Structura musculaturii scheletice

Structura musculaturii scheletice. histologie

Forma un miofibre musculare scheletice - (30 cm) diametru foarte lung celule multinucleate cilindrice 10 - 100 microni, formând fascicule. Multicore are loc în timpul perioadei embrionare, ca urmare a fuziunii dintre mononucleare mio blaști (celule precursoare musculare). nuclee ovale sunt de obicei situate la periferia fibrei sub membrana celulei.

Știind acest aranjament special nuclee util atunci când este necesar să se facă distincția mușchiul scheletic al musculaturii netede cardiace și, la fel ca în ultimele două nuclee sunt aranjate în celula centrală.

Diferențele cu diametrul fibrelor musculare scheletice depinde de factori cum ar fi mușchiul special în sine, vârsta, sexul, starea de nutriție și starea fizică a persoanei. Este bine cunoscut faptul că exercitarea crește mușchii și de a reduce tesutului adipos din organism. Astfel, a fost obținută o creștere a masei țesutului muscular a determinat o creștere pronunțată a diametrului fiecărui fibrei musculare și fibrele care formează noi miofibre.

Acest procedeu este caracterizat printr-o creștere a volumului celular. cunoscut sub numele de hipertrofie (hiper greacă - exces + ac- - nutriție.); creșterea țesutului prin creșterea numărului de celule numite „hiperplazia“ (greacă. excesul de hiper- + formarea plasis-). Hiperplazia nu este în curs de dezvoltare sau în orice scheletic tesutul muscular cardiac, dar apare în țesutul muscular neted, celulele care nu și-au pierdut capacitatea de a diviza de mitoza. Hiperplazia dezvoltă adesea în organe, cum ar fi uterul, în cazul în care în timpul sarcinii are loc ca hiperplazie și hipertrofie.

Organizarea - structura musculaturii scheletice

grupuri mari de fibre. care formează diferite tipuri de muschi care nu sunt grupate în mod aleatoriu, și sunt aranjate într-un grinzi regulate. Total mușchi înconjoară învelișul exterior de țesut conjunctiv fibros dens - epimizy (grecesc epi -. Superior + mys - musculare).

De la epimiziya interiorul musculare depărteze strat subțire de țesut conjunctiv, acoperind fasciculele din fibre din interiorul mușchiului. Țesutul conjunctiv care înconjoară fiecare fascicul de fibre musculare, cunoscut sub numele de perimysium (greacă în jurul peri- + mys -. Musculare). În jurul fiecărei fibre musculare este un strat subțire de țesutul conjunctiv înconjurător - endomysium (Gk endon -. In cadrul mys + - mușchi), constând în principal din lamina bazală și fibre reticular.

Una dintre cele mai importante funcții ale țesutului conjunctiv în myshtsahyavlyaetsya de transmisie mecanică a forțelor, care sunt formate ca urmare a contracției fibrelor musculare, la fel ca în majoritatea cazurilor, fibrele musculare individuale nu se extind de la un capăt la celălalt mușchi.

Vasele de sânge intră straturile musculare compuse din țesut conjunctiv și formează o rețea capilară bogată care este situată între fibrele musculare si paralele cu acestea. Capilarelor este de tip continuu; în țesutul conjunctiv, de asemenea, detectate și limfaticelor.

Unele muschi sunt conica conice la margini, în cazul în care acesta formează o legătură mușchi-tendon. Sub un microscop electronic, se observă că, în această zonă de tranziție fibre de colagen tendon inserate in complexul pliurile fibrele musculare plasmolemma.

Organizarea - structura fibrelor musculare scheletice

microscopie optică pe secțiuni longitudinale ale fibrelor musculare este vizibil transversal striați-Ness, cauzată de benzi alternative de lumină și întuneric - discuri. Roți inchis - A-roți (anizotrope) sunt numite astfel deoarece au birefringența în lumină polarizată; roți ușoare - I-drive (izotrope) nu se schimba direcția luminii polarizate. Sub un microscop electronic arată că fiecare I-drive este tăiat în linie transversală jumătate întunecată, care este cunoscut sub numele de Z-line (telofragma).

Cea mai mică unitate repetitivă aparatului contractil este sarcomerului (gr. Carne Sarkos- + parte tege-), care se află între două Z-linii adiacente. In repaus lungimea mușchiului este de 2,5 microni.

fibrei musculare sarcoplasma cuprinde filamente cilindrice lungi cu un diametru de 1-2 myofibrils mkm-, care sunt poziționate în interiorul acestora sub formă de grinzi. Myofibrils rulează paralel cu axa lungă a fibrei musculare și constau din lanțuri conectate la marginile sarcomeres lor. Sarcomeres myofibrils adiacente sunt aranjate astfel încât limitele lor laterale coincid - aceasta determină striații transversale caracteristice pentru întreaga fibrei musculare.

Electron Studiile microscopice au arătat că structura sarcomerului este determinată în principal de prezența a două tipuri de filamente (groase și subțiri), care sunt aranjate într-o manieră simetrică paralelă cu axa lungă a myofibrils. Lungimea filamentelor groase este de 1,6 um, lățimea (grosime) - 15 nm; acestea sunt în A-disc, care ocupă partea centrală a sarcomere. filamente subțiri trec între filamente groase, situată paralel la acesta; la un capăt, care sunt atașate la Z-line. Lungimea firelor subțiri este de 1,0 um, lățimea (grosime) - 8 nm.

Ca urmare a acestui aranjament I-disc este format din bucăți de filamente subțiri, care nu se suprapun cu filamentele groase. A Discurile groase sunt formate, de preferință, prin filamente, în plus față de care cer porțiunea groasă de filamente filamente subțiri. Într-un studiu detaliat Un disc la centrul său este detectată o zonă mai deschisă - H-bar, ceea ce corespunde unei regiuni care constă din numai porțiuni ale moleculelor de tijă miozină.

H-benzi linie disecat M-jumătate (mesophragma), care este porțiunea în care legăturile laterale formate între filamente groase adiacente. Principala proteină de M-line este creatin kinazei. Această enzimă catalizează transferul unei grupări fosfat de la fosfocreatină (forma de stocare de grupări fosfat cu energie ridicată) la ADP, formând astfel ATP necesară pentru contracția musculară.

filamente groase și subțiri se suprapun la o distanță în cadrul A-disc. Prin urmare, într-o zonă secțiune transversală de suprapunere filamentelor se poate observa că fiecare filament gros, înconjurat de șase filamente subțiri dispuse sub forma unui hexagon.

Filamentele din mușchii striați conțin mai multe proteine; patru proteine ​​majore includ actin, tropomyosin, troponina și miozină. Filamentele subțiri sunt compuse din primele trei proteine, în timp ce filamentele din partea groasă a miozinei în principal. Împreună pe miozină și actină reprezintă 55% din conținutul total de proteine ​​din mușchi striat.

Actina apare mustăți ca lungime (filamentoase) Polimeri (F-actină), care constau din două fire de monomeri globular (G-actină) cu diametrul de 5,6 nm, răsucite unul în jurul celuilalt pentru a forma un dublu helix. Moleculele G-actina posedă asimetrie structurală. In polimerizarea moleculelor G-actină pentru a forma F-actina, ele vayutsya comunicarea între ele prin ti ny „capăt de sus“, formând filamente cu o polaritate distinct pronunțat.

Fiecare monomer conține G-actină situs de legare de miozină. filamente Actin, care sunt ancorate în Z-linie și poziționate perpendicular pe acesta, au polaritatea opusă pe ambele părți ale liniei. Se presupune că filamentele de actină fixate în acest domeniu, prin utilizarea de proteine ​​a-actinin, care este componenta principală a Z-line. Se crede că A-actinin și desminul (proteină cu filament intermediar) se leagă împreună sarcomeres adiacente, împiedicând astfel miofibrele în poziția corectă.

Tropomyosin - lung, molecula subțire aproximativ 40 nm în lungime, ea conține două lanțuri polipeptidice. Aceste molecule sunt legate cap la coadă, formând filamente care se află pe partea de sus a subunități ACTi nou de-a lungul marginilor exterioare ale șanțurilor dintre cele două filamente de actină răsucite.

Troponina este un complex de trei subunități: TnT, care este ferm atașat la tropomyosin, TnC, care leagă ionii de calciu, si TNI, care inhibă interacțiunea dintre actină și miozină. complex troponina atașat la un situs specific pe fiecare moleculă de tropomyosin.

Filamentele subțiri fiecare moleculă tropomyosin acoperă șapte molecule de G-actină și complexul troponina are unul asociat cu suprafața sa.

Miozina - complex mult mai mare (-500 kDaltoni greutate moleculară), care pot fi separate în două lanțuri grele identice și două perechi de lanțuri ușoare. Miozinei lanț greu - molecule subțiri, în formă de tijă (cu o lungime de 150 nm și 2.3 nm grosime), care răsucite perechi. Mici sferice (globulare) proeminență la un capăt al fiecărui lanțuri grele formează capul, care conțin situsuri de legare a ATP și au capacitatea de a hidroliza enzimatică a ATP (activitate ATPase) și legare la actină.

patru lanțuri ușoare conectate la cap. Fiecare filamente groase, formată din câteva sute de molecule myosin, iar porțiunile lor sub formă de tijă se suprapun reciproc, iar capul globular a apelat la una dintre margini.

Analiza secțiunilor subțiri de mușchi striat indică prezența încrucișate punți între filamente groase și subțiri. Aceste poduri sunt, așa cum sa dovedit, format de către șeful moleculei miozina și o scurtă secțiune a departamentului său tija implicată în conversia energiei chimice în energie mecanică.