caracter de bază Anilină este mai slabă decât cea de amoniac - Prezentare 13156-9

reacție de substituție aminelor aromatice >>

caracter de bază Anilină este mai slabă decât cea de amoniac - Prezentare 13156-9

caracter de bază Anilină este mai slabă decât cea de amoniac.

Slide 9 din prezentarea „Chimia Amin“ la lecțiile de chimie la „materie organică“

Dimensiuni: 960 x 720 pixeli, format: jpg. Pentru a descărca diapozitivul pentru utilizare în clasa de chimie, faceți clic pe dreapta imaginii pe butonul mouse-ului și faceți clic pe „Save Image As. “. Descărcați întreaga prezentare a „Chimie Aminy.ppt“ poate fi în dimensiune zip-arhiva de 438 KB.

substanțe organice

"Alka" - Institutul de Biologie, Komi Science Center, Syktyvkar. Domenii de cercetare. Scopul lucrării.

„Alchenele“ - De ce, spre deosebire de alcani, alchene în natură aproape niciodată nu apar? Utilizarea etilenei. Epigraful la lecția. Laborator. Care este formula generală pentru alchene? alchenele de ardere exemplu 2s2n6 + 7o2 4so2 + 6H2O. Alchene - hidrocarburi nesaturate. Care sunt metodele de preparare a alchenelor pe care le cunoașteți? Cinquain. Dehidro halogenare.

"Alcadienă" - 2-methylbutadiene (izopren). 5. pentadienă-1,3. 2. Structura și clasificarea. propadienă Cumulat (alenă). 1. Caracteristici ale structurii, reactivitate și metode de sinteză alcadienelor. 4. 14. Reacția de adiție. Pentadienă-1,4. 3. 13. Lebedev Sergey Vasilevich (25.VII.1874 - 2.V.1934).

„Proprietățile hidrocarburilor aromatice“ - Aplicarea. Noțiuni de bază. Principala sursă de hidrocarburi aromatice sunt de gudron de cărbune, petrol și produse petroliere. De o mare importanță sunt metodele sintetice de preparare. Proprietăți chimice. Proprietăți fizice. Hidrocarburi aromatice. Producerea de hidrocarburi aromatice. Vinilbenzen (stiren) utilizat pentru producerea materialului polimeric - polistiren.

„aminelor Chemistry“ - Materia organică conține 38,7% carbon, 45,15% azot și 16,15% hidrogen. Aminele. Arată principalele domenii de aplicare a aminelor. Definire formula substanță. caracter de bază Metilamin- este mai puternic decât cel de amoniac. CxHyNz Mr = 2x15,5 = 31 x = 0,387h31 / 12 = 1 z = 0,4515x31 / 14 = 1 y = 0,1615x31 / 1 = 5 CH3-NH2. Luați în considerare metode de preparare a aminelor.

„Alchinil“ - reprezentanți individuali. Gidrogalogenirovanie. 1 fenilpropin (metilfenilatsetilen). reacția de izomerizare. Nomenclatura și izomerie. Hidrogenarea. Halogenarea. Aderarea acidului cianhidric. Cracare. Caracteristici ale structurii, reactivitatea și metode de sinteză alchine. Metodele de preparare. 2-metil-1-in-4.