Structura ARN ribozomal - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

acid ribonucleic - molecule de polimer. care sunt structural similare cu ADN-ul. O trăsătură distinctivă a ARN-ului este că componenta carbohidrat din ele este O-ribofuranozil, și ia locul uracil timina. Secvența de bază în scheletul ARN naturale nu este încă cunoscută și, spre deosebire de ADN, ARN constau din lanțuri simple de -nukleotidnyh poli. o structură în care o secvență de baze purinice și pirimidinice variază într-o măsură mult mai mică decât în ​​compoziția nucleotidică a ADN-ului. În funcție de natura funcțiilor ARN sunt împărțite în trei grupe. Este în primul rând de ARN ribozomal, care reprezintă componenta principală a celulei. Se crede că ARN-ul ribozomal este implicat în crearea de entități celulare - ribozomilor, dar funcția lor nu este pe deplin înțeles. RNAs messenger sunt ca șabloane în sinteza proteinelor și constituie partea activă a poliribozomilor. Astfel, natura proteinei sintetizate depinde de secvența de baze (A, C, Y și F) un lanț de ARNm de polinucleotide. În cele din urmă, a treia formă - ARN solubil, aminoacizi sunt ca adaptor. ghid amino pentru zone speciale (templates) ARNm, care efectuează sinteza proteinelor. Mai în detaliu rolul biologic al ADN-ului și ARN discutat în sondaje speciale [21, 24]. [C.335]

ARN ribozomal este de aproximativ proteine ​​657o ribozomale greutate uscată - 35%. Aceste RNAs sunt împărțite în 3 clase 23-28 S, m. M. La 10 ianuarie „1G-18 S, m. M. B-ARN), componenta cadru structural ribozomal, iar ARN-ul solubil (ARNr), care are o greutate moleculară redusă în greutate și nu este legată de structurile celulare. [c.279]

In momentul in care am stabilit structura primară de aproximativ 100 de ARN de transfer, ARN ribozomal 20 și trei ADN conținând 5-6 mii. Nucleotidele, precum și multe gene. Structura primară și secundară a ARNt, transferul și alanina derivat din drojdie este prezentată în Fig. 68. [c.560]

Teoria modernă a formării unei secvențe de aminoacizi specifice în sinteza proteinelor arată. Nucleele celulare sunt sintetizate catene ARN și structura lor este determinată de informațiile inerente în segmentele respective ale ADN-ului nuclear. Cele mai multe dintre ARN pentru a difuza din nucleu si devine ARN ribozomal. ARN-ul mesager este, de asemenea, îndepărtat din nucleu și se leagă la ribozomi. Așa cum sa menționat mai sus, ARN mesager determină care proteina trebuie sa fie sintetizata o face datorită faptului că lanțul său de polinucleotidă de bază (A, C, Y, T) sunt dispuse într-un anumit fel. Prin urmare, ARN mesager servește ca un șablon. determinarea aminoacizilor din proteinele sintetizat. Se pare, [c.143]

Analiza preparatelor ARN total (care pare destul reflectă compoziția componentei ARN-ului ribozomal strâns) arată că, de regulă, raportul specificitate este mai mare decât unu, și destul de câteva modificări de la specie la specie, chiar și în bacterii (de revizuire - vezi 265.) Compoziția de ARN-ului ribozomal este de obicei Aceasta diferă în mod semnificativ de structura ADN-ului. Dimpotrivă, compoziția anumitor fracțiuni de ARN nuclear și ARN mesager al citoplasmei animalelor superioare se caracterizează prin valori ale coeficientului de specificitate este mai mică decât unitatea și abordări așa. la conținutul total de ADN. Compoziția nucleotidică a preparatelor ARN total (precum compoziția componentelor grele și ușoare ale ARN-ului ribozomal) se supune regula Chargaff pentru ARN-2 raportul grupării ceto cu baze și baze cu gruparea amino este aproape de unitate. Semnificația acestei relații pentru structura macromoleculară este ARN ribosomal [c.60]

Astfel. această structură secundară a ARN este determinată de secvența de nucleotide, care, la rândul său, determină structura terțiară a buclelor constând din baze nepereche. și secțiuni de circuit deschis, care sunt otnoscheniya reciproc, sunt ținuți într-o stare fixă. Aceste pete goale sunt potențiale puncte. prin care ARN-ul poate interacționa în mod specific cu alți acizi nucleici (de exemplu, interacțiunea ribozomal sau ARN mesager cu ARN de transport) închise în acesta și noi posibilități pentru transferul de codificare sau informații. nu sunt inerente tyazham destructurat monocatenar sau o perfectă elice dublă. Faptul că stabilitatea multora dintre regiunile elicoidale din model este la temperatura limită, celulele, permite porțiuni individuale ale secvenței de nucleotide eliberată imediat atunci când căldură (sau energie) fluctuații, care pot avea o semnificație deosebită biologică [359]. [C.628]

Complexitatea acestei probleme este ilustrată de date privind modul în care se produce plierea proteinelor într-o celulă vie. Este evident faptul că punerea în aplicare a legilor fizice ale Plierea are loc într-un mod diferit de cel in vitro. Într-adevăr. în micromediul unei structuri a lanțului polipeptidic ribozomale celulă include, enzime, proteine, chaperone și alți factori. lipsă în soluție. natura Vector sinteza de peptide de la N- la C-terminal conduce la faptul că plierea începe pe ribozomului în timpul translației imediat după apariția secvenței de aminoacizi. Comunicarea C-terminal al ribozomului permite formarea unui-helices și afectează viteza de formare a structurii terțiare (Spirin A. 1986). Formarea structurii native a proteinei în celula este mult mai rapid decât renaturarea proteinelor în soluție. Toate acestea conduc la concluzia că secvența de pliere într-o celulă vie nu este o stare stocastică a bobinei ca în soluția renaturare și este transportată de către un alt ribozom lanț fără a ne îndepărta de la ribozomului în mediul înconjurător, adică. Manieră E. co-translațională. [C.253]

Am examinat structura ARN individuale - precursor ARN tirozintransferazy [5] și secvența întreruptă a ARN-ului ribozomal [6] - au fost studiate experimental în condiții de renaturare. Cu alte cuvinte, curling lor a avut loc în condiții fără restricții, în contrast cu ceea ce ar putea fi de așteptat în timpul transcrierii, în care capătul unei molecule în formare este limitată, în urma transcriptaza. Se crede că cinetica de răsucire este suficient de rapid pentru a urmări transcrierea, și, prin urmare, este posibil ca restricția impusă la un capăt și să nu vă permit să se miște liber. - rezolvat cu un factor. Datele experimentale. confirmând acest punct de vedere. nu, dar este, de asemenea, nu este clar ce ar trebui să fie acest rol de mediator, cu condiția ca structura secundară a secvenței de mare de aminoacizi specifice. [C.528]

Numărul de proteine ​​ribozomale in Archaea mai mult decât eubacteriile, dar mai puțin decât în ​​eucariotelor. Datele care arată structura primară a unui număr unic de proteine ​​archaebacterii ribozomale. În același timp, cel mai intens studiate ribozomale proteină A archaebacterii secvență de aminoacizi similară cu eucariotele proteinei corespunzătoare. 705 ribozomului archaebacterial nici un loc [c.413]

In nucleu, nucleol fiind acolo formarea organoid a ARN-ului ribozomal (r-ARN) și ribozomi. Se compune din granule dense de circa 15,0 nm în diametru și fibrile fine grosime 4.0-8.0 nm. Nucleele sunt reticulate sau structura fibroasa - nukleolonemu cufundat într-o substanță amorfă. [C.47]

Componentele importante ale citoplasmei sunt ribozomi, enzime, acid ribonucleic (ARN). Ribozomii sunt structura membranei 16 X 18 nm compus din proteine ​​de 40% și 60% din ARN-ului. Acestea sunt centre de sinteza proteinelor. O dovadă în acest sens este concentrația hloramfennkola antibiotice pe ribozomi. Mecanismul de acțiune bacterii hloramfennkola este de a suprima sinteza proteinelor în celulele bacteriene. sensibile la acest antibiotic. Celula bacteriană conține aproximativ 10.000 de particule ribozomale. Matrix și de transport RNAs implicate în sinteza proteinelor. Enzimele catalizează reacțiile de sinteză și degradare. In tratamentul celulelor bacteriene cu protoplast lizozimul devine formă sferică, și viabilitatea acesteia. Protoplaștii apar cele mai importante procese biochimice a biosintezei acizilor nucleici și proteinelor, [C.26]

In studiul acizilor nucleici in celula, sa constatat că, practic, toate ADN-ul este localizat în nucleu, iar ARN-ul este concentrat în principal în ribozomi. ARN-ul conținut în ribozomi și cadrul structural component ribozom, denumit ARN ribozomal (ARN-pe) Stake RB ARNm reprezintă 80-90% din totalul de ARN conținută într-o celulă. Mai mult RB-ARN în celule este detectată ca așa-numitul ARN solubil (ARNr), nu sunt asociate cu structurile celulare. Numele ARN-ului solubil obținut, deoarece este într-o stare dizolvată în supernatant prin centrifugare celulele gomogenatoi pentru o lungă perioadă de timp, la foarte mare [c.230]

După cum se poate observa din materialul din cele două secțiuni anterioare, alocarea secvențelor individuale de acid nucleic în stare intactă este o adevărată provocare. că la această zi să fie rezolvate în mod satisfăcător numai pentru ARN cu greutate moleculară mică (cum ar fi ARNt, ARN 55, și, eventual, alte componente ale ARN-ului ribozomal) și ARN și ADN-ul de viruși. În mod firesc, problema determinării structurii chimice completă poate merge numai pentru acești compuși. [C.41]

Cu excepția greutății moleculare influența vâscozității ua, sedimentarea și proprietăți fizice conexe [347-349 [transportului de acid ribonucleic conform cu comportament similar cu mikrosomaliymi acizilor nucleici (fig. 8-34), cu toate că compoziția lor nucleotidice destul de diferite. Schimbările coeficientului de extincție și vrasheniya optic cu temperatura din nou indică sushi, Existența structurii legat prin legături de hidrogen [344, 349, 352], și este confirmată de rata scăzută de reacție cu formaldehidă [349 [. Faptul că structura lor este oarecum mai stabil și mai ordonat decât ARN-ul microzomală, văzut din faptul că ei au o temperatură de topire mai mare și sunt caracterizate printr-o creștere bruscă a curbei de temperatură (de exemplu. Pt. 60 până la aproximativ 0,1 M soluție de clorură de sodiu. în care creșterea densității optice pornind de la 40). Ridicarea sau coborârea tăriei ionice crește sau scade temperatura de topire și ureei la concentrații mari afectează în mod semnificativ absorbția optică chiar și la temperatura camerei. datorită unei scăderi punctul de topire [349 [. Absorbanță mărită în soluție de sare liberă ajunge efectiv aceeași valoare ca și temperatura maximă (24%). Aceste modificări sunt complet reversibile, încă o dată, și într-adevăr, prin încălzire la 70 ° la pH 6,8 ((X = 0,2), ARN-ul nu-și pierde activitatea biologică [344]. Deși hypochromicity reziduală poate fi de multe ori ignorate, mai ales în cazul ADN-ului, poate fi remarcat faptul că, în cazul ARN-ului solubil din ficat de șobolan [351 [structura (după încălzirea sau adăugarea de uree 6 M) giperhromizm este de aproximativ 21%, iar giperhromizm prin hidroliză alcalină este de 49%. Acest lucru arată că, în absența unei structuri secundare cu hidrogen sale obligațiuni parte substanțială a bazei d rămâne în această stare. că avioanele lor sunt paralele. (med. cu datele corespunzătoare pentru ARN ribozomal de la E. oli.) [c.622]

Dozele mari de sinteza proteinelor kinetină și giberelinei inhibă, astfel încât, în nucleul celulei de țesuturi diferențiate creează un exces de ARN ribozomal. Sub influența unor doze mari de erbicid inhibat sinteza acizilor nucleici, structura ribonucleoproteinic ireversibil deteriorate. [C.20]

Teoria modernă a formării unei secvențe de aminoacizi specifică a sintezei de proteine ​​din RPC arată. ARN-ul Exalt nuclee de celule sintetizează și structura lor este determinată de informațiile stocate în segmentele respective ale ADN-ului nuclear. Cele mai multe dintre ARN pentru a difuza din nucleu si devine ARN ribozomal. ARN-ul mesager este, de asemenea, îndepărtat din nucleu și se leagă la ribozomi. Așa cum sa menționat mai sus, ARN mesager determină care proteina trebuie sa fie sintetizata face acest lucru din cauza faptului că în polinucleotide sale Înălțați de bază (A, C, Y, D) sunt aranjate într-un anumit fel. Prin urmare, ARN mesager servește ca un șablon. determinarea aminoacizilor din proteinele sintetizat. Se pare că un aminoacid corespunde setului de cod de trei baze situate într-o anumită ordine (t). Deoarece există 20 de aminoacizi diferiți. trebuie să existe cel puțin 20 de secvențe de baze diferite. Sa demonstrat că sub acțiunea unui ARN sintetic care conține numai uracil (adică poliuratsil sau poli-U ..) în lanțul polipeptidic este activat, numai un aminoacid - fenilalanină. Rezultă că una dintre posibilele tripletului care codifică fepilalapina este UUU, t. E. Secvența trei resturi de acid -lovoy uridi. Acum, se presupune că este definit tripleti cod aproape toate aminoacizi, dar secvența de nucleotide în tripleti NOC nu a fost stabilită. [C.94]