Reglarea metabolismului glucozei și glicogenului

glitseraldegidfosfata pas formarea consumă NADH, care ar putea furniza o sinteză a trei molecule de ATP.

Fig. 9.24 arată că toată glucoza disponibilă în organism (atât din alimente și sintetizate) în final oxidat la CO2 și H2O de aerobic. Cu alte cuvinte, anaerob dezintegrare este utilizarea unei energii auxiliare glucoză PU având la nivel local (de exemplu, în tsitah eritro) sau o valoare temporară, situational (în mușchi de lucru); produs de degradare anaerobă - acid lactic - eventual, de asemenea, oxidat de aerobic.

Într-un adult pe zi poate fi sintetizat aproximativ 80 g de glucoză, în principal în ficat și în cortexul renal și membrana intestinală Zist sli-. Semnificația biologică a gluconeogenezei zaklyuchaet- Xia, nu numai returnarea lactat fond carbohidrati metabolice, dar în asigurarea glucoza din creier, cu o lipsa de carbohidrati din organism, cum ar fi carbohidrați sau de foame completă.

Rata transformărilor metabolice ale glucozei in moduri diferite, în funcție de tipul de celule din starea lor fiziologică, condițiile externe. Modificările cele mai importante în metabolismul glucozei are loc in ficat si muschi, in functie de rata si puterea activitatii musculare.

perioadele absorbanți și post absorbanți

ritm normal pentru nutriția umană - este o masă de trei ori de zi cu două 6-7 ore și intervale de durata pauzei de noapte proces 10-12 ore după ce a primit o digestie masă mixtă de carbohidrați În închiderea Chiva după aproximativ 2 ore, și digestia grăsime. proteine ​​- 4-5 ore: este - perioada de digestie sau absorbție. Urmată de absorptivă post a perioadelor; pentru un stat tipic post-absorbtivă a statului în dimineața ia le somn înainte de POS micul dejun.

Repere sunt perioada absorptive în depozitarea substanțelor O pische- are loc conversia glucozei în glicogen și acumularea dnego post în celulele accelerează glicolizei și decarboxilarea oxidativa pi ruvata generate acetil-CoA utilizat pentru sinteza și acumularea de grăsime în grăsime și Nia alte celule, a crescut sinteza proteinelor.

In stare post absorbțiea acestor procese variaza in sens opus - Nye: pauze de glicogen, gluconeogeneza accelerat, a crescut oxidarea grăsimilor și descompunerea proteinelor. Astfel, stocurile sunt folosite ca sursă de energie pentru scopuri de plastic și Nicks. Cu toate acestea, desigur, utilizarea de substanțe nutritive pentru sinteza ATP încetează în timpul digestiei. Da, iar procesul de digestie este asociat cu cheltuielile de ATP (sinteză și secretă produse de enzime de digestie AREA asupra absorbției, acțiunea asupra mecanismelor regulator et al.).

Fig. 9.28. stare absorptive: inhibarea descompunerii și activarea sintezei glicogenului în ficat cu receptorul de insulină

Astfel, insulina nu numai ca deschide un nou mod de a converti uniuni gluco, dar, de asemenea, anulează o parte din acțiunea de glucagon. Același lucru se poate spune de glucagon în relația sa cu insulină.

Schimbul de glicogen în ficat este dependentă nu numai de puterea de ritm, dar, de asemenea, din activitatea antiplacă WE. În acest caz, un semnal de stimulare mobilizare glicogen servește adrenalina hormon, concentrația în a cărui sânge crește în timpul lucrului musculare si de stres (hormonul „luptă și zbor“). In hepatocite, receptorii adrenalina au două tipuri: receptori P2 care transmit semnale prin sistemul adenilat ciclazei și ^ receptori care transmit semnale prin sistemul inozitolfosfatnuyu (a se vedea capitolul 7 ..). Evenimentul inițial în hepatocite asociate cu schimbarea stărilor de repaus / m s w echnaya de lucru, poate fi reprezentată prin următorul tabel:

Capitolul 9. Exchange și funcția de hidrati de carbon

Concentrația de adrenalină în sânge

Concentrația de AMPc în celulă

Activitatea protein kinazei A

Concentrația de IP3 în celulă

Concentrația de celule Ca2 + B

Protein kinaza C

La transmiterea unui semnal prin adrenalină (32-receptori activează teinkinaza pro- A, care activează în continuare descompunerea glicogen, la fel ca în cazul glucagon regulator TION (vezi. Fig. 9.27).

La transmiterea unui semnal prin sistemul inozitolfosfatnuyu (o ^ receptorii adre- Nalini) joacă un rol-cheie complex Ca-calmodulin (calmodulin-4Sa2 +) și dependentă de calmodulin protein kinază (vezi. Fig. 7.19). Ca-calmodulin, conectarea kinazei, le activează; complex Ca-calmodulin / protein kinaza phosphorylates substratul său. In particular, protein kinaza activată phosphorylates glicogen sintaza: sinteza glicogenului încetează (Figura 9.29.). De asemenea, activat fosforilat kinază, care fosforilează (activează) glicogenul: începe descompunerea glicogenului. Comutarea are loc foarte repede, și hepatocite începe să aloce glucoza in sange, după câteva secunde după semnalul de adrenalină.