Zodak - instrucțiuni de utilizare, prețuri reale
Instrucțiuni pentru a remedia Zodak sortiment farmaceutic - este ordinea și metoda de a lua medicamentul și alte puncte importante .. Atunci când prescris în mod corespunzător curs de tratament, care prescrie un medicament de specialitate ajută să facă față simptomelor și a elimina cauza bolii!
Producători: A.S Zentiva (Republica Slovacă)
ingredientele active- cetirizina
boli de clasă
- conjunctivită atopică acută
- Vasomotorii si rinita alergica
- rinită alergică cauzate de polen
- rinită alergică, nespecificat
- mâncărime
- dermatita, nespecificate
- urticarie
- urticarie idiopatică
- angioedem
grup clinico farmacologic
- Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni
- antialergic
terapeutic
- H1-antihistaminice
Indicații de preparare Zodak
rinita alergică sezonieră și perenă și conjunctivită;
dermatită alergică de mâncărime;
polenoza (febra fânului);
urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
Forma cu eliberare a medicamentului Zodak
tablete, 10 mg filmate; pachet de celule de contur 10, ambalaj cutie 3;
tablete, 10 mg filmate; Ambalaj de celule de contur 10, un pachet de carton 1;
tablete, 10 mg filmate; contur pachet celulă 10 pack carton 10;
tablete, 10 mg filmate; pachet de celule de contur 10, ambalaj cutie 6;
tablete, 10 mg filmate; Ambalaj de celule contur 10, cutie de ambalaj 9;
tablete, 10 mg filmate; Ambalare de celule contur 7, un pachet de carton 1;
structură
tablete din Tabelul 1 comprimate filmate.
cetirizină 10 mg
excipienți
nucleu: lactoză monohidrat; amidon de porumb; povidonă 30; stearat de magneziu
shell: hipromeloză 2910/5; macrogol 6000; talc; dioxid de titan; simeticonă emulsie SE 4
în pachete de celule de contur 10 buc.; un teanc de carton 1, 3, 6, 9 sau 10 cutii 7 buc.; În cutii de carton de hârtie 1 ambalaj.
5 ml sirop
cetirizină 5mg
Excipienți: metilparaben; propil paraben; glicerol; propilen glicol; sorbitol lichid; zaharină sodică; acetat de sodiu; acid acetic glacial; aromă de banane; apă purificată
în sticle de culoare închisă de 100 ml; În 1 fiola cutii de hârtie.
Picaturi pentru administrare orală a 1 ml
cetirizină 10 mg
Excipienți: metilparaben; propil paraben; glicerol; propilen glicol; zaharină sodică; acetat de sodiu; acid acetic glacial; apă purificată
în flakonah- întunecate de 20 ml din sticlă; În 1 fiola cutii de hârtie.
farmacodinamie
medicament antialergic, un blocant al histaminei receptorilor H1. Cetirizina aparține grupului de antagoniști competitivi ai histaminei. Are un efect antialergic pronunțat, împiedică dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice. Acesta are un efect antipruritic și antiexudativ. Aceasta afecteaza stadiu precoce al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamatorii; inhibă selectarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilarelor, previne dezvoltarea de edem, ameliorează spasm al mușchilor netezi. Îndepărtează reacția pielii la introducerea de histamină, alergeni specifici și răcire (la rece urticarie).
Practic, nici un anticolinergic și antiserotoninovogo de acțiune.
La doze terapeutice substanțial nici un efect sedativ. Pe fondul, desigur, luând toleranță nu se dezvolta.
Efectul medicamentului începe după 20 min (50% dintre pacienți) sau 1 oră (95% dintre pacienți) și se menține timp de 24 ore.
Farmacocinetica
După cetirizina oral absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal. Cmax în plasma sanguină este determinată după aproximativ 30-60 minute. Consumul de alimente nu are nici un efect semnificativ asupra magnitudinea absorbției, dar în acest caz, rata de absorbție este redus ușor.
cetirizina Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 93%. Cantitatea Vd este scăzută - 0,5 l / kg. Cetirizina nu pătrunde în celulă. Ea nu traversează bariera hemato-encefalică.
Cetirizina slab metabolizat în ficat cu formarea de metabolit inactiv.
La 10 zile de administrare la o doză de 10 mg cumulare nu se observă.
După administrarea unică a unei singure doze de T1 / 2 de aproximativ 10 h. Aproximativ 70% este excretat în principal prin rinichi în formă nemodificată. Amploarea clearance-ului sistemic este de aproximativ 54 ml / min.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani T1 / 2 este redus la 5-6 ore.
Dacă funcția renală (clearance-ul creatininei de 11-31 ml / min) și la pacienții supuși hemodializei (KK cel puțin 7 ml / min), T1 / 2 este crescut de 3 ori, clearance-ul este redus cu 70%.
Pe fondul bolilor cronice, și pacienții vârstnici remarcat o creștere T1 / 2 de 50% și o scădere a clearance-ului de 40%.
Cetirizina nu apare în hemodializă
Utilizarea unui preparat Zodak cu insuficiență renală
Alte cazuri speciale, atunci când se iau medicamentul Zodak
La doza de ficat uman trebuie ajustată în mod individual, reducându-l la aproximativ 5 mg / zi sau mai puțin, cu grijă deosebită în timp ce simultan insuficienta renala
Contraindicații
- Copiii până la vârsta de 1 an (picături pentru administrare orală);
- Copiii sub 2 ani (sirop);
- hipersensibilitate la medicament.
Folosit cu precauție în insuficiența renală cronică secundară severă (necesită modul de corectare), la pacienții vârstnici (probabil scăderea filtrării glomerulare).
efecte secundare
Din sistemul digestiv: xerostomie, dispepsie.
SNC: dureri de cap, somnolență, oboseală, amețeli, agitație, migrenă.
Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem, urticarie, prurit.
Medicamentul este în general bine tolerat. Efectele secundare sunt rare și sunt tranzitorii.
Dozare și Administrarea
În interior, indiferent de masa. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu puțină apă. Picăturile înainte de recepție trebuie dizolvată în apă.
Zodak medicament utilizat de către un medic pentru a evita complicatiile.
Adulți și copii peste 12-1 comprimat. 20 sau capac. sau 2 mern.lozhechki (10 mg cetirizină) 1 dată pe zi.
Copiii cu vârste între 6 și 12 ani - 1 comprimat. 20 sau capac. sau 2 mern.lozhechki (10 mg cetirizină) 1 dată pe zi sau 1/2 Tabel. 10 sau capac. sau 1 mern.lozhechke (5 mg cetirizină), de 2 ori pe zi, dimineața și seara.
Copiii de la 2 la 6 ani - 10 Cap. sau 1 mern.lozhechke (5 mg cetirizină) 1 dată pe zi, timp de 5 sau capac. mern.lozhechki sau 0,5 (2,5 mg cetirizină), de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Copiii de la 1 an la 2 ani - 5 KAP. (2, 5 mg cetirizină), de 2 ori pe zi.
Persoanele în vârstă sau pacienții cu afecțiuni hepatice severe și / sau de droguri renală este atribuit în mod individual de către medic, la o doză redusă.
Pacienții mai vârstnici cu ajustarea renală normală a dozei funcție este necesară.
Dacă treci accidental timpul de a lua droguri, o altă doză trebuie luată în cel mai scurt. În cazul în care timpul se apropie de următoarea doză, trebuie luată următoarea doză conform programului, fără a crește doza totală.
Pentru prepararea Zodak sub formă de picături și sirop
Instrucțiuni pentru deschiderea flaconului cu capac de siguranță. Flaconul este închis cu un dispozitiv care împiedică copiii de deschidere. Fiola a fost deschis sub capac presiune puternică în jos, urmată de desurubare antiorar. După utilizare, capacul flaconului este necesar să se re-strânge ferm.
supradoză
Simptome: posibil somnolență, letargie, slăbiciune, cefalee, tahicardie, iritabilitate crescută, retenție urinară, oboseală (adesea atunci când au primit doze de cetirizină 50 mg / zi).
Tratament: lavaj gastric, numirea de cărbune activat, terapie simptomatică. Un antidot specific nu este dezvăluit. Hemodializa este ineficientă.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu au fost atribuite cetirizină interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic cu alte medicamente.
cerere comună cu teofilină (400 mg / d) reduce clearance-ul total al cetirizinei (cinetica teofilinei nu este modificat).
Instrucțiuni speciale atunci când se iau medicamentul Zodak
In perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată și reacțiile viteză psihomotorie.
Trebuie avut grijă la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau a persoanelor în vârstă și renală.
Nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor care deprimă sistemul nervos central, alcool.
Nota pentru diabetici: 10 ml sirop (2 mern.lozhki) conține 3 g sorbitol. ceea ce corespunde la 0,25 XE.
Nu Picături contin zahar (ca îndulcitor zaharină utilizat), cu toate acestea pot fi atribuite și persoanele care suferă de diabet.
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, la o temperatură de 10-25 ° C