Mikrazim - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

excipienţi:
pelete coajă (micropeleții): Eudragit E-100 (metacrilat, dimetilamino-etil și metacrilat de butil copolimer), trietil citrat, talc, simeticona emulsie;
Capsula: gelatină, apă, coloranți: colorant carmin (ponceau 4R), colorant galben chinolină, brevet de colorant albastru, dioxid de titan.

descriere
Capsulele din gelatină tare № 2, un capac carcasă transparentă cu maro (pentru o doză de 10000 U) și № 0, corp transparent, cu un capac portocaliu închis (pentru dozare 25000 UI). Conținutul capsulelor - pelete (micropelete) de formă cilindrică sau sferică a luminii - maro la culoare maro, cu un miros caracteristic.

grupa farmacoterapeutică

Digestiv mijloace enzimatice

proprietăți farmacologice

Mikrazim ® - microgranular pancreatina capsule. Preparatul conține enzime naturale din pancreas de animale - protează, lipază și amilază furnizează digestia de proteine, grăsimi și glucide alimentar.

La primirea Mikrazima capsula ® se dizolvă rapid în stomac, eliberând enteric micropelete de pancreatină acoperite. Datorită dimensiunii mici, micro-granule rapid și uniform amestecat cu alimente și în același bolus timp pătrunde cu ușurință în duoden, iar apoi in intestinul subtire unde enzimele pancreatice sunt eliberate și să înceapă să fie activ, contribuind la digestie rapidă și completă a proteinelor, grăsimi și carbohidrați alimente.

agitare rapidă Microgranuiele pancreatina cu conținutul stomacului, distribuția lor uniformă în ea, trecerea simultană cu chim, precum și conservarea enzimelor înainte de activitatea lor în intestin (datorită acoperirii enterice a microgranule), furnizează o activitate digestiv superior și maximul se apropie de droguri pentru procesul natural de digestie. Activitatea enzimatica se manifesta Mikrazima ® Maximum 30 de minute dupa ingestie, care asigură debutul rapid al efectului.

După reacția cu substraturi de protează, lipază și amilază în intestinul inferior și piardă activitatea cu conținut intestinal excretate.

Mikrazim ® nu este absorbit din tractul gastro-intestinal și este valabil numai în lumenul intestinal.

indicaţii

Tratamentul de substituție pentru insuficiență exocrină pancreatică: pancreatită cronică, pancreatectomie, post-iradiere, indigestie, fibroză chistică; flatulență, origine neinfecțioasă diaree.

Violarea digestiei (o afecțiune după rezecția stomacului și a intestinului subțire), pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la pacienții cu funcție normală a tractului gastro-intestinal, în cazul erorilor din dieta (consumul de alimente grase, cantități mari de alimente, mese neregulate) și pentru încălcări ale funcției de mestecat, sedentare stil de viață, imobilizare prelungită. Sindromul Remhelda (sindromul gastrice-).

Pregătirea pentru examinare cu raze X și ultrasunete a abdomenului.

Contraindicații

Hipersensibilitatea componentelor pancreatină sau individuale ale preparatului. pancreatită acută, exacerbare acută a pancreatitei cronice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind riscurile potențiale de utilizare a pancreatină în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile, astfel încât medicamentul trebuie administrat la femeile gravide sau care alăptează numai în cazul în care efectul așteptat al terapiei depășește riscurile potențiale.

Informații privind posibilul impact al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, utilaje
Nu există date individuale

Dozare și Administrarea

Doza selectată în mod individual, în funcție de vârsta, severitatea simptomelor si compozitia dietei. selectarea dozei este realizată folosind medicamente înregistrate Mikrazim ® 10000 UI si 25.000 Mikrazim ® ED. Capsulele luate oral, bea multă lichid non-alcalin (apă, sucuri de fructe). În cazul în care o singură doză mai mare de 1 capsulă trebuie luată jumătate din numărul total de capsule imediat înainte de masă, iar cealaltă jumătate - în timpul mesei. În cazul în care o singură doză - 1 capsulă, aceasta ar trebui să fie luate în timpul meselor. Dacă dificultăți de înghițire (de exemplu, copii sau vârstnici), capsula poate fi deschis și luând medicamentul direct în microgranule anterior amestecarea lor cu un aliment fluid sau lichid (pH<5,0), не требующей пережевывания (яблочное пюре, йогурт). Размельчение или разжевывание микрогранул, а также добавление их к пище с рН выше 5,5, приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока. Любая смесь микрогранул с пищей или жидкостью должна приниматься сразу же после приготовления.

Doza admisă pentru copii sub vârsta de 1,5 ani - 50 000 UI / zi.; mai vechi de 1,5 ani - 100 000 UI / zi.

Durata pancreatina poate varia de la câteva zile (indigestie), la câteva luni sau ani (terapie de substituție pe termen lung).

Terapia de substituție pentru diferite tipuri de insuficiență pancreatică exocrină.
Doza este ajustată în mod individual și depinde de severitatea insuficienței exocrine de obiceiurile alimentare individuale și de vârsta pacientului.
Steatoree (mai mult de 15 grame de grăsime în fecale pe zi).
În prezența diareei, reducerea greutății corporale și nici un efect al dietei administrat 25.000 UI de lipază la fiecare masă. Dacă este necesar, si rezistenta buna doza creste la 30 000-35 000 de unități de lipază la un moment dat. Creșterea în continuare a unei doze, în cele mai multe cazuri, nu se îmbunătățește rezultatele tratamentului și de diagnostic necesită revizuire, conținut de grăsime mai mici în dieta și / sau suplimentare de prescriere - inhibitori ai pompei de protoni.
Atunci când și-a exprimat steatoree ușoară, care nu sunt însoțite de diaree și pierdere în greutate, numit de la 10 000 de unități la 25 000 de unități de lipază la recepție.
fibroza chistica.
Doza calculată inițial pentru copii sub 4 ani - 1000 unități de lipază per kilogram de greutate corporală, la fiecare alimentare pentru copii cu vârsta de peste 4 ani - 500 de unități de lipază per kilogram de greutate corporală la fiecare masă. Doza trebuie individualizată în funcție de severitatea bolii, severitatea steatoree și statusului nutrițional. Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10 000 de unități de lipază pe kilogram de greutate corporală pe zi.

efect secundar

Reacțiile alergice la componente ale formulării. Atunci când se utilizează doze mari sunt rareori observate: diaree, greață, constipație, disconfort în regiunea epigastrică. La utilizarea prelungită la doze mari posibila dezvoltare hiperuricozuriei, hiperuricemie.

supradoză

Simptome: niveluri crescute de acid uric in urina (giperurikuriya) și sânge (hiperuricemie). Copiii - constipație.
Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente într-o cerere de pancreatină cu preparate de fier poate scădea ultima aspirație.

Măsuri de precauție

Copiii și adulții care primesc terapie pe termen lung cu pancreatină în doze mari, ar trebui să fie monitorizate de către un specialist.
Principalele motive pentru ineficacitatea tratamentului enzimatic sunt: ​​inactivarea enzimelor în duoden datorită acidularea conținutului său; bolile intestinale înrudite (infestărilor antihelmitice dysbiosis); nerespectarea regimului de tratament recomandat al pacienților; utilizarea de enzime care și-au pierdut activitatea.

Forma de presă

Capsule 10000 UI și 25.000 UI.
20, 30, 40 sau 50 de capsule în borcan polimeric sau polimer flacon. 20, 30, 40 sau 50 de capsule în borcan de sticlă de culoare închisă.
3 (nu pentru vânzare) sau 10 capsule în blistere din folie PVC si folie de aluminiu de brevete imprimate.
10 capsule în blistere din PVC și folie de aluminiu folie de brevete imprimate și ambalaje flexibile în rulouri pe bază de folie de aluminiu pentru produse farmaceutice.
Fiecare borcan sau sticla, 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete de celule de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.

condițiile de depozitare

In uscat protejat de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate

2 ani. Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare!

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Producator / revendicări de organizare a primit

PJSC "ABBA RUS", România, 610044, Kirov, st. Lugansk, d. 53A.

Pentru punerea în aplicare în SA „Farmacie Chain 36,6“:
CJSC „Farmaciile 36.6“ la comandă. România, 111250, București, Str. Krasnokazarmennaya d. 14, K-carcasă F, p. 1.