instructiuni Memotropil de utilizare, preț, comentarii - medicamente, droguri - portal medical -

Rating-ul n / a din 5

Prepararea Memotropil - agent nootrop are un efect asupra sistemului nervos în diferite moduri: modifica neurotransmisia in creier; îmbunătățirea condițiilor favorabile pentru plasticității neuronale; îmbunătățește microcirculația prin acționarea asupra proprietăților reologice ale sângelui și care provoacă vasodilatație. piracetam Aplicarea la pacienții cu disfuncție cerebrală crește concentrarea și îmbunătățește funcția cognitivă, care este însoțită de schimbări în electroencefalogramă (creșterea α și activitatea β, reducerea activității σ). Aceasta contribuie la restabilirea funcțiilor cognitive ca urmare a diferitelor afecțiuni, cum ar fi hipoxia, intoxicației sau electrosocuri. Aceasta reduce durata de neyronita vestibular induse. Piracetam creșterea agregării inhibă acumularea trombocitelor activate și, în cazul patologic deformare rigiditate hematiilor și îmbunătățește capacitatea lor de filtrare.
Farmacocinetica
După piracetam administrarea orală este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Ei bine, în diferite organe și țesuturi. Biodisponibilitatea este de aproximativ 95%. După administrarea unică a medicamentului la o doză de 2 g de concentrație plasmatică maximă (Cmax), este de 40-60 g / l se atinge în decurs de 0,5 h, iar lichidul cefalorahidian - aproximativ 5 ore Volumul de distribuție. - 0,7 l / kg. Penetreaza sânge-creier și bariera placentară, precum și prin membranele folosite in hemodializa. In studiile pe animale piracetam se acumulează selectiv în țesuturile din cortexul cerebral, predominant frontală, parietal și lobii occipital, în cerebel și ganglionii bazali. nu se leagă de proteinele plasmatice din sânge, acesta nu este metabolizat în organism și excretat prin rinichi în formă nemodificată prin filtrare renală. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) în plasmă este de 5,4 ore și 8,5 ore de fluid spinal elongat în insuficiența renală. Clearance-ul renal piracetam la voluntari sănătoși a fost de 86 ml / min.
Farmacocinetica piracetam nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicații pentru utilizare:
Memotropil utilizat în tratamentul simptomatic al tulburărilor intelectual-mnestic în absența diagnosticului stabilit de dementa. Scăderea manifestărilor mioclonii corticale la pacienții sensibilizați piracetam, atat in monoterapie si ca parte a terapiei combinate. (Pentru a determina sensibilitatea la piracetam în cazul în care un curs de testare de tratament poate fi efectuat).

Metoda de aplicare:
comprimat Memotropil administrat pe cale orală, în timpul mesei sau pe stomacul gol, cu unele lichide.
Atenție! Ultima să ia o doză unică în termen de 17 de ore.
Când tulburările de memorie, dizabilități intelectuale:
Pentru 2.4-4.8 g / zi în doze divizate pe parcursul primelor câteva săptămâni, apoi transferat la terapia de întreținere de 2,4 g / zi în 2-3 doze, pot primi 1,2 g / zi.
Tratamentul mioclonii corticale: Tratamentul este inițiat cu o doză de 7,2 g / zi, crescând-l cu 4,8 g / zi la fiecare 3-4 zile până la o doză maximă de 24 g / zi.
Doza zilnică de piracetam trebuie să fie divizată în 2-4 doze. Doza de alte medicamente pentru tratarea mioclonus nemodificate. Apoi, în viitor, pe baza rezultatelor tratamentului li se permite să revizuiască doza de alte medicamente pentru tratamentul mioclonii.
După inițierea tratamentului tratamentului piracetam continuă până când simptomele persistă. La pacienții cu curs acută a bolii pot prezenta o îmbunătățire spontană în timp, astfel încât la fiecare 6 luni ar trebui să fie pentru a încerca să reducă doza sau de a anula droguri.
Pentru această doză de piracetam redusă cu 1,2 g la fiecare două zile (la fiecare 3-4 zile, în cazul sindroamelor Lance și Adams, pentru a evita mioclonus bruscă recidiva). Acesta vă permite să știți doza medie efectivă.
Pacienții mai vârstnici cu insuficiență renală corectarea dozei trebuie efectuată (a se vedea. Mai jos „insuficiență renală“). Tratamentul prelungit cu scopul de a determina necesitatea ajustării dozelor ar trebui să evalueze în mod regulat clearance-ul creatininei.

Efecte secundare:
În funcție de frecvența de apariție a următoarelor grupe de efecte adverse: foarte frecvent: ≥1 / 10; frecvente: ≥1 / 100, <1/10; нечасто: ≥1/1000, <1/100; редко: ≥1/10000, <1/1000; очень редко: <1/10000, включая отдельные случаи; частота неизвестна: частоту развития невозможно оценить по имеющимся данным.
De la organele hematopoietice și ale sistemului limfatic: frecvența este necunoscută - tulburări hemoragice.
Din sistemul nervos: de multe ori - hiperkinezie; frecvența este necunoscută iritabilitate, somnolență, oboseală, dureri de cap, insomnie, tulburari de echilibru, ataxie, exacerbarea epilepsiei, tremor.
Pe o parte a psihicului: de multe ori - agitație mentală, nervozitate; rar - frecventa depresie este necunoscut agitație, anxietate, confuzie, halucinații.
Din sistemul digestiv: frecvența este necunoscută - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale (inclusiv în partea superioară).
De la un metabolism: de multe ori - a crescut de masă corporală.
Pe partea din organul de auz și labirintul: frecvența este necunoscută - vertij.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: frecvență necunoscută - edem angioneurotic, dermatită, prurit, urticarie.
Sistemul imunitar: frecvența este necunoscută - hipersensibilitate, reacții anafilactice.
Sistemul de reproducere: frecvența este necunoscută - creșterea dorinței sexuale.

Contraindicații:
Contraindicațiile utilizării Memotropil de preparare sunt:
- Hipersensibilitate la derivați piracetam sau pirolidonă, precum și alte componente ale formulării;
- accident vascular cerebral hemoragic;
- Stadiu terminal insuficiență renală cronică;
- boala Huntington.
Măsuri de precauție
- Încălcarea hemostaza;
- chirurgie extensivă;
- după proceduri dentare;
- recepția simultană a anticoagulante și antiagregante plachetare incluzând acid acetilsalicilic (în doze de antiplachetară);
- sângerări abundente;
- pacienții cu risc crescut de sângerare (ulcer gastric);
- insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei de 20-80 ml / min).

sarcinii:
Studiile preclinice nu au indicat efecte directe sau indirecte asupra sarcinii, embrio / fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale. Studiile Memotropil controlate ale medicamentului în timpul sarcinii nu a fost efectuată. Concentrația de medicament din nou-născut atinge 70-90% din concentrația sa în sângele mamei.
Numirea de sarcină este posibilă în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ar trebui să se abțină de la alăptarea în numirea unei femei piracetam.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Piracetam crește eficiența hormonilor tiroidieni și medicamente antipsihotice (neuroleptice). Când este necesară administrarea concomitentă cu neuroleptice piracetam reduce riscul tulburărilor extrapiramidale.
In timp ce utilizarea de medicamente care au un efect stimulator asupra sistemului nervos central, poate crește efectul stimulator asupra sistemului nervos central.
Nu a existat nici o interacțiune cu clonazepam, fenitoină, fenobarbital, acid valproic.
Dozele mari (9,6 g / zi) Piracetam cresc eficienta anticoagulantelor la pacienții cu tromboză venoasă (agregarea observată o scădere mai mare de trombocite, fibrinogen, factorul von Willebrand, vâscozitatea sângelui și plasmă comparativ cu utilizarea anticoagulante numai indirecte).
Modificabile piracetam farmacodinamie sub influența altor medicamente este scăzut, deoarece 90% din medicament este excretat nemodificat în urină.
Piracetam nu inhibă izoenzimele citocromului P450. interacțiuni metabolice cu alte medicamente sunt puțin probabile.
Admiterea Piracetam 20 mg / zi nu a modificat concentrația maximă și aria de sub curba „concentrație-timp,“ medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, acid valproic) în serul sanguin al unui pacient cu epilepsie, primind o doză constantă.
Administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a afectat nivelul concentrației piracetam în ser și ser concentrația de alcool nu a fost modificată la recepția de 1,6 g piracetam.

supradozaj:
Simptomele de supradozaj Memotropila. înregistrat caz izolat de dispepsie ca diaree cu sânge și dureri abdominale in timpul tratamentului cu medicamentul oral într-o doză zilnică de 75 g, care a fost cel mai probabil datorită prezenței în formularea concentrație mare de sorbitol.
Tratament: În caz de supradozaj, se recomandă tratament simptomatic, care poate include hemodializa. Nu exista un antidot specific. eficienta dializa pentru piracetam este de 50-60%.

Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Tipul de produs:
Memotropil - comprimate filmate-800 mg, 1200 mg.
5 sau 10 comprimate pe blister.
2 sau 6 blistere cu 10 comprimate sau 4 sau 5 blistere 12 comprimate (20 comprimate sau 60 respectiv) din stivă.

ingrediente:
1 tabletkaMemotropil conține: Substanță activă: Piracetam 800 mg sau 1200 mg.
excipienţi:
Comprimate 800 mg: celuloză microcristalină - 28,34 mg; Sodiu carboximetil - 25,33 mg; amidon din cartofi - 7,38 mg; dioxid de siliciu coloidal - 4,33 mg; stearat de magneziu - 0,62 mg.
Tablete de 1200 mg: celuloză microcristalină - 42,50 mg; Sodiu carboximetil - 38,00 mg; amidon din cartofi - 11,07 mg; dioxid de siliciu coloidal - 6,50 mg; stearat de magneziu - 0,93 mg.
teaca:
800 mg comprimate: hipromeloză - 14,54 mg; Macrogol 6000 - 7.47 mg; talc - 4,72 mg; dioxid de titan - 4,43 mg; propilen glicol - 4,43 mg; colorant galben de chinolină (E 104) - 1,41 mg.
Tablete de 1200 mg: hipromeloză - 22.00 mg; Macrogol 6,000-11.30 mg; talc - 8,50 mg; dioxid de titan - 6,70 mg; propilen glicol - 6,70 mg; sunset colorant galben (E110) - 0,80 mg.

În plus:
Fii precaut numește pacienții cu hemostaza depreciat, înainte de o intervenție chirurgicală majoră viitoare sau la pacienții cu simptome de hemoragie severă.
Când tratarea pacienților întreruperea bruscă a tratamentului trebuie evitată cu mioclonie corticală, deoarece acest lucru poate duce la reluarea atacurilor.
Tratamentul prelungit al pacienților vârstnici a recomandat indicatorii de control regulate ale funcției renale, atunci când este necesar, o doză de corecție în funcție de clearance-ul creatininei.
Ea pătrunde prin aparatul de filtrare cu membrană pentru hemodializă. Efectul asupra agregării plachetare: acțiunea antiplachetar datorată (. Vezi „Farmacodinamie“), Piracetam trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări hemoragice severe, riscul de sângerare (de exemplu, ulcer gastric), tulburări ale homeostaziei, pacientii cu anamneza accident vascular cerebral hemoragic, pacienții cu chirurgie, inclusiv intervenții dentare la pacienții care iau anticoagulante și antiagregante plachetare, incluzând acid acetilsalicilic în doze mici.
Colorant galben amurg (E 110), în tablete de 1200 mg poate provoca reacții alergice.