Umkalor® (tablete) instrucțiuni de utilizare, indicații

Tablete, imbracat in film

Un comprimat conține

substanță activă. rădăcini de extract Pelargonium sidoides lichidului uscat (1: 8-10) (EPs® 7630) - 20,00 mg (etanol extractant 11%);

auxiliare. maltodextrina, microcristale de celuloză Env, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu precipitat, stearat de magneziu, coajă: hipromeloză 5 mPa.s, macrogol 1500, oxid galben de fer (E 172), oxid roșu de fer (E 172), dioxid de titan (E 171 ), talc protivospenivayuschaya emulsie ** substanță uscată.

** este format din simeticona - 92.02% metil celuloză - 7,67%, și acid sorbic - 0,31%

Comprimate de formă circulară, filmate de culoare roșu-brun.

grupa farmacoterapeutică

Pregătirile pentru eliminarea simptomelor de raceala si tuse.

proprietăți farmacologice

Umkalor® este un amestec complex de mai multe componente, considerate ca un întreg ca substanță activă. Datele privind proprietățile farmacocinetice-cal de substanțe individuale nu este disponibilă.

In Umkalor® preparat conține un extract din rădăcinile din Africa de Sud plante Pelargonium sidoides.

Studiile pe animale au arătat că utilizarea pe cale orala soareci-ext rakta observat o scădere a semnelor de boală (simptome nespecifice care apar din cauza infecției) și prezintă proprietăți antioxidante.

In timpul studiilor in vitro, următoarele etape Umkalor® de droguri au fost confirmate:

Stimularea mecanismelor de apărare nespecifice:

- oscilații de frecvență de stimulare vilozități mucociliar

- interferon și anti-inflamator de modulare sintezei de citokine

- stimularea activității celulelor NK

- stimularea fagocitozei, exprimarea moleculelor de adeziune, chemotaxia;

- antibacteriană directă moderată și activitatea antivirală

- accesoriu / inhibarea aderenței streptococii din grupa A cu morții / zhi-

Celulele epiteliale vym

- activitatea de inhibare ßlactamază

- inhibarea elastazei leucocitare umane

indicaţii

infecții acute și cronice. în special infecții ale tractului respirator și a urechii, nasului și gâtului, de exemplu, bronsita, sinuzita, angina amigdaliană, rhinopharyngitis.

Dozare și Administrarea

Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi

(Dimineața, după-amiaza și seara).

Copii cu vârsta între 6 și 12 ani - 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Umkalor recomandat să ia, fără a fi mestecate, cu un mic lichid cantitativ-TION.

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni.

După ameliorarea simptomelor, se recomandă să continue administrarea de droguri pentru câteva zile, în scopul de a preveni reapariția bolii.

efecte secundare

Mai rar (≥1 / 1000 - <1/100)

Rare (≥1 / 10000 - <1/1 000)

- sângerare ușoară de la nivelul gingiilor sau nas

Există rapoarte anecdotice de semne de tulburări hepatice, după administrarea medicamentului Umkalor®; legătură de cauzalitate între aceste efecte și utilizarea medicamentului nu a fost stabilită; frecvența de apariție este necunoscută.

Contraindicații

- hipersensibilitate la agentul activ sau a altor componente

- boală hepatică severă

- Copiii sub 6 ani

- sarcina, alăptarea

interacţiuni medicamentoase

Până la mesajele prezent cu privire la interacțiunea medicamentului cu Umkalor®

alte medicamente nu este disponibil.

Măsuri de precauție

Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește în termen de o săptămână, în cazul în care pentru câteva zile, trebuie să mențină o temperatură ridicată în cazul unei încălcări a funcțiilor ficatului, precum și în cazul în care veți avea o respirație dificilă sau spută cu sânge, consultați imediat un medic.

Nu utilizați medicamentul la pacienții cu boli rare ereditare-TION de intoleranță la galactoză, lactază insuficientă-ness sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme sunt absente.

supradoză

Nu există informații cu privire la cazurile de supradozaj.

Formularul de eliberare și de ambalare

15 comprimate, filmate, este plasat într-un pachet de contur celular din PVC / PVDC - folie și folie de aluminiu. 1 și 2-contur ambalare celular împreună cu instrucțiunile de aplicare medicale în Put de stat și rusă într-o grămadă de carton.

condițiile de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare

A nu se utiliza după data de expirare.