Reopoligljukin-40 - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ: 100 g de dextrină 40 000. teoretic osmolaritate 310 mOsm / l.

Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Reopoligljukin - 40 este medicamentul de dextran cu greutate moleculară mică. Acesta reduce agregarea celulelor sanguine, promovează mișcarea fluidului din țesuturi în fluxul sanguin. În acest sens, suspensia de medicament îmbunătățește proprietățile de sânge, droops vâscozitatea acestuia pentru a ajuta la restabilirea fluxului sanguin în capilare mici, are un efect de detoxifiere, previne si reduce agregarea celulelor sanguine.

Farmacocinetica. nz Dextran afișat de rinichi (până la 70-50% în prima zi).

Indicații pentru utilizare:

Reopoligljukin-40 utilizat în tulburări de flux sanguin capilar, pentru prevenirea și tratamentul traumatice și arde șocul operațional; încălcările arteriale și circulației venoase, pentru tratamentul și prevenirea trombozei, tromboflebită, endarteritis; în timpul operațiilor cardiace efectuate folosind aparatul de circulație extracorporală (care se adaugă la lichidul de perfuzie) în chirurgia vasculară și plastică pentru îmbunătățirea circulației locale; pentru arsuri de detoxifiere, peritonite, pancreatită și m. p. 40-Reopoligljukin prescrise pentru boli ale retinei si a nervului optic, procesele inflamatorii ale corneei și coroidă.

Dozare și administrare:

Reopoligljukin-40 este administrat numai intravenos! Doza este determinată în mod individual, în funcție de situația clinică și starea pacientului. Din cauza posibilității reacțiilor anafilactice, în primele 10-20 de minute administrat de droguri lent.

În scopul prevenirii și tratamentului tulburărilor fluxului sanguin capilar, asociat cu traumatice și arde șocul operațional aplicat intravenos 400 - 1000 ml pe zi (timp de 30 - 60 de minute).

În intervențiile chirurgicale pe cord și vasele de sânge sunt administrate înainte de intervenția chirurgicală intravenos 10 ml / kg în timpul operațiunilor de 400 - 500 ml, și în termen de 5-6 zile la 10 ml / kg per administrare.

Bebelușii doza totală nu trebuie să depășească 15 mg / kg / zi. Când cardio - vasculara administrate copiilor sub vârsta de 2 - 3 ani la 10 ml / kg 1 dată pe zi (în 60 minute) la 8 ani - 7 -10 ml / kg (1 - 2 ori pe zi), până la 13 ani - 5 in - 7 ml / kg (1 - 2 ori pe zi), timp de 14 ani - doza pentru adulți. Pentru detoxifiere administrat la 5 - 10 ml / kg timp de 60 - 90 minute.

Efecte secundare:

Reacții alergice: înroșirea pielii, erupții cutanate, greață. febră, șoc anafilactic.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Ar trebui să fie testate pentru compatibilitate cu medicamente dextrină care sunt programate a fi administrate în soluția perfuzabilă.

Contraindicații:

Medicamentul este contraindicat în trombocitopenie. boli renale (anurie), insuficiență cardiacă congestivă și în cazurile în care să nu introducă cantități mari de lichid. Deficitul de fructoză-1,6-difosfatazy, a crescut sensibilitatea individuală la droguri, edem pulmonar. hiperkaliemia.

Condiții de depozitare:

Stocate într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați înghețarea în timpul transportului. Perioada de valabilitate - 2 ani. Medicamentul trebuie utilizat înainte de data imprimată pe ambalaj.

Condițiile de furnizare:

Soluția perfuzabilă 10% în containere polimerice 100, 200, 250, 400 și 500 ml, sau în pachete de perfuzie intravenoasă a 250 și 500 ml. Fiecare recipient sau punga pentru perfuzie intravenoasă sunt plasate în ambalaj secundar realizate din pelicule de polietilenă sau polipropilenă depuse cu instrucțiuni de utilizare. Containere sau pachete pentru perfuzie intravenoasă, dar pachetele secundare sunt plasate în cutii de carton ondulat.