simptome liposarcom mixoid

Liposarcom este o tumoră malignă a țesutului adipos. De-a purtat o tumoare relativ rare de țesut moale, reprezentând aproximativ 9% în raport cu alte tipuri de sarcoame de țesuturi moi. Liposarcom este rara la copii, incidența Uwe-lichivaetsya cu vârsta, atingând un vârf la 50-60 de du-te-doamnelor. Liposarcom este puțin mai frecventă la bărbați. localizare Advan-fesă la sem, coapsa, tibie și spațiu zabryushshshom.

Extrem de rar în dezvoltarea liposarcom sau solitare, sau mai multe lipoame.

anatomie patologică. Macroscopic liposar-comă au forma rotunda, uneori lobate formațiuni relativ otgrani-chennyh gri sau alb-gălbuie. La gelatinos secțională, semitransparent sau au forma de culoare gri-roz co-tumoare-totalitare cu parcele tipice sub formă de „carne de pește“.

distinge Microscopically liposarcom diferentiat compus din celule adipoase de diferite grade de maturitate și a zonelor mucoid cu celule fusiforme sau în formă de stelate (lipom uh-brionalnaya. liposarcom mixoid). O astfel de liposarcom cresc mai lent, de multe ori dau recidive, dar metastazează rar sau niciodată. Caracteristic pentru lipoame embrionare și liposarcomas mixoid este multicentricå creșterea lor. Recidivele OMS-Nick nu este ca urmare a chirurgiei non-radicale. o-TION de primordii embrionare amplasat la distanță de la nodul de la distanță. liposarcom nediferențiată constau din mucoid lipoblastov atipice și porțiuni urâte cu celule gigant (liposarcom polymorphocellular). Clinic, tumora zlokache-posi și metastazează frecvent reapare.

simptome liposarcom

Principalul simptom este prezența tumorii-Hsia. Durerile sunt extrem de rare. De asemenea, aproape nu se produce leziuni osoase secundare și a pielii. Numai opțiuni diferențialului rentsirovannye tumori au un con sistentsiyu și krupnodolchatoe structura relativ moale. În alte cazuri, lipo-sarcomul nu sunt diferite de alte forme de sarcoame de moale TKA-l. În general, liposarcom spre deosebire de alte mezenhim-TION se caracterizează prin creșterea tumorală relativ lentă. Ta Kim, durata istoriei nu exclude diagnosticul liposar-comă, deși derivă indică de obicei o variantă de structură mai diferențiată. Liposarcom diferențiate cresc slab rapid și într-un timp scurt, ajunge la mare; dimensiuni. În cele mai multe cazuri, creșterea începe în adâncurile mușchiului de matrice, dar nu și din întreaga adâncime a da este o caracteristică obligatorie.

Recunoașterea clinică poate contribui anchete bazate pe rentgenolo, oferind o umflătură caracteristică lobate-umbră în cazul în care, uneori, detectat albire simptom. Final diag-a pus Nou numai după studiul morfologic.

Ganglionii metastazelor nod cu liposarcom este rara (6-9%). Așa cum apare lymphogenous și hematogenå metastazirova-set (35-40%), numai la formele diferențiate scăzute ale tumorilor. Recidivele sunt observate la 50-60% din toate cazurile.

Diagnosticul diferential se face in primul rand cu lipom si alte tumori maligne ale țesuturilor moi-CAL. De la liposarcom lipom caracterizate în primul rând prin pro-gressiruyuschim sau rata de creștere bruscă și mobilitate limitată. De la alte tipuri de sarcoame de țesuturi moi diferă pacienții de vârstă vechi, localizare caracteristică, relativ, dar o creștere lentă, lipsa de ulcerație a pielii, dezvoltarea multicentrice.

tratamentul liposarcom

Metoda principală de tratament este, indepartarea chirurgicala a tumorii pe principiile excizia sarcoame ale țesuturilor moi. Indicații pentru amputare sunt rare, daca nu poate exista excizia-radical viespe. Deoarece liposarcom distinge o sensibilitate ridicată Xia la radiații ionizante, la mare, în creștere slab diferențiate (tumori trans între primar și recurente) prezintă kilocuritherapy preoperator sau perfuzia regională (sarcolysine). Radioterapia postoperatorie (kilocuritherapy, terapie radiu interstițială) ca liposarcom poate fi utilă în exploatare precară dikalizme produs-ra. In cazul tumorilor nerezecabile ar trebui sa fie terapia cu radiații, care oferă un efect pronunțat liativny-a căzut. forme comune de chimioterapie liposarcomas de obicei ineficiente.

Prognosticul liposarcom depinde de mulți factori, dar în primul rând au un grad de diferențiere a tumorii (cea mai mare clasa, cu atât mai bine prognosticul). În cazul în variante diferențiate ale beneficiului de prognoză plăcută. Diferențiate tumori slab, 5 ani-lennye a dat rezultate sunt observate la 80-85% dintre pacienți, în vârstă de 10 ani - la 50-55%.