Produse chimice și chimiști № aprilie 2018

O eroare este detectată pe o pagină, selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter

Pentru mine, cel mai convenabil este inițierea azidei de argint exploziv.

avantaje:
- malochustvitelen la frecare și șocuri
- inițierea o capacitate foarte mare
- non-volatile și non-higroscopic
- stabilă chimic în absența luminii

Lipsa este doar una: prețul ridicat de argint. Dar, dacă luăm în considerare compromisul între riscul de a lucra cu ea și prețul, atunci această deficiență este aproape eliminată.

Din punct de vedere practic, nu am mai avut loc nici cea mai mică excesele atunci când se lucrează cu azidă de argint cristalin, deși compact întotdeauna are loc în condiții dure. Și trebuie să fie presat puternic. La căderea ciocanului pe nicovală, el răspunde din nou după trei, frecarea puternică într-un mojar de bronz - deloc.

Deci, este foarte recomanda pentru a lega cu peroxizi, degetele și apoi spun vă mulțumesc.

Acum compară cu azida de plumb. După cum știm, cu soluțiile de drenare rapide (7%) de azidă de sodiu și azotat de plumb se obține un produs de ieșire foarte fin având o bună capacitate de inițiere, dar săracă în fluidității și tendință foarte mare la aglutinanți și aglutinarea în timpul uscării. Cu toate acestea, ea conține cantități mari de lichid mamă adsorbit, care este foarte greu de îndepărtat prin spălare.

Pentru a obține corecta anumite cristale diametru, pentru uz industrial astfel de metode ca respectarea strictă a temperaturii, concentrația și viteza de drenare a soluției, flegmatizante aditivi, amestecarea și alte subtilități care să pună în aplicare în mod corect o „a genunchiului“ condiții nerealiste.

Ca rezultat al sintezei sintezei obținem un alt produs care poate conține cristale în masa de dimensiuni mari sau stres vnutrikristalicheskie, ceea ce poate duce la consecințe tragice.

În cazul azidă de argint, care este format prin drenarea soluții de nitrat de argint și azidă de sodiu - probleme sunt practic aceleași.

Cu toate acestea, azidă de argint - spre deosebire de azidă de plumb - are proprietatea remarcabil că acesta este dizolvat într-o soluție apoasă de amoniac și precipitarea l din acestea, în anumite moduri, obținem cristale de orice dimensiune forma predominant cubică și fără tensiuni interne.

Metoda descrisă mai jos și testate în practică este destul de simplu, care poate efectua chimistul mediu, care deține elementele de bază, cu o baie de apă, pâlnie de picurare și un agitator.

Se prepară soluții:
8 g de nitrat de argint - în dist.vody 25ml
3,5 g azidă de sodiu - în 25ml distilată. apă

13 ml de amoniac 20%
1,6 ml de 15% oțet (seringi)

Ia sticla pentru whisky și pus înapoi soluție de nitrat de argint. Porniți agitatorul și se încălzește la 50 ° C. mixer turnând în timp ce rulează toate amoniac și, după o pauză, în picături (rapid) toate azidă. Poate că o parte din precipitat nu se dizolvă, nu contează.

Se încălzește baia de apă la fierbere și locul sticlei noastre. Sticla pentru stripping intensificare a amoniacului, este de dorit să inserați un barbotor de aer (metaloid) slab suflare. Reîncarce în picături 0,8 ml de acid acetic și supus fierbere până când nici un miros de amoniac dispare lent.

Se scoate din baia de apă. Răcit la 50 de grade și adăugat, în picături, sub agitare și controlul pH-ului, acetic reumplere rest de acid.

Filtrăm și se spală de două ori cu apă rece și apoi apa fierbinte poate fi drenat ca alcoolul dorit.

Rezultatul este o azida de culoare cu granulatie fina crem pal, cu capacitate de curgere foarte bune, nu are nevoie să desensibilizarea din cauza sensibilității mecanice relativ scăzut de azidă de argint.

Obținerea azida de plumb

azidă de plumb este de cristale incolore sau pudră albă, cu o densitate de 4,71 g / cm3 (vrac aproximativ 1,2 g / cm3), întunecarea datorită degradării luminii. Practic insolubil în apă (0,023 g în 100 g de apă la 18 ° C, 0,09 g la 100 g de apă la 70 ° C), este slab solubil în soluții apoase de acetat de plumb, de amoniu și acetat de sodiu, precum și - în etanolamină (146 g azidă per 100g etanolamina). Când apa de fierbere se descompune cu eliberare lentă de acid hidrazoic. În prezența umidității și CO2 se descompune la suprafață, pentru a forma carbonat bazic și azidă de plumb.

Stabil termic suficient: începe să se descompune la 245-250 ° C Sensibilitate la impact azidă de plumb umezit puțin mai mică decât uscată; poate fi umezită până la 30%, practic fără pierderea proprietăților explozive. Este mai puțin sensibil la impact mai mare decat fulminat de mercur (3cm marfă 2 kg, mercur fulminat 2cm). Insuficient receptiv la linia de foc și o scânteie datorită prezenței filmului săruri de plumb de bază care rezultă din expunerea la dioxid de carbon umed în timpul depozitării. Sensibilitatea la frecare mai mare decât cea a fulminat de mercur. cristale mari sunt extrem de exploziv.

capacitatea de azidă de plumb pentru a detona sablare exploziv este de câteva ori mai mare decât fulminat de mercur, deoarece site-ul predetonator mai îngust. taxa de inițiere minimă de azidă de plumb în capac detonator pur pentru presare o cupă pentru tetryl - 0,025g, RDX - 0,02 g, TNT - 0,09g.

Inițierea capacității de hexogen pentru diferite grade de azida de plumb: dextrina - 0,09g, servicii engleza - 0,025g, alcool polivinilic - 0,03g. Nu este afectat perepressovke.

Caracteristicile energetice:
Căldura exploziei de 1,54 MJ / kg. viteză de detonație 4630 m / s, la 3,0 g / cm 3. 5300 m / s la 4,1 g / cm 3. Produsele explozie Volum 308 l / kg. 110 ml de exploziv ridicat.

Brisance unui eșantion de nisip nisip 13.8-15g (TNT 43-48g). Presiunea la partea din față a detonării undei 15.8 GPa la 3,7 g / cm3.

azidă de plumb preparat desecare soluții diluate de azidă de sodiu și azotat de plumb, cu agitare viguroasă. Se crede că azidă de plumb obținut din acetat de plumb, este mai periculos de manevrat, decât derivată din nitrat.

Cu drenarea rapidă 8% azidă de sodiu și azotat de plumb se obține o formă coloidală foarte fin de azidă de plumb, care are atât avantajele ușurința preparării și capacitatea maximă de inițiere, și dezavantaje semnificative, cum ar fi Fluiditate slabă, sensibilitate ridicată la impact frecare și gravimetric redus densitate. Mai mult decât atât, această formă în timpul depunerii păstrează cantități mari de lichid mamă, care este extrem de dificil să se spele. Când se usucă, se spală slab formă coloidală se lipește împreună în conglomeratul solid, care este foarte periculos la triturare.

Prin urmare, în industria de procesul de depunere este efectuată în condiții specifice, folosind soluții diluate a anumitor aditivi și polimeri solubili în apă (dextrină, CMC, PVA), care permite obținerea unui convenabil tehnologic, rotunjite cristale în forma de mărime controlată cu sensibilitate redusă la frecare și o bună fluiditate.

Dextrină plumb azidă, care a fost utilizat pe scară largă în trecut, are dezavantaje, cum ar fi mai higroscopice, astfel încât aceștia - sensibilitate slabă la linia de foc și câteva picături de inițiere capacitate.

Pentru capsulele pentru uz militar aditiv alcool polivinilic în loc de dextrină (utilizat pentru depunerea unei soluții de azotat de plumb PVA 0,3%). Produsul final conține o cantitate mai mare de azidă de plumb (aproximativ 96% pentru azidă PVA) decât atunci când metoda de depunere cu dextrină (circa 92%) și, prin urmare, are o capacitate mai mare de a iniția și, mai important, cu atât mai puțin higroscopicitate.

Prepararea alcoolului polivinilic azidă de plumb (PVA-cretată) [1]

- azotat de plumb
- azidă de sodiu
- polivinil alcool
- soluție de hidroxid de sodiu 0,35%
- apă distilată

Și ustensile:

- încălzire (sobă cu control al temperaturii)
- trepied
- pâlnie de picurare 200-500ml
- sticla 200ml
- 500ml sticlă rezistentă la căldură
- mixer vertical cu un rotor din plastic
- pâlnie cu capacitate de filtrare și de scurgere

Se dizolvă 5 g de azidă de sodiu în 150 ml apă distilată, soluția a fost plasată în pâlnia de picurare.

Paharul 500 ml se toarnă 200 ml de apă distilată, se adaugă 0,7 g de alcool polivinilic a fost dizolvat prin încălzire și agitare.

După dizolvarea completă a alcoolului în soluție se adaugă 14 g de azotat de plumb, luate în considerare cu 10% exces de azidă.

O soluție de azotat de plumb este acid, înainte de depunerea azida de plumb este ajustat la pH 6-7 prin adăugarea de 1,5-2 ml de 0,35% soluție de hidroxid de sodiu. Acest lucru se face pentru a preveni precipitarea instabile azidă δ- și y-forme care se pot forma în mediul acid.

Porniți agitatorului și temperatura se aduce o soluție de azotat de plumb la 60-65 grade.

pâlnie deschis cu azidă, având grijă că aceasta nu se prelinge curgeau și sub formă de picături.

După adăugarea întregii soluții, azidă de sodiu, un pahar cu un precipitat de azidă de plumb este îndepărtat din încălzitor și este amplasat într-un recipient cu apă călduță. Agitarea nu se opresc, altfel răcirea va precipita azide mare ac, ceea ce este inacceptabil.

După răcire, agitatorul este oprit, soluția a fost filtrată, azidă de plumb, se spală cu distilat fierbinte până la dispariția urmelor de nitrat de plumb.

Se usucă la adăpost de lumină, la o temperatură nu mai mare de 45 de grade.

Randamentul este de obicei aproximativ 90-92%.

Notă. în cartea Baga (S.229) există o eroare cu privire la concentrația de PVA în soluție - este de 3% în loc de 0,3%. Cu o astfel de cantitate de soluție de PVA obținută este foarte vâscos, care rezultă în uscarea sedimentului este lipit într-un monolit.