medicament Trimektal - instrucțiuni cu privire la aplicarea, comentarii
Excipienți: lactoză, amidon de porumb, povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de calciu (octadecanoat).
Capsula: Gelatină, azorubin (E122) "soare galben" (E110), dioxid de titan (E171).
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (6) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
60 buc. - bănci de polimer (1) - cutii de carton.
De droguri ameliorarea miocardice metabolismului și neurosenzoriale organelor în condiții ischemice
Când frecvența atacurilor de angină reduce (scade consumul de nitrat) după 2 săptămâni de tratament crește capacitatea de efort, a redus tensiunea arterială scade.
Îmbunătățirea auzului și rezultatele vestibulare de probe de la pacienți, scade amețeli și tinitus.
Atunci când boala de ochi vasculare restabilește activitatea funcțională a ochilor retinei.
După ce a luat medicamentul din interiorul Trimetazidina este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 90%. Timpul pentru a atinge Cmax în plasmă - 2 ore după o singură doză de trimetazidină 20 mg Cmax de aproximativ 55 ng / ml..
Legarea de proteinele plasmatice - 16%.
pătrunde cu ușurință barierele sanguine ale țesuturilor.
T1 / 2 este de 4,5-5 ore este derivat din rinichi, aproximativ 60% -. Nealterată.
- CHD: prevenirea atacurilor anginoase (în tratament combinat);
- tulburări vasculare; chorioretinal
- vertij de origine vasculară;
- tulburări cochle vestibular natură ischemică (tinitus, tulburări de auz).
- insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 15 ml / min);
- exprimat ficatul uman;
- alăptare (alăptare);
- vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite);
- hipersensibilitate la medicament.
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul meselor.
Regimul de dozare recomandată - 2-3 capsule (40-60 mg) / zi în 2-3 doze. Cursul de tratament medicul stabilește în mod individual.
Reacții alergice: prurit.
Din sistemul digestiv: rar - gastralgia, greață, vărsături.
CNS: rar - dureri de cap.
Sistemul cardio-vascular: palpitații.
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj.
Datele privind interacțiunile medicamentoase Trimektal ® de droguri disponibile.
Pe fundalul tratamentului la pacienții cu boală coronariană este o scădere semnificativă a necesarul zilnic de nitrați.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua lucru care necesită o rată ridicată a reacțiilor psihomotorii.
Lista B. Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
baza de prescriptie de droguri.
MB Instrucțiuni TRIMEKTAL
Tableta cu cedare modificata, imbracata in film
Tableta cu cedare modificata, de culoare albă sau aproape albă filmate cu o nuanță gălbuie, rotunde, biconvexe.
Excipienți: Kollidon SR (80% acetat de polivinil, 19% povidonă, laurii sulfat de sodiu, 0,8%, 0,2% dioxid de siliciu), calciu hidrogen fosfat dihidrat, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de magneziu.
Compoziția învelișului de film: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000 sau 4000) sau a unui film shell Advantia Prime 390009ZA09 alb (hipromeloză, talc, dioxid de titan, macrogol 4000).
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (6) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (5) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (6) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (4) - cutii de carton.
60 buc. - bănci de polimer (1) - cutii de carton.
De droguri ameliorarea miocardice metabolismului și neurosenzoriale organelor în condiții ischemice
de droguri Antihypocsitic. afectează în mod direct cardiomiocite și neuronilor din creier, îmbunătățește metabolismul și funcția lor. efect citoprotector se datorează unei creșteri a potențialului energetic, activarea decarboxilarea oxidativ și raționalizarea consumului de oxigen (glicoliza aerobă crescută și blocada oxidării acizilor grași).
Trimetazidina reduce frecvența crizelor anginoase, reduce nevoia de a lua nitrați, după 2 săptămâni de tratament crește capacitatea de efort, a redus modificări ale tensiunii arteriale.
Reduce amețeli și tinitus.
Atunci când boala de ochi vasculare îmbunătățește activitatea funcțională a ochilor retinei.
După ce a luat medicamentul din interiorul Trimetazidina este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 90%.
Timpul de Cmax plasmatică - 3 ore.
Css atins după 60 de ore. Vd este de 4,8 l / kg, sugerând o bună distribuție de difuzie în țesuturi. pătrunde cu ușurință barierele sanguine ale țesuturilor.
Legarea de proteinele plasmatice - 16%.
Trimetazidina este excretat în principal în urină (aproximativ 60% - neschimbat). T1 / 2 este de aproximativ 7 ore, la pacienții cu vârsta peste 65 de ani - aproximativ 12 ore.
Clearance-ul renal al trimetazidină este corelată direct cu CC, clearance-ul hepatic scade odată cu vârsta.
- boli coronariene: prevenirea crizelor anginoase (în terapia complexă);
- tulburări cochle vestibular natură ischemică, cum ar fi amețeli, tinitus, pierderea auzului;
- tulburări vasculare chorioretinal cu componente ischemice.
- insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei mai mic de 15 ml / min);
- exprimat ficatul uman;
- alăptare (alăptare);
- vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite);
- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii, din cauza lipsei de date clinice privind siguranța utilizării acestuia.
Nu se cunoaște dacă trimetazidină în laptele matern. Prin urmare, dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
În studiile experimentale au constatat efecte teratogene ale trimetazidină.
Medicamentul se administrează pe cale orală, în timpul mesei.
Numește 1 filă. De 2 ori / zi (dimineața și seara). Cursul de tratament medicul stabilește în mod individual.
Frecvența reacțiilor adverse raportate la primirea trimetazidină, consultați următorul gradația: foarte frecvent (> 1/10, adică mai mult de 1 din 10 pacienți); de multe ori (> 1/100 și <1/10); нечасто (>1/1000 și <1/100); редко (> 1/10 000 și <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).
Din sistemul digestiv: de multe ori - dureri abdominale, diaree, dispepsie, greață, vărsături.
CNS: de multe ori - amețeli, dureri de cap, astenie; tulburări extrapiramidale (tremor, rigiditate, akinezie), reversibile după întreruperea medicamentului - foarte rar.
Reacțiile dermatologice: de multe ori - erupții cutanate, prurit, urticarie.
Cu sistemul cardiovascular: rar - hipotensiune arterială ortostatică, „mareele“ de sânge la nivelul pielii.
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj.
In studiile clinice, trimetazidina demonstrat că mărește activitatea anti-ischemice ale altor medicamente antianginoase.
Alte interacțiuni observate.
Nu utilizați Trimektal ® MB pentru ameliorarea crizelor anginoase.
Medicamentul nu este indicat pentru cursul inițial al terapiei de angină instabilă sau infarct miocardic.
În cazul atacului anginei ar trebui să revizuiască și să adapteze tratamentul.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Trimektal ® MB nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua lucru care necesită rată ridicată a reacțiilor psihomotorii.
Lista B. Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
baza de prescriptie de droguri.
Ghid TRIMEKTAL
capsule
CBSA. 20 mg: 60 buc.
Capsule gelatinoase tari, №3, alb / portocaliu; conținutul capsulelor - pulbere de culoare albă sau aproape albă.
[Pring] lactoză, amidon de porumb, povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de calciu (octadecanoat).
Compoziție Capsula: Gelatină, azorubin (E122) "soare galben" (E110), dioxid de titan (E171).
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (6) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
60 buc. - bănci de polimer (1) - cutii de carton.
MB Instrucțiuni TRIMEKTAL
Tableta cu cedare modificata, imbracata in film
CBSA. 20 mg: 30, 40, 60, 100 sau 120 de unități.
Tableta cu cedare modificata, de culoare albă sau aproape albă filmate cu o nuanță gălbuie, rotunde, biconvexe.
[Pring] Kollidon SR (80% acetat de vinil, 19% povidonă, laurii sulfat de sodiu, 0,8%, 0,2% dioxid de siliciu), acid de calciu dihidrat, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de magneziu.
Compoziția învelișului de film: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000 sau 4000) sau a unui film shell Advantia Prime 390009ZA09 alb (hipromeloză, talc, dioxid de titan, macrogol 4000).
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (6) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (5) - cutii de carton.
20 buc. - ambalaje Valium planimetric (6) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
30 buc. - ambalaje Valium planimetric (4) - cutii de carton.
60 buc. - bănci de polimer (1) - cutii de carton.
mâini și picioare reci: o caracteristică specifică sau semnul deranjant