Deficitul de fier Anemia este cele mai frecvente boli ale sistemului sanguin este anemia. Cu privire la problema anemiei, atunci când indicatorii roșii din sânge care se încadrează - hemoglobinei și a celulelor roșii din sânge. Conceptul de anemie includ natura diferită a bolii, dar acestea sunt cel mai adesea asociate cu deficienta de fier si, prin urmare, sunt numite anemie deficit de fier.
anemie hemolitică a doua bandă de frecvență de anemie - așa-numita anemie hemolitica. În aceste boli, măduva osoasă produce o cantitate suficientă de celule roșii din sânge, dar au o durată de viață mai scurtă și sunt distruse rapid, din diverse motive.
Principalele simptome clinice pentru toate tipurile de anemie hemolitică sunt paloare, icter și splina mărită. Acești pacienți sunt în mod constant și moderat galben pal, dar periodic starea lor se deteriorează, temperatura crește, și îngălbenire crește paloarea pielii. Acestea sunt semne de o exacerbare a bolii, așa-numita criză hemolitic. În această perioadă, pacienții au nevoie de activități speciale de îngrijire, și de multe ori o transfuzie de sânge.
anemie hipoplazica vedere Urmatoarea anemie - aplastică direct legate de măduvă osoasă primară și procesul de hematopoieza afectata. Numele bolii nu reflecta cu exactitate esența ei, pentru că este vorba doar de anemie, dar, de asemenea, înfrângerea de hematopoieza a tuturor germenilor, inclusiv cele care produc celule albe din sânge și trombocite.
anemie aplastica este un grup special de anemie aplastică dobândită. În fiecare caz, pentru a identifica cauza bolii este foarte dificil. Se crede că boala este direct legată de deteriorarea celulelor stem mama din maduva osoasa - aceleași celule din care este dezvoltarea hematopoietică în direcții diferite. Poate fi efecte toxice, infecțioase sau imune.
Boala începe acut deteriorare, există paloarea pronunțată a pielii, echimoze, sângerare de localizare diversă. Uneori, temperatura crește. Dobândite anemie aplastică este mai severă. Boala progresează rapid și fără un tratament adecvat poate avea rezultat nefavorabil.
Acest grup include, de asemenea, boli de natură diferită, dar ele sunt unite de un simptom clinic principal - sangerari excesive.
Thrombocytopathia cele mai comune boli din grupul de diateză hemoragică - așa-numita thrombocytopathia. Acestea se bazează pe deficit de trombocite calitative, atunci când, în cantități normale.
De obicei, astfel de pacienți se plâng de epistaxis și susceptibilitatea la echimoze. Fetele pot fi perioade lungi și grele.
Boala purpură trombocitopenică caracterizata prin manifestări hemoragice în formă de sângerare sub piele și sângerare rezultat reducerea numărului de trombocite responsabile pentru coagularea sângelui. Aceasta este una dintre cele mai comune forme de boli de sange la copii.
Trombocitopenia se produce atunci când, ca urmare a etapelor de infecție, de exemplu, o infecție virală respiratorie, medicamente sau proprietăți modificate ale plachetelor.
Manifestările clinice ale bolii sunt similare cu cele descrise pentru pacienții cu thrombocytopathies. Dar, dacă în primul caz, acestea se extind în mod constant, aproape toată viața lui, că la pacienții cu ICC acestea apar brusc și sunt mai pronunțate.
Hemoragică vasculita se bazează pe pereții inflamației Microvessel aseptice, microthrombogenesis pluralul care afectează vasele pielii și a organelor interne (de obicei, în intestin și rinichi).
Pentru vasculita hemoragică este caracterizat ca durerea și umflarea articulațiilor mici ale mâinilor și picioarelor, dureri în abdomen. Uneori, este posibil să primiți sânge în urină.
Hemofilie grupa B de diateză hemoragică ocupă un loc special hemofilie. Boala este congenitală, moștenită tulburare de coagulare a sângelui din cauza lipsei factorilor VIII sau IX. Prin urmare, există hemofilie A și B. Moștenirea caracteristică a hemofiliei este ca boala este legată de sex.
Pentru hemofilie se caracterizeaza prin opriri lungi, greu de sângerare, sângerare la nivelul articulațiilor, hemoragie subcutanată și intramusculară mare - echimoze, care apoi mult timp pentru a rezolva.
Primele simptome pot apărea în primul an de viață, atunci când dentitie sau când copilul începe să meargă, de multe ori el însuși rănit și cade. Cu toate acestea, în perioada neonatală poate fi prelungit de sângerare din răni sau ombilical hemoragie extinsa subperiostală pe cap, așa-numitul cephalohematoma.
Leucemia acută este o boală în creștere rapidă a măduvei osoase, în care există o acumulare necontrolată de celule albe sanguine imature în măduva osoasă, sângele periferic, și diverse organe interne. înlocuirea celulelor tumorale de măduvă osoasă încalcă capacitatea sa de a produce numărul necesar de celule sanguine sanatoase.
Simptomele bolii: - Sângerări - slăbiciune, oboseală - paloare - Tendency la infecții
Toți copiii cu un diagnostic de hematologică stabilit sub supravegherea unui hematolog. Acest grup de pacienți dispensar.
