Setegis instrucțiunile de utilizare a medicamentului
- tratamentul simptomelor HBP;
- hipertensiune (ca monoterapie sau în combinație cu alți agenți).
Forma cu eliberare a Setegis de droguri
1 mg comprimate; Blister din carton ambalaj 10 3.
2 mg comprimate; Blister din carton ambalaj 10 3.
Tablete de 5 mg; Blister din carton ambalaj 10 3.
tablete de 10 mg; Blister din carton ambalaj 10 3.
Farmacodinamica Setegis de droguri
Mecanismul de acțiune. Unele dintre simptomele HBP sunt cauzate de tonusul crescut al mușchiului vezicii urinare gat si de prostata. Ca receptori a-adrenergici blocant, terazosin relaxează mușchii netezi și îmbunătățirea Urodinamica la pacienții cu BPH. Medicamentul nu afectează prostata.
Efectul antihipertensiv al terazosinului cauzate de vasodilatație și scăderea rezistenței vasculare sistemice. Administrarea prelungită a unui medicament care nu produce în mod normal tahicardie reflexă. Terazosin nu are nici un efect asupra debitului cardiac.
Vitezele în fluxul sanguin renal și a ratei de filtrare glomerulare, atunci când terazosinului administrată nu se modifică sau schimbă foarte puțin.
Farmacocinetica Setegis de droguri
Debutul acțiunii și durata. Terazosin incepe sa actioneze aproximativ 15 minute după ce a primit o singură doză. nivelele plasmatice Cmax atinse timp de 1 oră, iar efectul maxim apare la 2-3 ore de la ingestie. Durata efectului medicamentului - 24 de ore.
Aspirație. Terazosin este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. ingestia de alimente simultană nu afectează absorbția. Metabolismul primului pasaj hepatic pentru neînsemnată terazosin, biodisponibilitatea este de aproape 90%. Terazosin semnificativ (90-94%), se leagă de proteinele plasmatice.
Metabolism. Medicamentul este metabolizat în ficat. Unul dintre cele patru metaboliți cunoscuți este activ farmacologic.
Retragere. T1 / 2 este de aproximativ 12 ore sau aproape neschimbat, chiar și cu insuficiență renală.
Aproximativ 10 și 20% din doza administrată este excretată sub formă nemodificată în urină și fecale, respectiv, iar restul - sub formă de metaboliți. Excreție a medicamentului, astfel, este independentă a funcției renale.
Utilizarea Setegis medicament în timpul sarcinii
Din cauza lipsei de date cu privire la utilizarea terazosin în timpul sarcinii și la astfel de pacienți medicamentul în timpul alăptării poate fi administrat numai în cazurile în care beneficiile sale terapeutice justifică riscurile.
Contraindicații la utilizarea medicamentului Setegis
- Hipersensibilitate la antagoniști înrudiți structural terazosinului sau alți receptori α-adrenergici;
- pentru copii cu vârsta (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Cu precauție: hipotensiune arterială.
Efectele secundare ale medicamentului Setegis
După prima doză poate hipotensiune arterială însoțită de amețeli, iar în cazuri mai severe, și leșin. Pentru a evita acest efect secundar ar trebui să înceapă tratamentul cu o doză mică (1 mg) administrată timp de noapte.
Alte efecte sunt de obicei ușoare și trec repede.
Cele mai frecvente efecte secundare ale dozelor mai mari sunt hipotensiune arterială ortostatică, amețeli, oboseală și edeme periferice. pot să apară tahicardie, palpitații, angină pectorală, creștere în greutate și scurtarea respirației. Mai puțin frecvent ca reacții adverse apar astenie, dureri musculare, vedere încețoșată, edem al mucoasei nazale, greață, vărsături, și alte afecțiuni ale tractului, cefalee, priapism, reacțiile anafilactice gastrointestinale și somnolență.
Dozarea și prepararea dozei Setegis
În interior, nu lichid. Doza trebuie individualizată în funcție de presiunea sanguină a pacientului.
Doza inițială pentru adulți: cele două citiri - 1 mg luate la culcare. Doza inițială nu trebuie să depășească 1 mg, în legătură cu un risc crescut de hipotensiune arterială după administrarea primei doze. Doza zilnică poate fi crescută gradat, de preferință la intervale de o săptămână, pentru a obține doza de întreținere necesare.
- hipertensiune: de obicei - este 1-5 1 mg o dată pe zi;
- BPH: Doza uzuală de întreținere - 5-10 mg 1 dată pe zi. Doza maximă de întreținere este de 20 mg / zi.
În insuficiența renală și la pacienții vârstnici doza nu este necesară pentru a specifica de droguri.
De droguri Setegis supradoză
Simptome: hipotensiune arterială și insuficiență circulatorie.
Tratamentul: ar trebui să pună mai întâi și să dea membrelor inferioare poziție ridicată în dezvoltarea de hipotensiune arterială severă și insuficiență circulatorie pacientului. Dacă este necesar, pacientul ar trebui să fie alocate terapiei anti șoc cu administrarea de fluide și vasoconstrictoare. Deoarece terazosin puternic legat de proteine, dializa este ineficientă.
interacțiuni medicamentoase Setegis cu alte medicamente
Asocierea cu alte medicamente antihipertensive necesită o îngrijire specială.
Instrucțiuni speciale atunci când iau Setegis de droguri
După prima doză de preparat sau în timpul primelor zile de tratament poate determina efectul primei doze: marcată scăderea tensiunii arteriale, în general sub formă de hipotensiune arterială ortostatică cu amețeli, senzație de nesiguranță și sincopa. Hipovolemie și aportul de sare de limitare crește riscul efectului primei doze. Același fenomen poate fi observat la reluarea tratamentului după pauză câteva zile. Prin urmare, în astfel de cazuri, ar trebui să re-aplicați doza inițială. Sincopă observate la aproximativ 1% din cazuri. De asemenea, efectul primei doze, doza de creștere utilizarea prea rapidă și simultană a diureticelor și al altor medicamente antihipertensive pot provoca, de asemenea, sincopă. Sincopa cauzată în principal hipotensiune ortostatică severă, dar poate fi asociată cu tahicardie (120-160 bătăi / min). Hipotensiunea ortostatică este cel mai evident la scurt timp după administrarea dozei, iar riscul de leșin este cea mai mare între 30 și a 90 de minute au. În picioare din poziția așezat sau orizontală, în picioare pe picioare pentru un efort lung, intens fizic, temperaturi ambientale ridicate și aportul simultană de alcool poate declanșa amețeli, un sentiment de nesiguranță, sau chiar pierderea conștienței. Atunci când pacientul sincopa ar trebui sa fie pus, da picioare poziție înaltă, și să aplice alte măsuri de tratament de susținere, dacă este necesar. În aplicarea terazosinului în asociere cu diuretice și / sau alte medicamente antihipertensive, este recomandabil să se reducă doza. Pentru a evita hipotensiune arterială severă, se recomandă începerea tratamentului cu medicamente administrate concomitent și cu doze mici și pentru a menține pacientul sub supraveghere medicală atentă. Sunt necesare aceleași măsuri de precauție atunci când se adaugă terazosinului la tratament antihipertensiv curent. Doza inițială de terazosin, în aceste cazuri - și 1 mg.
Pacienții vârstnici pot fi sensibilitate crescută la efectul antihipertensiv al terazosin. terazosin Aplicație necesită o îngrijire specială la pacienții cu predispoziție la hipotensiune arterială ortostatică, boli coronariene, alte boli cardiace grave, cerebrovasculare, III sau IV grad retinopatie hipertensivă, diabetul zaharat insulino-dependent, precum și afectarea funcției hepatice și renale. De obicei, atunci când este necesară reducerea funcției renale în doză.
carcinomul de prostată ar trebui să fie exclusă înainte de începerea tratamentului terazosinului pentru HBP.
tensiunii arteriale pacientului trebuie măsurat frecvent la începutul tratamentului și după creșterea dozei. Tot în același timp, luând medicamente antihipertensive trebuie să fie luate în considerare, chiar dacă terazosinului este utilizat pentru a trata HBP. Succesul terazosinului în HBP poate fi evaluată numai după 4 săptămâni de la administrarea unei doze de întreținere.
Eficacitatea și siguranța terazosinului nu este stabilită la copii.
Efectul asupra conducerii vehiculelor și lucrul cu utilaje. La începutul tratamentului și după fiecare creșterea dozei nu este recomandată pentru a conduce un vehicul și de a folosi utilaje în timpul perioadei, a cărei durată este determinată în mod individual. ar trebui să fie stabilit gradul de limitare Ulterior, pentru fiecare pacient în parte.
Condiții de depozitare Setegis droguri
List B. Temperatura de 15-30 ° C,