instrucțiuni de utilizare, Avelox competente pentru sănătate pe ilive

Aveloks vine în două forme: tablete pentru administrare orală și soluții pentru administrare intravenoasă.

Aveloks Comprimatele sunt disponibile în blistere de 5 sau 7 comprimate.

Aveloks soluție perfuzabilă, disponibil în flacoane de sticlă, sigilate într-o cutie de carton. Fiecare flacon are 250 ml de lichid să se scurgă. De asemenea, o soluție este produsă într-un pachet de poliolefină sigilat cu 250 ml.

farmacodinamie

Avelox este un antibiotic din grupul noilor fluorochinolone generație. Medicamentul este eficient împotriva unui număr mare de microorganisme patogene. moxifloxacină Atunci cand sunt ingerate provoaca celule atipice ADN încălcare, care are loc din cauza decesului lor.

Avelox este activ dezastruos pentru multe bacterii gram-negative și gram-pozitive și Chlamydia, Mycoplasma, Legionella, Ureaplasma, infecții anaerobe.

In plus, medicamentul ajută să facă față cu bacterii care sunt rezistente la antibiotice peniciline.

Activitatea antibacteriană a medicamentului nu este afectată de acțiunea mecanismelor care se dezvoltă în microorganisme rezistente la tetracicline, aminoglicozide, cefalosporine, macrolide. Rezistența la ingredientul activ - moxifloxacină, bacteriile dezvolta destul de lent, de preferință, prin mutații continue. În plus, moxifloxacina este activ împotriva unor rezistente la quinolone și microorganisme Gram-pozitive anaerobe.

Farmacocinetica

Avelox este absorbit în tractul gastro-intestinal aproape complet într-o perioadă scurtă de timp. După o singură doză (400 mg), concentrația maximă de substanță activă în sânge observată după 1 - 4 ore. În timp ce luați medicamentul cu alimente pentru a atinge concentrația maximă în sânge crește la 2:00. Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului în tractul gastro-intestinal, astfel că poate fi luată într-un moment convenabil.

Utilizarea Aveloks de infuzie îmbunătățește semnificativ efectul terapeutic al medicamentului.

Substanța activă este distribuită rapid în organe și țesuturi ale corpului. Cea mai mare concentrație a medicamentului se observă în structurile subcutanate și ale țesuturilor moi, țesutul pulmonar, sinusurilor nazale, mucoasa bronșică, precum și în zonele de inflamație. De asemenea, doze destul de mari de medicament, se acumulează în cavitatea abdominală, organele genitale feminine și lichidul peritoneal.

Excreția medicamentului, după a doua fază are loc biotransformarea în urină și fecale sub formă de metaboliți inactivi, aproximativ 19 - 25% este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 12 ore.

Parametrii farmacocinetici sunt independente de vârsta și sexul pacientului. Studii asupra farmacocineticii moxifloxacinei la copii nu a fost efectuată.

Deosebit de farmacocinetică la pacienții care au distins operație minoră renală, ficatul nu este dezvăluit.

Utilizarea Avelox în timpul sarcinii

Deoarece siguranța Avelox în timpul sarcinii nu a fost dovedită, utilizarea sa este contraindicată în această perioadă.

Sa constatat că mici cantități de moxifloxacină apare în laptele matern, dar datele privind utilizarea medicamentului la femeile care alăptează lipsesc, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul alăptării este interzisă.

Studiile efectuate pe animale au arătat că mokifloksatsin capabile să penetreze placenta. De asemenea, animalele dozate de medicament într-o doză terapeutică, au fost observate frecvent avort spontan, nasterea unui fat cu o greutate mai mică, o ușoară prelungire a gestației.

Contraindicații

Avelox nu trebuie prescris la femeile gravide și în timpul alăptării. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare cu vârsta sub 18 ani și o sensibilitate crescută la anumite componente ale medicamentului.

Cu extremă prudență Aveloks utilizează în bolile cu leziuni ale SNC (în special în predispoziție la convulsii), bradicardie, forme severe de insuficienta hepatica, preparatele combinate, care modulează proprietățile electrofiziologice ale inimii (mări intervalul QT), în timpul ischemiei miocardice acute.

Efectele secundare ale Avelox

La primirea Aveloks, în unele cazuri, pot apărea palpitații, leșin, scăderea tensiunii arteriale, înroșirea feței. In cazuri foarte rare, aritmie ventriculară poate să apară aritmii nespecifice, insuficiență cardiacă (la pacienții cu bradicardie, ischemie miocardică acută).

Mai puțin frecvent dificultăți de respirație (astm se dezvolta in unele cazuri).

Destul de des, după ce au luat greață experiență de droguri (vărsături), frustrarea unui scaun, uneori, o respingere completă a produselor alimentare, dureri abdominale, constipație, flatulență, și procesele gastro-intestinale inflamatorii, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, în cazuri foarte rare, dezvolta hepatită fulminantă, cu severă insuficiență renală, ceea ce reprezintă o amenințare serioasă la adresa vieții.

aveloks de admitere provoacă de multe ori dureri de cap, amețeli. Mai puțin frecvent, există somnolență, confuzie, membrele tremurături, vertij (senzație de mișcare constantă în jurul lui). Există o pierdere mult mai puțin de coordonare, atenție, pierderi de memorie, tulburări de vorbire, depresie (uneori de suicid sau de auto-vătămare), halucinații.

De asemenea, medicamentul poate provoca perturbări ale simțurilor (văz, gust muguri), observate rar tinitus. Avelox poate provoca trombocitoza, leucopenie, anemie, dureri musculare, inflamații ale articulațiilor, tendoanelor, pot fi de asemenea observate leziuni ale sistemului musculo-scheletic.

La femei, după ce a luat acest antibiotic nu este rareori provoacă inflamații ale vaginului, infecții cu Candida (afte).

Pacienții din medicamentul în vârstă poate provoca tulburări ale rinichilor.

In cazuri rare, dezvolta diverse reacții cutanate (eritem sever, necroliză epidermică), diferite alergii (prurit, erupții cutanate, șoc anafilactic, edem laringian și altele asemenea), este de asemenea posibilă creștere a zahărului din sânge, crește concentrația de uree în sânge, etc. .

După ce a primit Avelox pacient poate simți o stare de rău generală (slăbiciune, transpirație, durere), în cazuri rare, există umflături.

Dozare și Administrarea

Tabletele Avelox sunt ingerate pe cale orală, bea un pic, nu mestecate, medicamentul nu depinde de ingestia de alimente și poate fi în orice moment convenabil. O singură doză pe zi este de 400 mg, care este conținută într-un comprimat.

soluție Aveloks a fost administrat intravenos o dată pe zi la 400 mg.

Ayveloksa soluție intravenoasă i se atribuie un număr maxim de 14 de zile, luând pastile - până la 21 de zile.

Sunt necesare Selectarea dozelor individuale în cazul unor neregularități minore în ficat, rinichi, precum si pacientii care sunt pe purificarea sângelui artificial toxinelor.

Soluția intravenoasă este introdusă prin metoda picătură timp de o oră. Aveloks poate fi administrat direct în formă pură sau diluată cu soluții speciale (clorură de sodiu, yonsterila, apă pentru preparate injectabile, etc.). pentru necesitatea de a fi numai soluții limpezi.

Medicamentul trebuie utilizat cu extremă precauție în insuficiență renală severă. Trebuie să luați droguri sub supraveghere medicală.

supradoză

Despre mioflaksatsina supradozaj sunt date insuficiente. Anumite date după administrarea unei doze de până la 1200 mg pentru o singură dată, și după administrarea zilnică de 600 mg, timp de zece sau mai multe zile a fost înregistrat.

În cazul în care simptomele de supradozaj, în primul rând ar trebui să acorde o atenție la tabloul clinic si sa ofere un tratament care vizează eliminarea simptomelor și întreținerea corpului. La primirea crescut de droguri in interiorul tbletki ajutor carbon activat reduce expunerea sistemică la moxifloxacină asupra unui organism.

Interacțiuni cu alte medicamente

Tratamentul simultan cu ranitidină reduce Aveloks Absorbția moxifloxacină în tractul digestiv este redus.

Vitamina și minerialnye, medicamente reduc aciditatea gastrica reduce efectul terapeutic al Avelox. Formulările de adsorbante absorbție întârziere moxifloxacină în intestin, având ca rezultat un efect terapeutic este redus cu mai mult de 80%.

Avelox afectează ușor activitatea farmakaloicheskyu Digoxin.

Corticosteroizii împreună cu Avelox crește probabilitatea de inflamație a tendonului.

Soluție pentru administrare intravenoasă nu este combinată cu bicarbonat de sodiu 4,2-8,4%
NaCl 10-20%.

condițiile de depozitare

comprimate Avelox trebuie să fie depozitate în ambalajul original, într-un bine protejat de lumina directă a soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie sa fie mai mare de 25 ° C.

Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie păstrată în flaconul original, într-un loc uscat, unde nu este expus la lumina directă a soarelui. A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, nu se congela. După diluare cu soluție solvenți Aveloks își menține activitatea peste 24 de ore. Avelox nu este stocată în frigider.

Pentru simplitate de percepție, având în vedere instrucțiunile de utilizare a medicamentului „Avelox de“ traduse și prezentate într-o formă specială, pe baza instrucțiunilor oficiale pentru uz medical de droguri. Înainte de a aplica adnotarea de citire anexată direct la pregătirea medicală.

Descrierea este oferit în scop informativ și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza acest sistem de atribuire de droguri de tratament, metodele și dozele de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant. Auto-medicament este periculos pentru sănătatea ta.