Sulfat de bariu fluoroscopie

sulfat de bariu fluoroscopia Barii sulfas pro roentgeno

BaS04 M. m. 233.43

Pentru sulfat de bariu, destinate unor scopuri medicale, utilizarea carbonatului de bariu naturale (witherit), care a fost tratat cu acid clorhidric pentru a se obține o sare solubilă de bariu - VaS12 clorură de bariu. La o soluție de sulfat de bariu rezultat a fost adăugat săruri de sodiu sau de magneziu, astfel, imediat precipită de sulfat de bariu.

Pentru sulfatul de bariu fin transformat, la soluții de clorură de bariu și sulfat de sodiu se adaugă bulion mucoase flaxseed sau altul, kotrry joacă un rol zaschitg

coloid Nogo în formarea de sulfat de bariu. Precipitatul de sulfat de bariu este bine spălat pentru a îndepărta impuritățile, în special ionii de clor. Dacă este detectată apa de spălare C1

se poate presupune prezența impurităților într-o formulare a unei sări solubile de clorură de bariu. De droguri este, de asemenea, se spală din ionul SCU 2-.

Sulfat de bariu este o pulbere pufos fără miros greu alb și fără gust. Autenticitatea dreptului său nu poate fi determinată din cauza insolubilității acestei sări. Prin urmare, sulfatul de bariu este mai întâi convertit în compuși solubili, care se disociază pentru a forma ioni Ba 2+ și SO4 2-. Pentru acest preparat este încălzit cu carbonat de sodiu.

Precipitatul a fost îndepărtat prin filtrare, filtratul se determină prin adăugarea de S04 2- clorură de bariu, și precipitatul alb de sulfat de bariu.

Precipitatul care reprezintă carbonat de bariu, tratat cu acid clorhidric pentru a se transforma într-o sare solubilă (clorură de bariu), care este ușor de a confirma prezența precipitațiilor Ba 2+ ion a acidului sulfuric.

Această reacție este o farmacopee.

Sărurile volatile bariu (VaS12) colorate cu flacăra arzătorului într-o culoare galben-verzui.

sulfat de bariu este aplicat în interior, la doze mari (50 până la 100 g) X GF, prin urmare, plasează cerințe stricte privind puritatea medicamentului. Nu trebuie să conțină impurități de săruri de bariu solubile care nu sunt solubile numai în apă (Vas), dar în acizi (VaSOz, BAS).

Nu este permisă în prepararea unui amestec de sulfiti, arsenic. Arsen poate ajunge în medicamentul atunci când preparatul de sulfat de bariu nu este utilizat sodiu și sulfați de magneziu și acid sulfuric în sine, care poate conține impurități arsenic. X GF permite impurități în prepararea cloruri, sulfați, metale grele, în cadrul standardelor stabilite.

Pentru a detecta eventualele impurități de droguri face unele extracte:

- tratat cu acid acetic și medicamentul face probe pentru săruri solubile în apă de bariu și carbonat de bariu (de la sulfuric: precipitat de acid ar trebui să apară în câteva ore);

- tratat cu acid clorhidric și preparare deschis bariu sulfurat, fier și alte săruri de metale grele;

- extractul apos trebuie să fie neutră, și poate conține numai urme de clorură și sulfat;

- medicament tratat cu acid azotic și de a determina cu molibdat de amoniu, bariu și calciu fosfați.

preparare O atenție deosebită analizat pentru sulfurii carbonat și bariu. În prezența extractului de impurități, obținut prin tratarea cu preparare de acid clorhidric, va avea mirosul de hidrogen sulfurat. Cu toate acestea, proba senzoriale audio în acest caz nu este suficientă, totuși formularea glugă a fost pusă într-un tub acoperit cu hârtie de filtru, umezită cu o soluție de acetat de plumb și se încălzește. În prezența BaS bariu sulfuri de capturare sulfurat impuritățile de hidrogen reacționează cu acetat de plumb, cauza închiderea la culoare a hârtiei din cauza formării de sulfură de plumb PbS.

GF X necesită determinarea gradului de dispersie a medicamentului.

Determinarea cantitativă a medicamentului GF X nu are nevoie. sulfat de bariu este furnizat în ambalaj fabrica farmacie - într-un bine etanșate cu pungi de hârtie dublu (sac interior trebuie făcute din hârtie pergament). În farmacii, medicamentul nu este ambalat. Eticheta trebuie să fie scris complet numele medicamentului pe rusă și latină. Indică seria, data eliberării, de către cine și când efectuează controlul calității medicamentului. Se depozitează medicamentul trebuie să fie bine sigilate în cutii sau pungi separat de carbonați de potasiu, sodiu.