Nefroblastom la copii

Una dintre cele mai comune tumori ale copilariei este o tumoare a spațiului retroperitoneal. Este nevoie de locul 4 în structura tumorilor maligne la copii, rezultând tumori maligne hematologice (leucemie, limfom), tumori ale sistemului nervos central și sarcoame ale țesuturilor moi. Printre tumorile retroperitoneale sunt mult mai probabil să apară nefroblastom, cum este numit tumora Wilms.

Factorii de risc pentru dezvoltarea nefroblastomului sunt:

• Factorii de mediu
• factori de risc genetici și ereditare. În 1-3% dintre copiii cu nefroblastom au unul sau mai multe rude care au suferit de aceeași boală
• prezența defectelor congenitale - deci 15% dintre copiii cu malformații congenitale nefroblastomului vyyavlyayutya: aniridia (absenta completa sau partiala a irisului); prezența organelor interne mari, în special a limbii; hemihypertrophy (creșterea dimensiunii unei mâini sau picior pe de o parte a corpului); nedezvoltarea organelor sexuale, cel mai adesea băieți).

Copiii cu malformatii congenitale asociate cu posibilitatea nefroblastomului, ar trebui să fie sub supravegherea unui medic și supus unui examen special - ecografie abdominala anual până la vârsta de 7. Trebuie să vă informați medicul dumneavoastră despre prezența unui istoric familial de nefroblastom.

Nefroblastom dificil de detectat în stadii incipiente de dezvoltare. De obicei, părinții observă deformarea abdomenului copilului sau umflături în ea atunci când scăldat și dressing copil. Uneori, nefroblastom pot apărea dureri abdominale, febră, sânge în urină, creșterea tensiunii arteriale.

examen copil modern cu complexul nefroblastom suspectate. ecografie abdominală se realizează în primul rând, pentru că aceasta este o procedură nedureroasă vă permite să exploreze întregul abdomen; CT cu material de contrast intravenos este cel mai eficient subiect de detectare a tumorii in rinichi, precum și distribuția sa de limite de autoritate.

Cu ușurință cele mai multe sunt de multe ori locul nefroblastom metastatice, care necesită, în plus față de studiile abdominale, efectuat scanări ale pieptului. Studiu radioizotopi pentru a evalua funcția ca un rinichi sănătos și afectat de tumora.

În plus față de metodele instrumentale de examinare, efectuează teste de laborator de sânge și urină.

Punerea în scenă nefroblastom determinată de gradul de răspândire a tumorii. Aloca nefroblastomului 5 etape (de la I la V). Tratamentul si prognosticul bolii este direct dependentă de stadiul de instalare corectă a bolii. Din păcate, astăzi, din cauza lipsei de vigilență în oncologie de medici generaliști, pacienții vin la instituții medicale specializate în 30-40% este deja proces comun tumorii (III-IV etapa). În plus, nefroblastomul unilateral, 5-10% apare și leziune renală bilaterală (etapa V).

După stabilirea de stadiul tumorii, un plan de tratament este dezvoltat, care cuprinde chimioterapie preoperatorie, chirurgie, chimioterapie postoperatorie, uneori - radioterapie. Scopul chimioterapiei este de a reduce dimensiunea tumorii înainte de intervenția chirurgicală și eliminarea celulelor tumorale metastatice.

Cu diagnosticarea precoce si tratamentul initiat corect la stadiul bolii I, recuperarea 95-98% dintre pacienți; în etapa a II - cel puțin 90-95%; în stadiul III - mai mare de 70%; în stadiul IV - nu mai puțin de 60% din copiii cu V stadii- 80% dintre pacienți.
După terminarea tratamentului special, pacienții pe parcursul celor 2 ani următori, sub supravegherea unui medic oncolog la locul de reședință. Efectuat ecografie abdominala si de studiu cu raze X al pieptului, cu scopul de a depistarea precoce a recidiva și apariția metastazelor.