instrucțiuni de utilizare, Memotropil de tratament, recenzii, indicații, contraindicații

Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!

Făcând clic pe „Continue“, confirmați că sunteți un profesionist de sănătate. Takeout

INSTRUCȚIUNI
pentru uz medical de droguri

MEMOTROPIL ®

Denumire comercială: MEMOTROPIL ®

Denumire comună internațională: piracetam (piracetam)

Rațional Denumire chimică: 2- oxo-1 - pirolidinacetamida

Forme de dozaj: Tablete, comprimate filmate de 800 mg si 1200 mg

Descriere: Tablete acoperite tablete alungite cu capete rotunjite, biconcave, cu Valium. Tablete 800 mg - galben. 1200 mg - portocaliu.

Compoziție: 1 comprimat filmat conține:
Ingredient activ: piracetam 800 mg sau 1200 mg.
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, amidon de cartofi, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.
Shell: hipromeloză. macrogol 6000. Orange lac (E-110) (1200 mg comprimate), lac galben (E 104) (tabletă de 800 mg), talc, propilenglicol, dioxid de titan.

Grupa farmacoterapeutică: nootropics

Cod ATC: [N066X03]

Farmacodinamica. Componenta activă este Memotropila piracetam - derivat ciclic de acid gamma-aminobutiric (SAVA). Piracetam este un agent nootrop care acționează direct asupra creierului îmbunătățirea proceselor cognitive (cognitive), cum ar fi capacitatea de invatare, memorie, atenție, precum și performanțele mentale. Aceasta afectează sistemul nervos central în moduri diferite: o răspândire schimbare plan de excitație în creier, imbunatatirea proceselor metabolice in celulele nervoase, imbunatatind microcirculatia actionand asupra caracteristicilor reologice ale sângelui și care cauzează nici o acțiune vasodilatatoare. Aceasta îmbunătățește comunicarea între emisferele cerebrale și conductivitatea sinaptică în structurile neocortical îmbunătățește performanțele mentale, pentru a îmbunătăți fluxul sanguin cerebral.

Piracetam inhibă agregarea trombocitelor și restabilește elasticitatea hematiilor membranei și reduce aderența eritrocitelor. La o doză de 9,6 g reduce fibrinogen și factorul von Willebrand. 30% - 40% și prelungi timpul de sângerare.

Acesta reduce severitatea si durata nistagmus vestibular.

Farmacocinetica. La primirea medicamentului în interiorul piracetam rapid și aproape complet absorbit, concentrațiile plasmatice maxime atinse după 1 oră după ingestie. Biodisponibilitate de aproximativ 100%. După o doză unică de 2 g de concentrație maximă de 40-60 micrograme / ml, la care se ajunge în timp după 30 de minute și 5 ore într-un lichid cefalorahidian după administrarea intravenoasă. Volumul aparent de distribuție al piracetam este de aproximativ 0.6 kg litru.

Timpul de înjumătățire a medicamentului din plasmă este de 4,5 ore și 8,5 ore de la lichidul cerebrospinal, care este alungit în insuficiența renală. Farmacocinetica piracetam nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică.

Și penetrează bariera hematoencefalică și membranele placentare utilizate in hemodializa. In studiile pe animale piracetam se acumulează selectiv în țesuturile din cortexul cerebral, predominant frontală, parietal și lobii occipital, în cerebel și ganglionii bazali. Se leagă de proteinele plasmatice, nu sunt metabolizate in organism si este excretat prin rinichi neschimbate. 80-100% piracetam excretat prin rinichi în formă nemodificată prin filtrare renală. Clearance-ul renal piracetam la voluntari sănătoși a fost de 86 ml / min.

Tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic, în special la pacienții vârstnici care suferă de pierderi de memorie, amețeli, scăderea concentrației și activitatea totală, modificări ale dispoziției, tulburări de comportament, tulburări de mers, precum și la pacienții cu boala Alzheimer și demența senilă de tip Alzheimer.

Consecințele accident vascular cerebral ischemic, cum ar fi tulburări de vorbire, tulburări ale sferei emoționale, scăderea în motor și activitatea mentală. Tratamentul alcoolismului pentru sindroame psychoorganic și retragere.

Perioada de recuperare după leziuni cerebrale și intoxicație. Tratamentul de vertij și tulburări legate de echilibru, cu excepția amețeli de vasomotorii și fundaluri psihologice.

In tratamentul complex al capacității de învățare mai scăzută la copiii cu sindrom psiho-organic. Pentru tratamentul mioclonii corticale ca mono- sau terapie combinată. In tratamentul anemiei falciforme.

Hipersensibilitate de pirolidona piracetam sau derivații, precum și alte componente ale preparatului.
accident vascular cerebral ischemic (accident vascular cerebral hemoragic). Stadiu terminal insuficiență renală (clearance-ul creatininei de cel puțin 20 ml / min).
Copiii sub 1 an. Sarcina și alăptarea.

Dozare si aplicare: La interior, în timpul meselor sau pe stomacul gol, cu un lichid (apă, suc). Doza zilnică - 30-160 mg / kg, frecventa de dozare - de 2-4 ori pe zi.

In tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic cronic, în funcție de severitatea simptomelor administrate 1,2-2,4 g, iar în timpul primei săptămâni - 4,8 grame pe zi.

Când se tratează efectele de accident vascular cerebral administrat 4,8 g / zi.

Când sindromul de sevraj la alcool - 12g / zi. Doza de întreținere 2.4g / zi. Tratamentul de vertij și tulburări legate de echilibru 2.4-4.8 g pe zi. Bebelușii de învățare doză de corecție mai mică este de 3,3 g / zi. Tratamentul va continua pe tot parcursul anului școlar.

Cand tratamentul mioclonii corticale începe cu 7,2 g / zi la fiecare 3-4 zile, doza este crescută cu 4,8 g / zi până la o doză maximă de 24 g / zi. Tratamentul continuă pe toată perioada de boală. La fiecare 6 luni încearcă reducerea dozei sau întreruperea medicamentului, pentru a preveni atacul treptat reducerea dozei de 1,2 g la fiecare 2 zile. În absența efectului tratamentului sau un efect terapeutic slab este oprit.

In siclemie doza zilnică profilactic de 160 mg / kg greutate corporală, împărțită în patru doze egale.

Dozarea la pacienții cu insuficiență renală. Deoarece piracetam este excretat prin rinichi, trebuie luate în tratamentul pacienților cu insuficiență renală, în conformitate cu acest regim de dozare.

Clearance-ul creatininei Insuficiența renală (ml / min) Doza normală> 80 Doza uzuală de lumină 50-79 2/3 Doza uzuală este de 2 - 3 doze medii de 30-49 1/3 doza uzuală în 2 ore Greutate <30 1/6 обычной дозы однократно Конечная стадия Противопоказано

Pacienții vârstnici cu doza corectată în prezența insuficienței renale și terapia prelungită necesită monitorizarea funcției renale.

Dozarea la pacienții cu insuficiență hepatică. Pacienții cu insuficiență hepatică nu necesită ajustarea dozei. Pacienți cu insuficiență renală și hepatică și dozarea este realizată în conformitate cu schema (vezi. Secțiunea „pacienții cu insuficiență renală de dozare“)

Simptomele comune (între 1% și mai puțin de 10%) Rare (0,1% și mai puțin de 1%), tulburări ale sistemului nervos central și periferic hiperkinezie 1,72% tulburări metabolice crescute% greutate corporală 1.29 1.13 Mental Disorders nervozitate somnolenţa% 0,96% 0,83% rastrojstva totală depresie Astenie 0,23%

Ea apare mai frecvent la pacienții vârstnici tratați cu doze de mai mult de 2,4 g / zi. În cele mai multe cazuri, este posibil să se realizeze o regresie a acestor simptome, scăderea dozei de medicament.

Există câteva rapoarte de reacții adverse la nivelul tractului gastro-intestinal, cum ar fi greață, vărsături, diaree, dureri abdominale și de stomac; Sistemul nervos - amețeli, cefalee, ataxie, tulburări de echilibru, exacerbarea epilepsiei, insomnie; pe de o parte a minții - confuzie, agitație, anxietate, halucinații, creșterea sexuală; Pentru piele - dermatită, prurit, erupții cutanate, umflături.

Supradozaj. Când au primit 75 g piracetam marcate spre interior fenomene dispeptice, cum ar fi diaree cu sânge, și dureri abdominale. Imediat după mare supradozaj oral lavaj gastric sau vărsături induse artificial.
Tratamentul este simptomatic, care poate include hemodializa. Nu exista un antidot specific. hemodializa Eficacitatea este de 50% - 60% pentru piracetam.

Interacțiunea cu alte medicamente. Într-o cerere comună cu hormon tiroidian (T4 TK +) posibila iritabilitate crescută, dezorientare și tulburări de somn. Nu a existat nici o interacțiune cu clonazepam, fenitoină, fenobarbital, valproatul de sodiu. Dozele mari (9,6 g / zi) Piracetam a crescut eficienta acenocumarol pacienți tromboza venoasă: a observat o scădere mai mare a nivelului de agregare plachetară, fibrinogen, factor Willebrandt, vâscozitatea sângelui și plasmă decât în ​​momentul atribuirii numai acenocumarol.

Modificabile piracetam farmakodiiamiki sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece cârlig de 90% din medicament este excretat nemodificat în urină.

In vitro, piracetam nu inhibă SYR1A2 citocromul P450 izoenzimei, 2B6, 2S8, 2S9. 2S19. 2D6, 2E1 și 4A9 / 11 într-o concentrație de 142, 426 și 1422 ug / ml. La o concentrație de 1422 pg / ml a existat o ușoară SYR2A6 inhibare (21%) și ZA4 / 5 (11%). Cu toate acestea, nivelul celor doi izomeri SYR suficient când se depășește 1,422 mcg / ml. Prin urmare, interacțiuni metabolice cu alte medicamente sunt puțin probabile.

Primirea Piracetam 20 mg / zi nu a modificat nivelul curbei de vârf și concentrația medicamentelor antiepileptice în ser (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, valproat) la pacienții epileptici care primesc o doză constantă.

Administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a afectat nivelul concentrației piracetam în ser și concentrația de alcool în serul sanguin nu a modificat atunci când au primit 1,6 g piracetam.

Instrucțiuni speciale. În legătură cu efectul piracetam asupra agregării plachetare, se recomandă precauție în administrarea medicamentului la pacienții cu insuficiență hemostaza în timpul intervenției chirurgicale majore sau la pacienții cu simptome de hemoragie severă. Atunci când tratarea pacienților cu mioclonie corticală evita întreruperea bruscă a tratamentului, ceea ce poate duce la reluarea atacurilor.

Atunci când terapia pe termen lung la pacienții vârstnici recomandă monitorizarea regulată a parametrilor funcției renale, atunci când este necesar, o corecție a dozei în funcție de rezultatele cercetării de clearance-ul creatininei. Luând în considerare posibilele efecte secundare, se recomandă prudență în efectuarea lucrărilor cu mecanismele și de conducere.

Ea pătrunde prin aparatul de filtrare cu membrană pentru hemodializă

formă de produs: comprimate filmate de 800 mg și 1200 mg. Sau între 5 și 10 comprimate în folie blister AL / PVC. 2 sau 6 blistere cu 10 comprimate sau 4 sau 5 blistere 12 comprimate (20 sau 60 comprimate, respectiv), împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare: Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură sub 25 ° C Medicamentul trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate:
3 ani. Nu utilizați după data imprimată pe ambalaj.

Condiții de concediu farmacie. Prescripție medicală.

Producator Producator:
Fabrica de farmaceutice „Polpharma“ SA Str. Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski, Polonia.

Vă rugăm să evaluați articolul, ajuta la a face site-ul mai bine