instructiuni Tamerit de utilizare, preț, comentarii
Descrierea acțiunii farmacologice
Ea reglementează activitatea metabolică funcțională a macrofage și neutrofile; timp de 10-12 h inhibă reversibil producerea excesiva de macrofage giperaktivirovannymi factori proinflamatori determina un grad de reacții inflamatorii locale și sistemice și severitatea toxicității, reducerea consumului de oxigen și generarea de radicali de oxigen (TNF, IL-1, și alți compuși nitro.); restabilește prezentatoare de antigen și funcția secretorie a celulelor monocite-macrofage; Stimulează neutrofilelor sistemului microbicid și activitatea citotoxică a celulelor natural killer, are activitate imunocorectori împotriva imunității celulare și umorale, având ca rezultat o rezistență crescută la boli infecțioase și creșterea tumorii; stimulează procesele de reparare, activează o creștere de granulație și epitelizare răni infectate curățare, vindecarea ulcerațiilor de defecte ale pielii și mucoaselor; Are o acțiune bacteriostatică moderată împotriva unui număr de agenți patogeni, inclusiv Mycobacterium tuberculosis.
indicaţii
-bolile inflamatorii acute (infecții intestinale, hepatită virală, erizipel, meningita, boli urogenitale, osteomielită, pneumonie, etc.);
- boli inflamatorii cronice, inclusiv componente alergice și autoimune în patogeneza (colita ulceroasă, boala Crohn, hepatita cronică de etiologie diferită, bronșitele obstructive, astm bronșic, herpes recurent, prostatită cronică, uretrita, endometrita, anexita și colab.);
- Prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțioase postoperatorii, ulcer gastric și ulcer duodenal;
- deficit imun secundar, inclusiv la pacienții cu cancer care primesc radiatii si chimioterapie;
- tulburări vasculare (angiopatie diabetică, endarteritis și complicațiile legate, angiopatie diverse organe ischemice);
- scăderea funcției sexuale, care se bazează pe o încălcare a microcirculatiei.
Forma de presă
pulbere pentru soluție injectabilă pentru injecție intramusculară 0,1 g; flacon (flacon) 10 ml, cutie (cutie) 5;
Farmacocinetica
Excretată în principal prin rinichi. După / m de T1 / 2 de 30-40 minute. Principalele efecte farmacologice sunt observate timp de 10-12 ore.
Utilizare în timpul sarcinii
Contraindicații
Hipersensibilitate, sarcina, alăptarea, vârsta copiilor (până la 6 ani).
efecte secundare
Dozare și Administrarea
V / m, de pre-diluat în 2,3 ml apă pentru preparate injectabile.
boli inflamatorii acute și cronice (septic-toxic): doza inițială - 0,2 g, și apoi - 0,1 g de 2 ori pe zi, timp de 2-5 zile, apoi, menținând în același timp simptomele - 0,1 g rată zilnică 15-20 preparate injectabile.
boli cronice (incluzând hepatita virală, tuberculoza, inclusiv persoanele infectate cu HIV) și imunodeficiente secundare, inclusiv cauzate de chimioterapie și radioterapie a tumorilor: 0,1 g de 1 ori pe zi timp de 10 zile, apoi - 1 pentru 0,1 g la fiecare 2-3 zile, rata de injectare 15-30.
Prevenirea complicațiilor purulente postoperatorii: 0,1 g pe zi 5-10 injecții.
supradoză
cazurile de supradozaj nu sunt descrise. au fost detectate efecte toxice și terratogennyh.
Interacțiuni cu alte medicamente
Aceasta permite doze mai mici de medicamente și antibiotice antiinflamatoare și steroidieni.
condițiile de depozitare
În spotul întunecat.
Perioada de valabilitate
Aparținând ATX-clasificare
L antineoplastice și imunomodelare
L03A Citokine și imunomodulatoare
L03AX Alte citokine și imunomodulatoare