Zilt - instrucțiuni de utilizare, descriere, disponibilitate, recenzii, inlocuitori

de la 407.00 ruble. la 2601.00 ruble.

Găsiți și cumpăra droguri în farmacii Zilt România

Indicatii Zilt preparare:

Prevenirea complicațiilor trombotice la pacienții cu infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic, sau ocluzie arterială periferică.

Combinația dintre AAS și Zilt pentru prevenirea complicațiilor trombotice ale sindroame coronariene acute: supradenivelare de segment ST cu posibilitatea terapiei trombolitice; supradenivelare de segment ST (angină pectorală instabilă. infarct miocardic fără dinte Q), inclusiv la pacientii supusi stenting.

înlocuitori de preparare posibile Zilt:

Atenție: utilizarea substituenților trebuie să fie aprobate de către medicul dumneavoastră.

Activă Grupa de substanțe:

tablete filmate, comprimate filmate

Hipersensibilitate la, insuficiența hepatică severă Zilta. acută de sângerare (inclusiv sângerare ulcer gastro-duodenal sau hemoragie intracraniană), sarcina și alăptarea, copii de până la 18 ani.

Pentru LF care conține lactoză (opțional): intoleranță la lactoză, sindromul deficit de lactază și sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Dozare și administrare:

comprimat Zilta administrat pe cale orală, indiferent de masă.

Pentru prevenirea complicațiilor trombotice la pacienții cu infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau boală arterială ocluzivă periferică - 75 mg 1 dată pe zi.

La pacienții cu infarct miocardic, tratamentul poate începe din primele zile ale zilei a 35-a infarctului miocardic și la pacienții cu accident vascular cerebral ischemic - în perioada de la 7 zile la 6 luni de la accident vascular cerebral ischemic.

Pentru prevenirea complicațiilor trombotice ale sindromului coronarian acut cu supradenivelare de segment ST (infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST) - 75 mg / zi, cu o doză inițială de doză de încărcare unică, în asociere cu AAS și trombolitice (sau fără tromboliză).

Terapia combinată este început cât mai curând posibil după debutul simptomelor și a continuat timp de cel puțin 4 săptămâni. La pacienții cu vârsta peste 75 de ani tratați Ziltom ar trebui să înceapă fără a primi o doză de încărcare de ea.

La pacienții cu funcție de reducere a izoenzimei CYP2C19 determinată genetic poate scădea efectul Zilta. regim optim de dozare de medicament la acești pacienți nu este stabilită.

Experiența aplicarea Zilta la pacienții cu insuficiență renală cronică sau insuficiență hepatică moderată limitată.

Tabletele sunt Zilta agent antiplachetar. reduce selectiv legarea receptorilor ADP de trombocite și al receptorilor de activare a glicoproteici IIb / IIIa prin acțiunea ADP, deci a încălca agregarea plachetara.

Acesta reduce agregarea plachetară indusă de către alții. Agonistii, prevenind activarea ADP eliberat fără efect asupra activității PDE. se leagă ireversibil de receptorii ADP plachetari care rămân insensibili la stimularea ADP pe tot parcursul ciclului de viață (aproximativ 7 zile).

inhibiția agregării plachetare este observată la 2 ore după administrare (40% inhibare) Zilta doza inițială de 400 mg. efect maxim Zilta (60% inhibare a agregării) se dezvoltă în decurs de 4-7 zile de utilizare continuă la o doză de 50-100 mg / zi. Antiplachetare efect Zilta salvat întreaga perioadă de viață a trombocitelor (7-10 zile).

Frecventa: foarte des - 1/10 mai des - mai mult și mai puțin de 1/100 1/10 rar - mai mult și mai puțin de 1/100 la 1/1000, rar - mai mult și mai puțin de 1/1000 1/10000, foarte rar - mai putin 1/10000, inclusiv cazuri izolate.

Din partea hematopoieza: rar - trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie; rar - neytropepiya, inclusiv exprimate; purpură trombocitopenică trombotică, anemie inclusiv - foarte rar aplastică, pancitopenie, agranulocitoză. trombocitopenie severă, granulocitopenie.

Reacțiile alergice la componentele Zilta: foarte rar - reacții anafilactice, boala serului.

Din sistemul nervos: rar - dureri de cap. amețeli. parestezie, hemoragie intracraniană, inclusiv fatale; foarte rare - confuzie, halucinații, tulburări de gust.

Din organele senzoriale: rar - o hemoragie în conjunctivă, ochi, retina; rare - vertij.

Din CVC: comun - hematom; foarte rar - sângerare severă. sângerare din plagă chirurgicală, vasculita, scăderea tensiunii arteriale.

Sistemul respirator: foarte des - sângerări nazale; foarte rar - bronhospasm, pneumopatie interstițială, hemoragie pulmonară, hemoptizie.

Din sistemul digestiv: de multe ori - diaree, dureri abdominale, dispepsie. sângerare din tractul gastrointestinal; rar - ulcer gastric și duodenal 12 ulcer, gastrită, vărsături, greață, constipație, flatulență; rar - sângerare retroperitoneală; foarte rar - pancreatită, colită, inclusiv ulcerativă sau limfocitară stomatită. insuficiență hepatică acută. hepatită, afectarea testelor funcționale hepatice, sângerare din tractul gastro-intestinal cu un rezultat fatal.

Pentru piele: de multe ori - echimoza; rar - o erupție pe piele, prurit, purpură; foarte rar - angioedem, urticarie. erupții cutanate eritematoase, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, eczeme. lichenul plan.

Cu sistemul genito-urinar: rar - hematurie; foarte rar - glomerulonefrita, hypercreatininemia.

Rezultate de laborator: rare - prelungirea timpului de sângerare.

Altele: foarte rar - febră.

In cazul chirurgiei, dacă nu se dorește un efect antiplachetar, tratamentul Ziltom trebuie întrerupt cu 7 zile înainte de intervenția chirurgicală.

Pacienții trebuie avertizați că, în calitate de oprire are loc în timpul tratamentului de sângerare a medicamentului necesită mai mult timp, acestea ar trebui să informeze medicul despre fiecare caz de sângerare neobișnuită. Pacienții trebuie să informeze, de asemenea, medicul dumneavoastră despre a lua medicamente, dacă acestea sunt de o intervenție chirurgicală (inclusiv stomatologică), sau în cazul în care medicul prescrie un nou medicament pentru pacient.

Perioada de tratament este necesar pentru a controla parametrii Ziltom hemostatice (APTT, numărul de trombocite, teste ale funcției plachetare); examineze în mod regulat activitatea funcțională a ficatului.

În disfuncție hepatică severă ar trebui să fie conștienți de riscul de diateză hemoragică.

Nu este recomandat pentru pacienții cu baza de prescriptie accident vascular cerebral ischemic de mai puțin de 7 zile.

LF care conține ulei de ricin hidrogenat, poate provoca diaree și dispepsie.

Foarte rar la pacienții care au primit Zilta dezvoltat purpură trombocitopenică trombotică, uneori după utilizarea pe termen scurt. Condiția se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică, asociate cu tulburări neurologice, boli renale și febră. purpură trombocitopenică trombotică - o afecțiune care pune viața în pericol, care necesită tratament imediat, inclusiv plasmafereză.

Tratamentul simultan cu Ziltom warfarină poate crește intensitatea sângerării. astfel încât să nu se recomandă utilizarea acestei combinații.

inhibitori Scopul glicoproteinei IIb / IIIa, ASA împreună cu heparina Ziltom crește riscul de sângerare.

Odată cu utilizarea simultană a Zilta cu AINS poate crește riscul de sângerare.

Nu se recomandă tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP2C19 (de exemplu omeprazol).

Zilta metabolit activ inhibă izoenzima CYP2C9, rezultând concentrația de fenitoină poate crește. tolbutamida și AINS în plasmă.