Spazmol - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Denumirea comercială a medicamentului. Spazmol ®

Denumirea internațională (DCI). Drotaverinum

Denumirea chimică. 1- (3,4-dietoxifenil) clorhidrat-1,2,3,4-tetrahidro-Izokh-Nolini-metilen 6,7-dietoxi.

Forma de dozare. tablete

Compoziție. Fiecare comprimat conține
Substanță activă. clorhidrat de drotaverină - 40 mg.
Excipienți. lactoză (zahăr din lapte), amidon de cartofi, povidonă (polivinolpirrolidon moleculară joasă medical), stearat de calciu, acid stearic.

Descriere. Comprimate de culoare galben sau galben-verzui, formele Valium.

Grupa farmacoterapeutică. antispasmodic
ATX cod A03AD02

proprietăți farmacologice
Miotrope antispastic.
farmacodinamie
Reduce fluxul de ioni de calciu în celulele musculare netede (inhibă fosfodiesteraza, duce la acumularea de cAMP intracelular). Reduce tonul mușchilor netezi ai organelor interne și peristaltismul intestinal, dilată vasele de sânge.
Având un efect direct asupra musculaturii netede permite utilizarea de către drotaverină ca spasmolitic când contraindicat medicamente din grupa anticolinergicelor M (glaucom cu unghi închis, hipertrofie de prostată). Nici un efect asupra sistemului nervos autonom.

Farmacocinetica
Când au fost administrate pe cale orală, absorbția este mare, perioada poluabsorbtsii -12 min. Biodisponibilitate - 100%. distribuite uniform în organism, intră celulele musculare netede. Timpul până la atingerea concentrației maxime de sânge - 2 ore. Relația cu proteinele plasmatice - 95-98%. În principal, excretat prin rinichi, într-o măsură mai mică - în bilă. Ea nu traversează bariera hemato-encefalică.

INDICATII
Prevenirea și tratamentul stărilor funcționale și a durerii asociate cu spasmul musculaturii netede a organelor interne: gastroduodenite cronice, colecistite cronice, litiază biliară, boli de rinichi-piatra, sindromul postcholecystectomical, ulcer peptic și 12 ulcer duodenal, cardiovasculare și pilorospazm, colită spastică, tuberculoza.
Spasmul boala arteriala periferica, boala cerebrovasculară. La efectuarea studiilor instrumentale.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la medicament exprimat ficat, rinichi, insuficiență cardiacă; bloc atrioventricular gradul II-III, șoc cardiogen, hipotensiune arterială.
Fii precaut. pacienții cu ateroscleroză coronariană severă; hiperplaziei prostatice; glaucom; în timpul sarcinii (Trimestrul I) și lactație.

Mod de administrare
În interior. Adulții desemnează 40-80 mg (1-2 comprimate) de 2-3 ori pe zi. Doza maximă de 240 mg. Copii sub 6 ani sunt administrate într-o singură doză de 10 - 20 mg; de la 6 la 12 ani - într-o singură doză de 20 mg. Recepție multiplicitate de 1-2 ori pe zi. Durata de primire stabilite de medic în funcție de boala.

EFECTE ADVERSE
Amețeli, dureri de cap, insomnie, palpitații, scăderea tensiunii arteriale; senzație de căldură, transpirație, greață, constipație; reacții alergice.

SUPRADOZĂ
În doze mari, aceasta încalcă conducerea atrioventriculară, reduce excitabilitatea mușchiului inimii poate provoca insuficienta cardiaca si paralizie a centrului respirator.

Interacțiune cu alte medicamente
Ea îmbunătățește efectul papaverinei, bendazol și alte antispastice (inclusiv M-colină-blocante).
Odată cu utilizarea simultană a protivoparkinichesky drotaverină slăbește efectul levodopa.
Îmbunătățește scăderea tensiunii arteriale cauzate de antidepresive triciclice, chinidina si procainamida.
morfina Spazmogennoe reduce activitatea.
Fenobarbital crește severitatea Drotaverinum acțiune antispastică.

AMBALARE
10, 20 sau 50 comprimate în blistere.
30, 50 sau 100 de tablete per borcan polimer.
1, 2, 3 sau 5 sau contur de pachete celulare 1 bancare cu instrucțiuni de utilizare într-un teanc de carton.

DEPOZITARE
Într-un loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

VALABILITATE
4 ani. Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Fără prescripție medicală.