germina limfocitară

Limfoblaste (gradul 4) - prima morfológicamente recunoscut serie de celule limfatice. rotunde sa de bază sau ușor ovală cu structură reticulară delicată a cromatinei, nucleol conține 1-3, este situat în centrul celulei, uneori excentrică. Citoplasma pal de culoare albastră în jurul miezului brichetei.

Grad 5 - prolymphocyte - ceva mai mici în magnitudine. Miezul are o structură în vrac, dur palid citoplasmei bazofile, uneori cu granulatie azurofila (prolymphocytes y T).

Clasa 6 - limfocit - miezul formă rotundă, uneori rinichi în formă de fasole sau în formă cu glybchatoy, structura cromatinei compact, uneori cu iluminare. Citoplasma este îngustă, uneori, abia perceptibil, bazofile. shirokotsitoplazmennye comun mai puțin de limfocite cu mai puțin citoplasma bazofile și granularitate azurofila.

Pentru celulele sunt celule plasmatice limfoide derivate din limfocite B prin tinere etape preliminare - plazmoblast.

Plazmoblast - celule mari situate excentrică nucleu cu o formă rotundă sau ovală. Structura nucleară delicată, cu granule fine de cromatinei și 3-4 nucleoli. Intens citoplasmă bazofile, omogen, uneori oarecum alungite într-o singură direcție, cu iluminare zona perinuclear.

Proplazmatsit caracterizat nucleu situat excentric cu structura cromatinei în vrac, care poate dobândi caracteristică rotate locația poate observa nucleoli. Citoplasma nu are întotdeauna un număr de caracteristici ale acestei celule. Zona de iluminare perinucleara pot fi absente. Coiorarea citoplasma poate fi albastru intens, dar cu o tentă gri.

plasmocitelor - formă alungită matură plasmocitelor cu caracteristici specifice. nucleul picnotic, structura roti, situată de obicei descentrat nr nucleoli. citoplasmă Intens basophilic cu Coated in jurul nucleului, de multe ori mesh (vacuolised).

Funcțiile celulelor limfoide.

Limfocitele sunt o varietate de populație unică de celule care provin din diferite precursori poetinchuvstvitelnyh și unite prin morfologie. Divizia de limfocite din cauza originii lor, caracteristici și caracteristici Immunomorphological.

Clasificarea opțiunilor de limfocite:

A. De origine:

Celulele T (dependente de timus) - KM CFU precursor este, acesta este influențat de timozin diferențiere (hormon timic)

Celulele B - derivate din UFC KM, dar dezvoltă sub influența activatori, non-timus,

In grupa a treia echipa a alocat sângele periferic care nu are caracteristici de bază (markeri) T și B limfocite și desemnate ca „nu T sau B“ sau „0-subset“. Aceste celule sunt morfologic similare cu limfocite, dar diferă în origine și caracteristici funcționale.

B. Pentru caracteristici funcționale asociate cu participarea lor în reacția imunologică:

limfocite recunoscând AH străine și a da un semnal pentru a începe un răspuns imun (celule antigen reactive ale celulelor memoriei imune)

limfocitele, efectuarea unui răspuns imediat - efectorului (stand-citotoxice - celule killer, efectoare DTH, producătorii de anticorpi)

limfocitele care ajuta la formarea de efectori - ajutoare (asistent)

limfocite care inhibă începutul și sfârșitul transportă răspunsul imun (Amortizor).

B. Clasificare Immunomorphological - delimitarea accesoriilor lor funcționale și origine prin determinarea receptorilor kit membrana si antigene diferite de fiecare subpopulație. Cu ajutorul structurilor membranei celulare „învață“ AG și interacționează cu alte celule ale sistemului imunitar. Complexul structurilor de antigen și receptorilor de limfocite din membrana celulelor immunomorphological caracteristice. Acesta include imunoglobuline, histocompatibilitate AG, receptori pentru componentele complementului, eritrocite eterogene, mitogeni, etc.

Printre limfocita structurile membranei sunt cele mai studiate AT - Ig. Prin prezența Ig de suprafață (Smig) distinge Smig + limfocite și Smig - limfocite.

Cel mai constant prezent pe antigene limfocitelor histocompatibilitate (leucocitare umane antigenele HLA -). În plus față de limfocitele HLA-AG se gasesc in multe alte celule nucleate ale corpului, dar valoarea lor specifică pentru celulele imune.

limfocitele T sunt un sistem complex de diferite celule de origine unite funcțional și prezența pe suprafața generală AG - antigen timică leucocitar uman.

Dintre mature limfocitele T, generate după contactul cu hipertensiune, se disting:

celule de memorie imunologice,

tip special de celule T, care este obiectul acțiunii CCM CM și primele stadii de diferențiere.

limfocitele T Antigenreaktivnye reacționează la prezența primului AH este reacționat și ajutoare Suprimarea și de a promova proliferarea lor, dar ele nu sunt efectori. Aceste celule reprezintă masa principală a limfocitelor T în sângele periferic și limfatic. Ele sunt caracterizate printr-o capacitate mare de a migra. După întâlnirea cu hipertensiune în această celulă transformată imunoblast, care separă mediatorii contribuie lansa un răspuns imun în l / site-ul apropiat.

În absența sau scăderea bruscă a numărului de celule perturbate antigenreaktivnyh proces de recunoaștere, care se manifestă scade răspunsul imun la AH bacteriene, virale și fungice apar tulburări autoimune. Acest lucru se poate datora absenței timus, limfă pierderea cronică a canalului toracic, cașexie și alte profunde.

celule de memorie imunologice. De asemenea, referindu-se la antigenreaktivnym celule recunosc AH faza de răspuns imun secundar atunci când re-expus la hipertensiune arteriala, ca raspuns la AG mai devreme și mai intensă decât la primul contact.

Celulele T helper sunt eterogene în diferențiere:

a) mai matur - T helper-B a cărui funcție este expusă la o clonă specifică a limfocitelor B,

b) un T helper-T anterioare prin diferențiere, promovează proliferarea celulelor T killer și DTH efector.

Celulele T helper sunt localizate în principal în splină și l / noduri. Efectul lor asupra altor celule efectuate atât prin contact direct și prin intermediul unor mediatori umorale cu participarea obligatorie a macrofagelor. Obiectivul principal al celulelor T-helper - limfocitele prezente în AG într-o formă legată specială. Receptorii helper T-B sunt conectate cu hipertensiune, formând un complex numit imunoglobulina T (IGT).

T helper-T helper factor produce imunitate celulară. Funcția sa este de a spori efectele citotoxice ale diferențierii și ucigasi, crescând activitatea antitumorală a macrofagelor.

Celulele T-helper joacă un rol crucial în determinarea direcției și puterea răspunsului imun. Reducerea numărului și inhibarea funcției observate la îmbătrânire și tumorile lor. Crescută caracteristic helper bolilor autoimune, LES, scleroza multiplă, respingerea de transplant.

T HRT efectoare - această subpopulație de limfocite este destinat în principal pentru secreția de limfokine.

Prin limfokine includ:

blast factor de stimulare transformare - intareste sensibilizarea la AG acționează asupra celulelor imature ale timusului,

factor de inhibare a transformării blastice și sinteza ADN - prin acțiunea similară cu limfotoxină,

Factorul de transfer - îmbunătățește sensibilizarea la toate tipurile de-hipertensiune noi, împiedică dezvoltarea toleranței,

factori care cresc citotoxicitate, activitate bacteriostatică, bactericidă și agregarea macrofagelor,

inhibarea factorului de migrare de macrofage - promovează concentrarea celulelor fagocitare în zona de implementare a hipertensiunii arteriale și a crește acțiunea lor bactericidă,

factor de inhibare a adeziunii macrofage, factorul de proliferare a macrofage, factor de sporire a migrației macrofagelor,

inhibarea factorului migrarea leucocitelor

Factorii chemotactici - transporta chemotaxia macrofage, neutrofile, bazofile, eozinofile, fibroblaste,

factori de stimulare a coloniei - afectează creșterea granulocite și eritrocitare verzei

Factorul fibroblastaktiviruyuschy - determină creșterea țesutului conjunctiv în jurul zonei răspunsului imun.

Sarcina principală Limfochinele - asigură o interacțiune între diferitele tipuri de celule și implicarea lor în răspunsul imun. Cele mai multe efectori HRT este în splină.

T-supresori - controlează direcția și amploarea răspunsului imun se datorează în principal restricționarea proliferării celulelor clonelor limfatice, inhibarea AT-formare, ucigasi diferențiere, proces alergic și dezvoltarea DTH.

Sub efectul supresor dezvoltă starea de toleranță imună (immunoa reactivitate) la AH.

T-supresori sunt împărțite în T-supresorilor-T (anterior) și T-B-supresori (mai mature). Supresor T-B prolifera pentru a forma o clonă de celule producătoare de factori supresori prin care celulele B sunt suprimate.

Numărul de T-supresori a crescut cu vârsta (în special la femei), mononucleoza infecțioasă, hepatită acută, transplant de grefare, cu un număr de imunodeficienta congenitala, in tumori.

T-killer (celule T citotoxice) sunt celulele efectoare primare care au un efect citotoxic asupra celulelor țintă. Formată din limfocitele T2 după stimularea cu celulă-AH în E. AG principal, care reacționează ajutoarele sunt sistemul HLA AG (MHC) celule străine sau modificate ale organismului. Celulele T-killer distruge celulele de grefă și celulele mutante ale corpului, inclusiv tumora. de contact pe termen scurt cu celulele T străine și criminal suficient pentru a provoca schimbări ireversibile în celula țintă din cauza unor dereglări osmotice ale acestora. Majoritatea celulelor T killer în l / noduri.

Diferențierea T - limfocite, care afectează în mod direct tulpina și formatoare de colonii de celule hematopoietice.

limfocitele B - sistem de celule care combină originea celulelor de măduvă osoasă B precursoare. Din punct de vedere funcțional, celulele B, cum ar fi celulele T, sunt foarte diverse. Printre celulele B diferențiază producătorii de anticorpi, celulele killer, supresoare, celule de memorie imunologice. Toate limfocitele B sunt B-AG, care dispare atunci când diferențierea limfocitelor B la celulele plasmatice.

Există mai multe etape de diferentiere a celulelor stem și precursorul totală de limfocite mature. Primele stadii de diferențiere apar în structurile KM și sunt antigennezavisimymi. Primul pas este considerată o pre-pre-B-limfocit. care nu are un molecule de imunoglobulină citoplasmatice și de suprafață, dar având AH-B și AH comun leucemie acută limfoblastică inerentă. Pre-limfocite B. diferită de cea anterioară prin aceea că lanțul greu-μ determinat în citoplasmă. La etapa timpurie limfocite B apar molecule de imunoglobulină pe membrana celulară, aparținând clasei M. Următoarea etapă de diferențiere a limfocit B depășește IM (limfocit B intermediar și matur). Etapa finală este o diferențiere a celulelor plasmatice, care este lipsită de B-AG și Ig de suprafață și conține concentrații mari de citoplasmatice Ig.

Printre B-limfocitele sunt cele mai numeroase limfocite B, producătoare de anticorpi în. Funcția lor principală este sinteza și secreția Ig (AT), ca răspuns la AG.

Pentru imunoglobulinele includ proteine ​​animale care posedă AT activitate, precum și proteine ​​care sunt similare cu ele în structura chimică. Acest grup include, de asemenea, proteine ​​având activitate nu AT - proteine ​​de mielom, proteine ​​Bence Jones și colab.

Molecule de imunoglobulina este un tetramer format din 4 lanțuri de polipeptide, două tipuri de grele (H) și ușoare (L) interconectate prin legături disulfidice. diferențele structurale și antigenice H lanțurile lăsate să împartă toate Ig cunoscute în 5 clase: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, clase cunoscute respectiv ale lanțurilor grele (H γ, α, μ, δ, ε).

IgM - sinteza lor incepe in primele 2-3 zile după naștere sub influența stimulării antigenice naturale. El este responsabil pentru răspunsul imun primar. Situat în principal în fluxul sanguin, într-un mic secret. Pentru IgM-anticorpi aparțin isohemagglutinins, aglutinine rece, Federația Rusă, vysokoavidnye anticorpi bactericizi. IgM nu trece prin placenta, astfel încât grupul și isohemagglutinins Rh nu a trecut de la mama la copil.

IgG - sunt responsabile pentru răspunsul imun secundar. Sinteza începe la luna lor de 1-4-lea de naștere și a 3-a datelor atinge nivelul de sinteză pentru adulți. limfocitele B și celulele plasmatice IgG sintetizare, se găsesc în splină și l / noduri. În cantități mari se găsesc în ser, pulmonar, tractul gastro-intestinal și ficatului. Moleculele de IgG trec ușor prin placenta, creând o imunitate la fat.

IgA - o cantitate considerabilă stocată în secrețiile și bariera de suprafață. Acesta îndeplinește funcția de protecție locală a membranelor mucoase. limfocitele B și celule plasmatice sintetizare IgA în țesutul limfatic localizat sub membranele mucoase. In tesuturi mai mult de sange mai mult de 6 ori.

IgE - creste cu stări alergice, boli parazitare și infecții virale. Aceste imunoglobuline sunt fixate pe suprafața celulelor mastocite și bazofile având un receptor special. În această formă, ele interacționează cu AH, provocând degranularea celulelor mastocite și bazofile și canale de scurgere a substanței de anafilaxie. Capacitatea lor de a rula GNT de reacție determină numele lor - „reagin“.

Anticorpii sintetizați producătoare de anticorpi B-limfocite și celule plasmatice, alcatuiesc primul sistem imunitar umoral de apărare.

Mai mult de protecție umoral specific Ig-ne implicată în răspunsurile celulare prin legarea la receptorii de pe limfocite, macrofage, mastocite, bazofile și altele.

limfocitele B sunt, de asemenea, implicate în dezvoltarea de mediatori (al doilea umorală sistemul de aparare imunologic), sintetizarea unei serii de limfokine: stimulator al celulelor cu celule B factor mitogenic factor supresor celulei B B factor supresor CM mature limfocite B, inhibarea factorului migrării macrofagelor și colab.

B limfocite Suprimarea - acest lucru este strict specific pentru antigenul celular. efect Suprimarea se manifestă doar la celulele histocompatibilitate omogene și îndreptate împotriva celulelor helper, celulele ucigașe și macrofage activate. Supresorul localizată în principal în CM și splină, atunci când este activat ele proliferează și produc anticorpi.

Limfocitele B de memorie sunt imune la complexele de membrană AG-AT. Ele sunt activate de raspuns imun secundar si prolifera pentru a forma celule plasmatice Ig sintetizare din aceeași clasă ca și memoria imunologică celulară.

Limfocitele citotoxice (killer) diferă de alte lipsă B-limfocite Ig de suprafață. Funcția citotoxica ucigașului - de anticorpi si este asociat cu atașare la B-limfocite citotoxice anticorpi.

Nici T, nici celule-B limfoide. Celulele limfoide, fără markeri T și B sunt subpopulatii separat. În ciuda reprezentării mici a acestei subpopulații în sângele periferic (nu mai mult de 5-10% din numărul total de limfocite), toate acestea grupul său de celule sunt esențiale pentru hematopoietic și răspunsul imun.