Beclason - instrucțiuni de utilizare, descriere, disponibilitate, recenzii, inlocuitori

un aerosol pentru capsule cu doză de inhalare cu pulbere pentru inhalare, pudra pentru doza de inhalare pentru soluție inhalare

Hipersensibilitate la Beclason, bronhospasm acut, starea astmatic (ca mijloc primar), bronșită neastmaticheskoy prirody.C precauție. Ciroza. glaucom. hipotiroidism. infecție sistemică (bacteriene, fungice, parazitare, virale), osteoporoza, sarcina. lactație.

Dozare și administrare:

Inhalare. Adulți (inclusiv vârstnici) și copii peste 12 ani:

- astm bronșic, ușoară (FEV sau vârful debitului expirator (PSV) mai mult de 80%, variația zilnică PEF - mai puțin de 20%) - pe Beclason 200-600 mcg / zi pentru 2 inhalare;

- astm bronșic, moderat (FEV sau PSV - 60-80% variație PEF diurn - 20-30%) - 0.6-1 mg / zi pentru 2-4 inhalare;

- astmul sever (FEV sau PEF - 60%, diurn variație PEF - 30%) - 1,2 mg / zi pentru 2-4 inhalare.

Doza zilnică maximă la adulți Beclason nu trebuie să depășească 1 mg, în cazuri foarte severe - 1,5-2 mg / zi, timp de 3-4 ore.

Copii cu vârsta între 6 și 12 ani, doza inițială este de 50-100 mg de 2 ori pe zi. doza poate fi crescută la 400 mg, dacă este necesar. Doza zilnică Beclason este divizată în 2-4 doze. Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 500 de micrograme.

La fiecare inhalare, se recomandă să clătiți gura cu apă.

Beclason conținând 250 ug 1 doză care nu sunt destinate uzului pediatric.

Administrarea poate fi realizată folosind dozatoare speciale (distanțiere), ameliorarea distribuției medicamentului în plămâni și reduce riscul de efecte secundare.

Beclason pulbere pentru inhalare în discurile (bekodisk 200 micrograme) administrat cu 200 ug de 2-4 ori pe zi.

corticosteroizi topici utilizat ca tratament de bază al astmului, anti-inflamator și acțiune antialergică. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, promovează producția de lipocortin (annexin) - inhibitor fosfolipaza A2, reduce eliberarea acidului arahidonic inhibă sinteza produșilor metabolismului acidului arahidonic - endoperoxizilor ciclici, Pg.

Acesta reduce inflamația prin reducerea formării de substanțe chemotactice (aceasta explică efectul asupra reacției alergie „târziu“) inhibă dezvoltarea reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii metaboliților acidului arahidonic și scad eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare inflamației) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub acțiunea Beclason număr redus de celule mastocitare în mucoasa bronșică, edem epitelial redus, secreție de mucus glandelor bronsice, hiperreactivitate bronșică, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de citokine, migrarea inhibat macrofage, scade intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, care îmbunătățește în cele din urmă funcția respiratorie.

Aceasta crește cantitatea de receptori activi beta-adrenergici, restabilește răspunsul pacientului la bronhodilatatoare, reduce frecvența utilizării lor.

Aproape nici o activitate și are ISS efect resorbtiv după inhalare. La doze terapeutice, are un efect local activ, fără efecte secundare caracteristice corticosteroizi sistemici.

Nu ameliorează bronhospasm, efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă treptat, de obicei, în decurs de 5-7 zile de la un curs de Beclason.

Răgușeală, iritația gâtului, tuse, strănut; bronhospasm paradoxal (administrarea andocat de bronhodilatatoare inhalatorii), pneumonia eozinofilică; reacții alergice la componentele Beclason, candidoza cavității bucale și tractului respirator (utilizarea pe termen Beclason și / sau atunci când sunt utilizate în doze mari - 400 mcg / zi) superioară extinzându-se în timpul tratamentului cu antimicotice, fără a întrerupe terapia.

La utilizarea prelungită la doze de peste 1,5 mg / zi - efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiență suprarenală), dureri de cap, amețeli. cataracta. creșterea presiunii intraoculare, leucocitoza, limfopenie, hypoeosinophilia.

Atunci când o singură inhalare Beclason doze mari (mai mari de 1 mg) poate fi o pierdere de funcție a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, care nu necesită luarea oricăror măsuri suplimentare și tratamentul trebuie continuat. Funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian este restabilită în 1-2 zile.

Înainte de numirea de medicamente inhalatorii este necesară pentru a instrui pacientul cu privire la regulile de droguri, oferind penetrarea cea mai completă de medicamente în zonele dorite ale plămânilor.

Nu este destinat pentru ameliorarea crizelor de astm. Pacienții trebuie să fie conștienți de caracterul preventiv al medicamentului și că, pentru a obține un efect optim inhalator ar trebui să fie utilizat în mod regulat, chiar și în absența simptomelor de astm.

pacienții care iau regulat traducere corticosteroizi pe cale orala pentru inhalare Beclason, precum și tratarea ulterioară trebuie efectuată cu extremă precauție, sub supravegherea zilnică a pikfluometrii (pneumotachometry), deoarece inhibarea corticosuprarenaliană cauzate de utilizarea prelungită a corticosteroizilor, este lent de recuperare.

Înainte de numirea de forme inhalatori Beclason pacienții ar trebui să fie într-o stare relativ stabilă, și foarte numirea lor ar trebui să completeze doza uzuală de întreținere corticosteroizi sistemici. După aproximativ 1 săptămână steroizi doza zilnică începe să se reducă treptat - 1 mg / săptămână (în termeni de prednisolon). Deteriorare în doză de întreținere de fond este de 400 mg / zi, este necesitatea de a transfera pacienților la administrarea orală de prednisolon. Utilizarea regulată a care, în cele mai multe cazuri anula corticosteroizi pe cale orală (pacienți care au nevoie de a primi nu mai mult de 15 mg de prednisolon. Poate fi complet transferat la terapia prin inhalare), în timp ce în primele luni după tranziție trebuie monitorizați cu atenție starea pacientului până când sistemul său de-hipofizar suprarenale nu revine suficient pentru a oferi un răspuns la situații de stres (de exemplu, traumatisme, intervenții chirurgicale sau infecție).

Pacienții transferat la terapia prin inhalare Beclason și cu insuficiență corticosuprarenală, ar trebui să aibă o sursă de SCS și pentru a vă - un card de avertizare, care trebuie să indice faptul că acestea sunt în situații stresante necesită administrarea sistemică suplimentară de corticosteroizi (după eliminarea dozei de steroizi de stres poate fi din nou de jos). Uneori, un transfer care primesc corticosteroizi sistemici la administrarea inhalatorie poate duce la apariția formelor suprimate anterior de alergie, cum ar fi rinita alergica sau eczeme.

Este necesar pentru a proteja ochii de contactul cu medicamentul.

Este recomandabil să se efectueze clătirea gurii și gâtului după inhalare Beclason (prevenirea candidoza), precum și cu apariția semnelor inițiale ale infecțiilor fungice ale mucoasei orale - aplicarea nistatin. fluconazol. amfotericină. Spălare după inhalare poate preveni deteriorarea pielii pleoapelor și nas.

Doza zilnică maximă la adulți nu trebuie să depășească 1 mg. La o doză de 1,5 mg / zi la majoritatea pacienților nu a inhibat semnificativ funcția glandelor suprarenale. Peste această doză la unii pacienți pot prezenta o anumită depresie a functiei suprarenale. Tratamentul la doze mai mari de 1 mg / zi, se efectuează sub supraveghere medicală.

În timpul sarcinii și alăptării medicamentul trebuie utilizat cu precauție și numai în cazul în care beneficiul utilizării sale depășește riscul potențial. Beclason datele de siguranță la femeile gravide și să-l aloce pentru laptele matern al femeilor nu este suficient.

Beclason preparatele care conțin 1 doză de 50-100 mg, joaca un rol important in tratamentul astmului sever la copii, deoarece acestea permit să se asigure un bun control asupra cursul bolii și nu provoacă o creștere a copilului întârziere. Prepararea la o doză de 250 mg nu este destinat utilizării la copii și adolescenți. Se recomandă monitorizarea cu regularitate dinamica creșterii copiilor care primesc corticosteroizi inhalatori pe o perioadă lungă de timp.

boli respiratorii inflamatorii infectioase nu sunt contraindicate în mod special pentru tratamentul Beclason.

De droguri nu ar trebui să înghețe sau expune la lumina directă a soarelui. Balonul nu poate înțepați, dezasamblați sau aruncați în foc, chiar dacă este gol. După pulverizare răcire se recomandă să-l scoată din carcasa de plastic și mâinile calde (la temperaturi scăzute, eficacitatea scade droguri).

Nu există interacțiuni semnificative cu alți corticosteroizi inhalatori. PM nu este dezvăluit.

Substanța activă Beclason restabilește reacția pacientului la adrenostimulyatorov beta, permițându-vă pentru a reduce frecvența de utilizare a acestora.

Fenobarbital. fenitoina. rifampicină și colab., inductori ai oxidării microzomala reduc eficiența.

Methandrostenolone. estrogeni, beta2-adrenostimulyatorov, teofilină, și SCS oral numit efect de întărire Beclason.

Tratamentul Beclason îmbunătățește efectul de beta-agoniste.

Adresați-vă întrebarea expertului

Găsiți droguri în farmacii • Afișează probabil înlocuitori • cere farmacistului

Informații despre pregătirea Beclason conținute în această secțiune este destinată pentru profesioniștii din domeniul medical și farmaceutic și nu ar trebui să fie utilizate pentru auto-medicatie. Informațiile sunt prezentate pentru examinare proprietățile de bază ale medicamentului și nu pot fi considerate oficiale.

date privind prețurile și disponibilitatea în farmaciile listate pe această pagină este actualizată de două ori pe zi. Prețurile pot fi întotdeauna văzut în secțiunea Căutare și ordinea de medicamente în farmacii.