de laxative o dată, p / k (vite mari și mici pogatomu poate / m), la o doză de 7,5 mg de compus activ per 1 kg de greutate corporală, care corespunde cu 1 ml de medicament Levamisol 75-10 kg greutate corporală .

Doza maximă administrată nu trebuie să depășească vite - 30 ml pentru porcine - 20 ml pentru ovine - 4,5 ml.

Cantitatea maximă de medicament care trebuie administrate în același loc, nu trebuie să depășească vite - 20 ml, porci - 10 ml, oi și viței - 5 ml, câini - 2,5 ml.

Înaintea fiecărei serii de procesare în masă a medicamentului pre-testat pe un grup mic de animale (5-10 cap), pentru care au fost observate timp de 3 zile. În cazul în care nu complicații medicament este utilizat pe tot parcursul animale.

Medicamentul este utilizat individual.

Caracteristici ale produsului medicamentos la prima aplicare și anularea nu este dezvăluită.

efecte secundare

În aplicarea medicamentului Levamisol 75, în conformitate cu instrucțiunile de efecte secundare și complicații la animale, de regulă, nu se observă.

În supradozajul pot prezenta greață, vărsături (porci și câini), colici, diaree, a crescut salivație, reacții alergice (prurit, urticarie). Aceste simptome de obicei trec spontan fără agenți terapeutici.

Contraindicații la utilizarea medicamentului Levamisol 75

- animal individual sensibilitate crescută la medicament.

Se interzice utilizarea medicamentului:

- vaci gestante în ultima treime a sarcinii;

- oi, capre, scroafe și cățele în a doua jumătate a sarcinii;

- boli infecțioase slabe, scheletici și bolnavi de animale.

Orientări specifice și măsurile de prevenire cu caracter personal

Cu o sensibilitate crescută la componentele individuale ale reacțiilor alergice de droguri și utilizarea acestuia este terminată și animalul administrat antihistaminice și înseamnă tratament simptomatic.

Levamisol 75 nu ar trebui să fie utilizate împreună, și timp de 10 zile înainte și 10 zile după utilizarea medicamentelor organofosforici și pirantel, morantel și cloramfenicol.

Sacrificarea animalelor pentru carne este permis să nu mai devreme de 7 zile de la aplicarea medicamentului Levamisol 75. În sacrificare forțată înainte de termenul limită, carnea poate fi utilizată în hrana pentru animalele de blană.

De muls animale, nu pot fi utilizate în scopuri alimentare timp de 3 zile după ce medicamentul Levamisol 75, o astfel de lapte după fierbere poate fi utilizat pentru hrănirea animalelor.

măsuri de prevenire cu caracter personal

Atunci când se lucrează cu medicamentul Levamisol 75 trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță la locul de muncă prevăzute la medicamente. Când utilizați nu fuma, bea și să mănânce. La finalul mâini de lucru trebuie să fie spălate cu apă caldă cu săpun.

Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului trebuie să fie spălate cu apă. Oamenii cu hipersensibilitate la medicament, pentru a evita contactul direct cu medicamentul Levamisol 75. În cazul reacțiilor alergice sau de la expunerea accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat o instituție medicală (cu ea însăși să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).

sticle goale de sub droguri aruncate împreună cu deșeurile menajere.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie depozitat în ambalaje sigilate producător, în materialul uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate dacă sunt depozitate - 2 ani de la data producției. Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.

Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu legislația în vigoare.

Dacă doriți să postați un link către o descriere a medicamentului - utilizați codul