Screening-ul în timpul sarcinii - Obstetrică și Ginecologie
Prima de screening în timpul sarcinii
Al doilea screening-ul în timpul sarcinii
screening combinat 1 și 2 trimestru
Pentru a crește rata de detecție a dezvoltării fetale, pentru a reduce numărul de rezultate fals pozitive si proceduri invazive, precum și pentru a evalua conceptul de screening în I și II trimestru, au fost efectuate mai multe studii. Abordări propuse includ unificate și coerente de screening.
Când rezultatele de screening combinate obținute în zonele I și II trimestru au fost combinate în calcularea unui risc și nu sunt raportate până când rezultatele sunt disponibile II trimestru. Se constată că această abordare are cea mai mare sensibilitate și cea mai avantajoasă din punct de vedere economic. screening-ul de serie include screening-ul in timpul sarcinii trimestru 1 și 2 cu deschiderea pentru managementul clinic al rezultatelor obținute în I trimestru.
De multe ori, in timpul fatului normale cromozomiale detecta una sau mai multe biomarker anormale. Creșterea concentrației de b-hCG sau AFP și conținutul de proteină redus A, asociat cu sarcina sau NE3 însoțită de complicații ale sarcinii, cum ar fi travaliu prematur, preeclampsia si IUGR. Astfel, în astfel de cazuri, menținerea sarcinii necesită o abordare specială.
Consiliere genetica - o componentă necesară a unui program de screening. Acesta oferă de conștientizare și reduce anxietatea la pacienții cu rezultate anormale ale testului. În plus, pacienții ar trebui să explice diferența dintre rezultatele de screening si studii de diagnostic.
Aplicarea tehnologiei ADN-ului recombinant în conjuncție cu țesuturile fetale un gard în timpul sarcinii, in screening-ul trimestru am contribuit la răspândirea și dezvoltarea diagnosticului prenatal. Acesta include proceduri, cum ar fi ultrasunete, amniocenteza, CVS si cordocenteza (percutanată recoltarea de sânge ombilical).