instrucțiuni Zanotsin od pe descrierea prețului EUROLAB de droguri

Descrierea acțiunii farmacologice

karboksihinolona Fluoroderivative. Inhibă acțiunea enzimei topoizomeraza II (ADN-giraza) în celulele bacteriene. Topoizomerază responsabilă pentru introducerea inelului negativ de nucleotide în ADN. Fluoroquinolonele reduce introducerea inelului negativ în ADN-ul și cauzează violare rapidă a replicarea ADN-ului. Caracterizat printr-un spectru larg de acțiune antibacteriană. Activă împotriva majorității absolute a microorganismelor.

indicaţii

infecții respiratorii (bronșită, pneumonie), ORL (sinuzite, faringite, otite, laringite, traheită), a pielii, a țesuturilor moi, oase, articulații, boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale și ale tractului biliar (cu excepția enterite bacteriene) rinichiului (pielonefrita), infecții ale tractului urinar (cistite, uretrite), organele pelvine (endometrită, salpingită, ooforita, cervicite, parametrite, prostatite), organele genitale (colpita, orhita, epididimita) gonoreea, chlamydia; sepsis (numai in / in), meningita; prevenirea infecțiilor la pacienții cu status imun afectat (inclusiv neutropenie).

Forma de presă

Tabletele, tablete acoperite, cu eliberare susținută de 400 mg; 5 cutie blister (cutie) 1;

Tabletele, tablete acoperite, cu eliberare susținută de 800 mg; 5 cutie blister (cutie) 1;

Tabletele, tablete acoperite, cu eliberare susținută de 800 mg; 5 cutie blister (cutie) 2;

Tabletele, tablete acoperite, cu eliberare susținută de 400 mg; 5 cutie blister (cutie) 2;

farmacodinamie

Inhibă acțiunea enzimei topoizomeraza II (ADN-giraza) în celulele bacteriene. Topoizomerază responsabilă pentru introducerea inelului negativ de nucleotide în ADN. Fluoroquinolonele reduce introducerea inelului negativ în ADN-ul și cauzează violare rapidă a replicarea ADN-ului. Caracterizat printr-un spectru larg de acțiune antibacteriană. Activă împotriva majorității absolute a următoarelor microorganisme:

- Aerobic microorganisme gram-pozitive:

Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilina), Streptococcus pneumoniae (penicilină tulpini), Streptococcus pyogenes;

- aerobe bacterii gram-negative:

Citrobacter (diversus), Enterobacter aerogenes, Escherichia coli koseri, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa;

In vitro determinat IPC - 2 mg / ml sau mai puțin pentru majoritatea (90%) tulpini următoarelor microorganisme:

- Aerobic microorganisme gram-pozitive:

Staphylococcus epidermidis (meticilină tulpini sensibile); Streptococcus pneumoniae (tulpinile penitsillinoustoychivye), Staphylococcus saprophyticus;

- aerobe microorganisme gram-negative:

Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens;

Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Farmacocinetica

OD Zanotsin capabilă să elibereze ofloxacina lungă perioadă de timp, ceea ce face uz de droguri - 1 ori pe zi - mai confortabil. O singură administrare de tablete Zanotsina OD de 400 și 800 mg cantitate echivalentă eliberată ofloxacin tablete convenționale utilizarea ofloxacin 200 și 400 mg de două ori pe zi.

Când ingestia ofloxacin este rapid absorbită (absorbție - 95%). Biodisponibilitate - peste 96%. După o singură aplicare a unei doze de 400 sau 800 mg Cmax în plasmă este de 2,09 ± 0,46 și 5,15 ± 1,07 g / ml, respectiv, și se atinge în decurs de 6-8 ore.

Volumul aparent de distribuție - 100 l. Divizată în celule (leucocite, macrofage alveolare), ale pielii, țesuturilor moi, oase, organe ale abdomenului și a pelvisului, in t.ch.matku, ovare, prostată, sistemul respirator, inclusiv plămânii, urină, salivă, bilă, secreția prostatei bine pătrunde prin BBB în lichidul cefalorahidian (14-60%), bariera placentară, este secretat de laptele matern.

Legarea de proteinele plasmatice - 25%, T1 / 2 atunci când luați tablete convenționale -. 8.6 h metabolizați în ficat (aproximativ 5%).

Scrie în principal prin rinichi: aproximativ 70-90% - nemodificat în urină, mai puțin de 5% - sub formă de metaboliți, inclusiv N-dimetil sau oksidofloksatsina.

Clearance-ul ofloxacin redus la pacienții cu insuficiență renală (Cl creatininei ≤50 ml / min), acești pacienți necesită corecție regimul de dozare.

In hemodializa elimină 10-30% din formulare.

Utilizare în timpul sarcinii

Contraindicat. Datele privind utilizarea medicamentului la femeile gravide și mamele care alăptează nu sunt suficiente pentru a prezice siguranța sa în aceste grupuri.

Contraindicații

- ofloxacină sau hipersensibilitate la grupul de droguri fluorochinolonelor;

- epilepsie (inclusiv istorie);

- scăderea pragului de convulsii (inclusiv după accident vascular cerebral sau inflamație la nivelul SNC);

- alăptării;

- vârsta de 18 ani (nu a finalizat încă o creștere scheletic);