Ministerul razvitiyaRumyniyaot Economic Letter 20 ianuarie 2018 g

Ministerul român al Dezvoltării Economice, împreună cu Ministerul Industriei din România a considerat recursul pentru clarificarea definiției de „mărfuri românești“, prin acordarea preferințelor producătorilor români atunci când plasarea comenzilor pentru livrarea de bunuri pentru necesitățile de stat și municipale, și rapoarte.

În acest caz, participantul de plasare a comenzilor poate fi orice entitate, indiferent de forma juridică de organizare, proprietate, localizarea și locul de origine a capitalului sau a oricărei persoane, inclusiv o proprietate exclusivă.

Această listă a inclus poziția de „produse organice și anorganice de sinteză (cod 2400000 pentru Clasificarea Obscherumynskomu a activităților economice, produse și servicii (OKDP) OK 004-93), care conține poziția« farmaceutice, substanțe medicamentoase pe bază de plante și medicamente (cod 2423000) .

Astfel, în România, cu privire la legislația de achiziții publice prevăd acordarea de preferințe Ofertanți ale căror cereri includ propuneri pentru furnizarea de produse farmaceutice de origine română.

Definiția „bunuri de origine română“ în România nu există o legislație în legătură cu aplicarea punctului 6 din numărul de comandă 427 Clienții sunt încurajați să respecte următoarele.

Țara de origine a mărfurilor este confirmată de executarea unui contract de stat sau municipale prin declararea furnizorului cu care un contract de stat sau municipale, de exemplu, în actul de acceptare a mărfurilor.

De asemenea, pentru a confirma țara de origine a furnizorului de bunuri este obligat să prezinte alte documente care să ateste că mărfurile produse pe teritoriul România, în cazul în care prezența unui astfel de document prevăzut de legislația România, și documente de acest tip, în conformitate cu legile din România transmise împreună cu mărfurile.

Acest produs este considerat a fi produs în România, în cazul în care declarația sau documentul care confirmă țara de origine a mărfurilor, indică faptul că producția de bunuri transportate integral sau parțial pe teritoriul România.

Notă declarația sau documentul care confirmă țara de origine, care, de exemplu, în unele țări să pună în aplicare de sortare, re-ambalare, controlul calității mărfurilor, nu este decisiv în determinarea țării de origine a mărfurilor.

În ceea ce privește „mărfuri românești“ criterii de stare pentru produsele medicale fabricate utilizând componente de origine străină, Ministerul Industriei din România a propus să utilizeze următoarea abordare.

Produse medicale (medicamente, echipamente medicale și produse medicale), înregistrate pe teritoriul România, în modul stabilit, produs în România, licențiat de către persoana juridică română din utilizarea componentelor de origine străină are statut de medicamente din România, cu condiția ca acesta îndeplinește una dintre următoarele: criterii:

1. Prezența drepturilor de producători la rezultatele activității intelectuale în produsul final și / sau tehnologia producției sale pe teritoriul România, a confirmat brevetul. Acest criteriu prevede localizarea competenței, mai degrabă decât localizarea producției, care va integra industria medicală românească în industria globală.

2. Utilizarea la fabricarea de componente importante tehnologic fabricate în România, dintr-o listă aprobată de Guvernul România, sau în modul stabilit de Guvernul România. Componente tehnologic importante - componente, a căror producție este esențială pentru dezvoltarea industriilor medicale și farmaceutice, și oferă acces la tehnologia de producție de echipamente de înaltă tehnologie și medicamente, fără localizarea producției pe teritoriul România, este imposibil de a atinge indicatorii prevăzute în planurile anticipative pentru dezvoltarea industriilor medicale și farmaceutice, reflectă prioritățile sistemului național de sănătate.

3. Producția se datorează transferului compensatorii de soluții tehnologice din lista în ordinea aprobată de Guvernul România, sau în modul stabilit de Guvernul România. Criteriul prevede transferul de tehnologie către persoana juridică română dintr-o listă aprobată de Guvernul România, sau în modul stabilit de Guvernul România.

4. Producerea unui medicament etape ale procesului de implementare: producerea de substanțe și / sau forma de dozare. Nu a fost recunoscut de produse medicale românești produse medicamentoase pentru care teritoriul România ambalaje realizate numai primare și / sau secundare și / sau etichetare.

Introducerea acestui criteriu ar încuraja întreprinderile românești la pregătirea și dezvoltarea tehnologiilor moderne de producție, și companiile străine - să localizeze producția de medicamente ale ciclului complet.

Acest criteriu corespunde criteriilor de prelucrare suficiente / în determinarea țării de origine a mărfurilor, care poate fi exprimat inclusiv o schimbare a poziției din SA la nivelul de cel puțin una dintre primele 4 cifre, a apărut ca urmare a tratamentului / procesare.

În prezent, se lucrează la punerea în aplicare a acestor propuneri.