Factor de comunicare (zi-factor) - instrucțiuni de utilizare, descriere, comentarii, indicații și contraindicații

Numele International: Zi-Factor

Structură și compoziție

Capsule gelatinoase tari, mărimea №0, alb; Conținutul capsulei - amestec de granule și pulbere de culoare albă sau alb, cu o tentă gălbuie. În 1 capsulă conține 250 mg de azitromicină sub formă de dihidrat. substanțe auxiliare includ amidon de porumb, lactoză (zahăr din lapte), lactoză anhidră (laktopress), povidonă (polivinilpirolidonă), laurii sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de magneziu.

Compoziția capsulelor din gelatină tare: dioxid de titan, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină.

Capsulele sunt stocate în conturul ambalajelor celulare. Kapton mănunchi 6 sau 10 bucăți. Polimerul poate 10 capsule.

Comprimate filmate roz deschis de culoare, de formă alungită, biconvexe; în secțiunea transversală a arătat două straturi: un strat interior de culoare albă sau aproape albă. 1 comprimat conține 500 mg de azitromicină sub formă de dihidrat. Substanțe auxiliare includ calciu dihidrat de fosfat, laurii sulfat de sodiu, povidona (polivinilpirolidona), crospovidonă (Polyplasdone X E-10), stearat de magneziu.

Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, povidonă (polivinilpirolidonă), talc, polisorbat (Tween-80), colorant roșu de acid.

Conturul cutii celulare de 3 comprimate. Ambalare într-un ambalaj din carton.

antibiotice macrolide - azalide

Antibacterian azalid spectru larg, bacteriostatic. Comunicarea cu subunitatea 50S ribozomal, inhibă peptidtranslokazu în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor, în concentrații mari are un efect bactericid. Acesta acționează asupra agenților patogeni extra- și intracelulare.

Este activ împotriva microorganismelor Gram-pozitive: Streptococcus spp. (Grupele C, F și G, cu excepția eritromicina rezistente), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele bacterii anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; si Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Inactive împotriva bacteriilor Gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Stabil într-un mediu acid, lipofil, rapid absorbit din tractul gastrointestinal. După administrarea orală la o doză de 500 mg într-o Cmax plasmatică de 0,4 mg / l și se realizează prin 2,5-2,96 h Biodisponibilitate. - 37%. Ea pătrunde în tractul respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrarea în țesuturi și celule 10-50 ori mai mare decât în plasmă, iar 24-34% mai mari în focarele de infecție decât în țesuturile sănătoase (corelat cu gradul de edem inflamator). Transportate de fagocite la locul infecției, care este eliberat în procesul de fagocitoză.

Volumul aparent de distribuție este de 31,1 l / kg. niveluri antibacteriană în inflamația persistă timp de 5-7 zile. Acesta este metabolizat în ficat prin demetilare, cu formarea de metaboliți inactivi. Retragerea are loc în 2 etape; T1 / 2 de 14-20 ore (în intervalul 8-24 ore după administrarea medicamentului) și 41 ore (în intervalul de 24-72 ore).

preparare Indicații Z-factor

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la droguri: infecții ale tractului urogenital (uretrita necomplicată și / sau cervicită); infecții ale tractului respirator superior și superior organelor respiratorii (amigdalite, sinuzite, amigdalite, faringite, otite medii); scarlatina; infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatita secundar infectate); boala Lyme (boala Lyme), pentru tratamentul stadiu timpuriu (eritem migrans); boli ale ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori (într-o terapie combinată).

Contraindica utilizarea preparatului Z-factor

Hipersensibilitate (inclusiv macrolidic), ficatul și / sau rinichi nedostatochnost.C precauție. Sarcina (poate fi folosit în cazurile în care beneficiile utilizării sale este mult mai mare decât cea care există întotdeauna riscul atunci când se utilizează orice medicament în timpul sarcinii), aritmie (aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT), vârsta copiilor (până la 16 ani - a / c, tablete, capsule), copii cu afecțiuni hepatice severe sau funcției renale, nou-născuți (suspensie orală), lactație.

regimul de dozare și calea de administrare a medicamentului Z Factor

La interior timp de 1 oră sau la 2 ore dupa masa de 1 ora / zi.

Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior - 500 mg / zi, timp de 1 recepție timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g).

Atunci când pielea și țesuturilor moi - 1 g / zi pentru prima zi după 1 recepție, apoi 500 mg / zi, în fiecare zi de la a 2-a 5-a zi (doza curs - 3 g).

În infecțiile acute, organe urogenitale (uretrită necomplicată sau cervicită) singur 1 g

Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul stadiu timpuriu (eritem migrator) - 1 g în prima zi și 500 mg pe zi, cu a 2-a 5-a zi (desigur doza de 3 grame).

În ulcer gastric și ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori. - 1 g / zi timp de 3 zile într-o terapie combinată cu H. pylori.

Bebelusii administrate la 10 mg / kg 1 dată / zi timp de 3 zile sau prima zi - 10 mg / kg, urmată de 4 zile - 5,10 mg / kg / zi timp de 3 zile (doză de curs - 30 mg / kg).

In tratamentul bolii Lyme (Borelioza) pentru tratamentul stadiu incipient (eritem migrans) la copii doza - 20 mg / kg în prima zi și 10 mg / kg din 2 până în ziua a 5.

Din sistemul digestiv: diaree (5%), greață (3%), dureri abdominale (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie, flatulență, vărsături, melenă, icter colestatic, transaminaze hepatice crescute; la copii - constipație, anorexie, gastrită.

Cardio-vasculare sistem: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).

SNC: amețeli, dureri de cap, somnolență; la copii - dureri de cap (în tratamentul otitei medii), hiperkinezie, anxietate, nevroze, tulburări de somn (1% sau mai puțin).

Din sistemul urogenital: candidoza vaginală, nefrită (1% sau mai puțin).

Reacții alergice: erupții cutanate, fotosensibilitate, angioedem.

Altele: oboseală; la copii - conjunctivita, prurit, urticarie.

Aplicarea sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, azitromicina trebuie utilizat cu precauție și în cazurile în care avantajul așteptat al tratamentului pentru mama considerabil depășește riscul potențial pentru făt.

Medicamentul este contraindicat în timpul alăptării (alăptării).

Cerere de încălcări pecheniPreparat funcției nedostatochnosti.Primenenie contraindicată la ficat cu disfuncție renală

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală.

Utilizarea medicamentului la copii

Medicamentul este contraindicat la copii sub 12 ani.

Bebelusii administrate la 10 mg / kg 1 dată / zi timp de 3 zile sau prima zi - 10 mg / kg, urmată de 4 zile - 5,10 mg / kg / zi timp de 3 zile (doză de curs - 30 mg / kg).

Atenție la primirea

Este necesar să se facă o pauză în 2 h, în timp ce utilizarea de antiacide.

După întreruperea tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, care necesita terapie specifica sub supraveghere medicală.

Simptome: greață severă, pierderea temporara a auzului, vărsături, diaree.

Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Antiacidele (aluminiu și magneziu), etanol și produse alimentare încetini și reduc absorbția azitromicinei.

În cazul administrării concomitente de warfarină și azitromicină (în doze moderate) au fost găsite modificări ale timpului de protrombină, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții necesită monitorizarea atentă a timpului de protrombină.

Atunci când sunt combinate cu digoxina crește concentrația de digoxină.

In timp ce utilizarea de ergotamină și dihidroergotamină îmbunătățit efectul toxic (vasospasm, disestezie).

In timp ce utilizarea de triazolam a scăzut clearance-ului și a îmbunătățit efect farmacologic triazolam.

Azitromicina încetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina, precum și medicamente suferă de oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloizi de ergot, valproat, disopiramida, bromocriptina, fenitoina, hipoglicemiante orale agenți, derivați de xantină, inclusiv teofilina) prin inhibarea microzomal oxidarea azitromicinei în hepatocite.

Lincosamide slăbi eficacitatea azitromicinei.

Tetraciclină și cloramfenicol a spori eficacitatea azitromicinei.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

Preparatul trebuie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

Utilizarea de droguri-Z-factor numai pe bază de rețetă, descrierea este dată de referință!

Indipam (Indipam) - descriere, instrucțiuni de utilizare - Informațiile privind pregătirea, compoziția, indicații și contraindicații, reacțiile adverse și dozajul.
Lidocaină (Lidocaină) - compoziția, indicații și contraindicații, dozare și modul de condițiile de depozitare.
Grafitus-GF (Graphitus GF) - instrucțiuni, contraindicații - aplicații, indicații și regimul de administrare, o descriere detaliată a preparatului.
Nitroderm TTS (Nitroderm TTS) - instrucțiuni de utilizare, un certificat de preparare, compoziție, indicații și contraindicații, dozare și efecte secundare.

De asemenea, am citit: