Semnificația clinică a distrofie hidropica rinichi, referate gratuite, eseuri și disertații

Examinarea slide-uri № 1

degenerare hidropica a rinichilor (№ 34)

(Pata H & E)

Celulele epiteliale tubulare renale a crescut în volum datorită aspectului lor în citoplasmă unui număr mare de vacuole. Kernel-ul nu este împins la o parte de periferia celulei. Lumen tubulare brusc îngustat, exista celule ottorgnuvshiesya si masa de proteine.

Aceste modificări sunt o manifestare hidropica (hidropica, vacuolar, balon) distrofie renală.

Distrofie hidropica - un tip de tulburări metabolice ale proteinelor celulare, caracterizate prin apariția în citoplasmă, mai rar in nucleu, vacuole de diferite dimensiuni, umplute cu lichid citoplasmatic.

Celulele în care frecvent observate hidropica ...
distrofie:

○ epiteliului pielii;

○ epiteliul tubilor renali;

○ celule musculare;

○ celulele nervoase;

○ celule ale cortexului suprarenal

Cele mai frecvente cauze de distrofie hidropica:

○ încălcări ale metabolismului apei electrolit

Mecanismul de dezvoltare a distrofiei hidropica este complex și reflectă o violare a apei electrolit și a metabolismului proteic, ceea ce duce la modificări ale presiunii osmotice coloidale în celulă. Acesta joacă un rol important încălcare a permeabilitatea membranelor celulare, însoțită de degradare a acestora. Acest lucru conduce la acidifierea citoplasmă și activarea enzimelor lizozomale hidrolitice, care rupe legăturile intramoleculare cu adaos de apă.

Proteinele citoplasmatice ale perturbațiilor metabolice este adesea asociat cu afectarea Na + / K + -ATPaza. Celulele își pierd capacitatea de a menține homeostazia lichid și ioni, ceea ce duce la acumularea de ioni de Na +. umflarea sau hidratarea celulara - aceasta apare vacuole, citoplasmatice umplut cu lichid.

degenerare hidropica poate să apară în boli ale rinichiului epiteliului tubular renal, apar cu sindrom nefrotic si este asociat cu deteriorarea sistemului labirint bazal. în mod normal, care funcționează pe Na + / K + -ATPaza si furnizarea reabsorbția de Na + și apă.

Astfel, degenerarea dezvoltarea hidropica a nephrocytes epiteliului tubular renal au legătură cu încălcarea reabsorbția Na + și apă.

boli de rinichi care apar cu sindrom nefrotic, proteina glomerulare trece prin filtru în tubul proximal, de unde reabsoarbe celulele epiteliale prin pinocitoză. In cazul unui exces de proteine ​​in urina proces primar reabsorbtia este perturbat, fagolizozom formată la confluența vezicule pinocytic cu lizozomii care formează în citoplasmă celulelor epiteliale ale tubulilor proximale proteine ​​mari picaturi de eozinofile cea mai mare parte hialine coalescente unul cu celălalt și umple corpul celulei. Un astfel de proces patologic numit hialin picăturii distrofie si este asociat cu mecanismul de infiltrare (în filtru glomerular porozitate mare) și descompunerea ulterioară - vacuolar-podea nephrocytes aparate lizozomale. oferind reabsorbtia proximala normal de proteine.

Astfel, dezvoltarea distrofiei picăturii hialin nephrocytes epiteliului tubilor renale asociate cu alterarea reabsorbtiei proteine.

Pentru distrofii hidropica și hialine picaturii caracterizate prin doar o schimbare microscopică detectabilă - creșterea volumului celular datorită hidratării citoplasmei și apariția vacuolelor care conțin lichid citoplasmatică, cu degenerare hidropica și acumularea în citoplasmă picăturilor proteice în mare parte hialine fuzionează între ele și umplere celulele corpului, - cu picăturii hialin. corpurile nu sunt modificate în mod grosolan.

Exodus distrofii hidropica și hialin de picături poate fi necroză celulară. kollikvatsionny focal (degenerare balon) sau totală - la degenerare hidropica sau focal coagulant sau totală - la picăturii hialine.

Caracteristicile comparative ale distrofiei hidropica si picaturile hialine