Structura furcii de replicare
Acasă | Despre noi | feedback-ul
polimeraza ADN-ul nu poate iniția sinteza ADN-ului pe o matrice și sunt capabili să adauge noi legături doar dezoxiribonucleotidică la capătul 3 'al unui lanț polinucleotide existent. O astfel de pre-formată dintr-un lanț, la care sunt nucleotide, numite primer (sau primer) adăugat. Un primer scurt ARN sintetizeaza de enzima ribonucleozid nu are activitatea de corectare și numită herpetică DNA. Activitatea Praymaznaya poate aparține fie enzimei individuale sau una dintre subunități ale ADN-polimerazei.
Se constată că copiii cresc doar catenă de ADN într-un 5 „→ 3“, adică lungește întotdeauna primer 3'-end, iar matricea este citită de ADN polimerază în 3 „→ 5“.
sinteza ADN-ului are loc în mod continuu numai pe una din circuit matrice. Pe a doua catenă de ADN este sintetizat fragmente relativ scurte - de la 100 la 1000 nucleotide, numite „fragmente Okazaki“ cu numele cercetătorului care le-a descoperit - Tuneko Okazaki.
se leaga de proteine specifice, helix destabilizatoare cu un ADN monocatenar (SSB -single proteine de legare strand). Ei nu le-au permis să lege. Replicarii furci poate merge mai departe, toate nu este încă o parte din ADN-ul dublat ar trebui să fie rotit foarte repede. Proteinele ADN topoizomerazei fac pauze monocatenare sau dublu catenare, permițând catenele ADN se separe și apoi sigilat aceste discontinuități. Figura de mai jos arată dispunerea circuitelor și a moleculelor de enzime în timpul replicării.
Spirala înnădite helicazei ADN; Acest proces ajută
topoizomeraza ADN, catena ADN este untwisted și o multitudine de molecule
proteina destabilizator (SSB), se leagă la ambele singur
lanturi ADN. Dopurile sunt două polimerazele ADN - pentru
conducând și la sfârșit de lanț. Pe lider catena ADN polimerazei
Acesta funcționează în mod continuu, iar pe enzima rămase în urmă întrerupe ocazional
și din nou, reia activitatea, folosind primeri ARN scurte,
sintetizat ADN primazei.
Amplasarea principalelor proteine din furca de replicare
primaza ADN Molecule este legat direct de helicaza ADN, formând o structură numită primosome. Primosome se mișcă în direcția descoperirii furcii de replicare și direcția de deplasare a unui primer ARN sintetizeaza pentru fragmentele Okazaki. În aceeași direcție, lanțul ADN-polimerazei lider și rămase în lanț ADN-polimerazei. În acest scop, așa cum se crede, acesta din urmă impune o catenă de ADN care servește e o matrice pe ea însăși, care asigură inversarea lanțului ADN polimerază rămase cu 180 de grade. mișcarea coordonată a celor două molecule de ADN polimeraze asigură replicarea coordonată a ambelor catene.
Doar o furculiță de replicare în același timp, de lucru pentru aproximativ douăzeci de proteine diferite.
bacterian proces de replicare cromozomială incepe de la originea replicării și continuă atâta timp cât toate dublului cromozom ADN.
proceselor moleculare-biologice care au loc în timpul
replicarea ADN-ului, sunt practic similare în eucariotele și procariote. dacă
cromozomul bacterian este o unitate de replicare - replicon
replicarea ADN de cromozomi eucariote se realizează prin divizarea ei într-o multitudine de repliconi separate. Se crede că Omologii eucariote care încep originile replicării sunt secvențe cu replicare autonomă sau ARS (secvențe cu replicare autonomă).
Pentru cromozom eucariot la fiecare dată pot fi deplasate independent unul față de celălalt o multitudine de furci de replicare promovare vilok.Ostanovka are loc numai la coliziune cu un alt dop, se deplasează în direcția opusă, sau la atingerea sfarsitul cromozomiale. Ca rezultat, toate ADN-ul cromozomului pe termen scurt este replicat.
Repliconi eucariotelor sunt semnificativ mai mici decât cele ale procariotelor (deși în genomul unei specii poate varia în dimensiune în 10 de ori). Rata de replicare este semnificativ mai mică decât în eucariotelor.
În orice celulă sub influența diferiților factori din ADN apar în fiecare zi, mii de schimbări aleatorii, iar pentru anul se acumulează în fiecare celulă doar un număr foarte mic de modificări stabile în secvența ADN. Printre substituții multiple aleatorii de baze în ADN-ul, doar unul dintr-o mie duce la mutatii. Toate celelalte daune este eliminat foarte eficient în procesul de repararea ADN-ului. Mecanismul de reparare ( „vindecare“ de daune ADN-ului), se bazează pe faptul că molecula de ADN are două copii ale informațiilor genetice - una în fiecare dintre catenele moleculei. Principala cale de reparare implică trei etape:
- ADN modificat porțiunea deteriorată a lanțului recunoscut și îndepărtat folosind nucleaze ADN reparate. Helix ADN-ului în acest loc există un decalaj;
- ADN polimerază și glycosylases umple acest gol prin atașarea nucleotidele una câte una, prin copierea informațiilor dintr-un fir integrat;
- ADN-ul ligază „copci“ lacune și completarea restaurarea moleculei.
Încălcarea despăgubirilor pentru persoanele afectate de xeroderma pigmentosum (sensibilitate la lumina soarelui a crescut), duce la cancer de piele. Activitatea UV-endonuclează de necesare pentru reparații offline. În cazul în care sistemul de reparații suprimat, mutageneză îmbunătățită.
1. Ayala, genetica Modern F. / F. Ayala, J. Kayger. - Mir, 1987. - Vol.1. - 295; V.2. - 368; V.3.
2. Dubinin, NP General Genetics / NP Dubinin. - M. Stiinta 1986.