Ghid practic de Chimie

Aldehidele din diferite clase

aldehidă grupare funcțională - grupare aldehidă -

Gruparea aldehidă CHO are o grupare carbonil C = O, legat la un atom de hidrogen.
Carbonil carbon conectat la alți trei atomi -bond. Aceste legături sunt formate prin sp 2 orbitali hibride de carbon și se află într-un singur plan, la un unghi de 120 ° unul de altul. Restul nehibridizate carbon p suprapune orbital cu p orbitale a oxigenului, formând o -bond.
Astfel, carbon și oxigen legat printr-o dublă legătură, cu oxigenul și atomii de carbon doi carbonil, legat la carbon carbonil, minciună într-un plan. De exemplu, acetaldehidă pentru unghiul de valență H3 ARIC între legături chimice cu atomul de carbon carbonil: MTR = OCH = NCC = 120 °:

Electronii carbonil legătură dublă C = O nu aparține în mod egal atomi diferiți electronegativitate -oblako mobil puternic mutat la oxigen.

Nomenclatura. Conform denumirilor nomenclatura IUPAC aldehide din alcanii corespunzătoare numărului de atomi de carbon în catenă, cu adaos de -al- sufix. Poziția substituenților în principalele numeralele de lanț indică numărarea carbonul carbonil al C-1.
Pentru numele nomenclaturii raționale aldehide obținute din denumirile de acizi carboxilici corespunzători. Aldehidele cu catene laterale denumite ca derivați ai compușilor cu catenă liniară. Poziția substituenților indică literele grecești, și așa mai departe D..;
-carbon - atom este asociat cu o grupă CHO (tabelul 9) .:

Formulele chimice și denumirile de aldehide

Unele nume în limba engleză a aldehidelor sunt noi egal cu circulație: formaldehidă HCHO, acetaldehida CH3 CHO, CHO benzaldehida C6 H5.

Izomerie aldehidă RCHO este schelet de carbon modifică structura radicalul R:

izomerie Interclass observată între aldehide și alcooli nesaturați și alcooli ciclici nesaturați, și eteri ciclici. De exemplu, compușii cu formula moleculară C4 H8 O corespund cel puțin cinci clase diferite:

producția de aldehide

Principalele metode pentru sinteza aldehidelor datorită oxidării alcoolilor și hidrocarburi.
1.Okislenie alcooli primari. Deoarece oxidanții utilizează oxigenul atmosferic O2, în prezența unui catalizator de cupru sau argint, peroxid de hidrogen H2 O2. compuși de crom (VI), etc. de exemplu:

alchilbenzeni 2.Okislenie - un procedeu pentru prepararea aldehidelor aromatice:

Metodele 1 și 2 sunt adesea folosite în laborator.

3-5 - În industrie, se folosesc alte metode.

3.Sintez oxidarea metanalul de metan:

4.Okislenie etilen etanalul cu oxigenul atmosferic într-un mediu apos în prezența aditivilor catalitice de săruri de cupru, fier și paladiu:

5.Reaktsiya Kucherova - hidratarea acetilenei într-un mediu acid, în prezența sării de mercur (II) - metodă de sinteză a acetaldehidei:

Mai inteligibil va înregistra această reacție ca adăugarea de apă prin OH H C C legătură multiplă cu formarea intermediarului CH2 nesaturat alcool vinilic = CH-OH. Alcooli cu o grupare OH hidroxil la o legătură dublă C = C instabilă. Astfel, în acest exemplu, dubla legătură în lanțul este mutat la oxigen, care este însoțită de migrarea atomului H al hidroxil OH la atomul de carbon C-2:

1. Stresul aldehidele cu formula chimică:

Formulele structurale ale 3.Napishite aldehidelor izomere cu formula generală C6 H12 O având substituenți în poziția. Numele acestor compuși.

ecuații de reacție 4.Sostavte obțin acetaldehidă în industrie.

5.Sostavte formule structurale aldehide de substanțe titluri:
a) n-hexanal; b) izopentanal (3-metilbutanal); c) acroleină (propen-2-al);
g), crotonică (buten-2-al); d) citral (3,7-dimetiloktadien-2,6-al).

6.Obyasnite ce fierbe aldehide, la temperaturi mult mai mici decât cele ale alcoolilor având același număr de atomi de carbon (de exemplu, punctul de fierbere al acetaldehidei - 21 ° C, și etanol - 78 ° C).

1. aldehide formula chimică subliniate:

2. Denumirile compușilor cu formulele lor chimice:

3. Formulele structurale și denumirile compoziției aldehide izomerice C6 H12 O cu substituențilorîn
-poziţia:

4. Reacțiile Ecuațiile care produc acetaldehidă în industrie:

5. Denumirea Substanțelor - formula structurală:

b) izopentanal (3-metilbutanal) (CH3) 2 CHO SNSN2;

c) acroleină (prop-2-enal), CH2 = SNSNO;

g), crotonică (buten-2-enal), CH3 CH = SNSNO;

d) citral (3,7-dimetiloktadien-2,6-al)

6. Un compus al structurii moleculare care conțin grupări OH și NH, transporta taxele apreciabile:
.
Substanțe cu astfel de grupuri de atomi capabile să formeze legături de hidrogen puternice, așa-numitele (BC) între moleculele - obligațiuni intermoleculare. Aceste substanțe au un punct de fierbere mai ridicat decât materialul în apropierea greutății moleculare, în care nici legături de hidrogen: