galactoză la glucoză și diabetul zaharat
Clasificarea sindromului de malabsorbtie
Aproape toată lumea cel puțin o dată în viața lor cu experiență durere brâu în abdomen și partea inferioara a spatelui. Cel puțin, în cazul în care răbdarea și cred în tine, poți face cu ea. Încearcă să nu îndoiți sau îndrepta genunchii din cauza durerii acute în aceste mișcări? Sunteți în căutarea pentru cauze ale problemei, boala, care a provocat, și metode eficiente de tratament?
Dar intenții bune sa încheiat cu acuzații de „imoralitate“ și „desfrâul“. formă congenitală apare la doar o zecime din toți pacienții cu sindrom de malabsorbtie. Aproximativ trei sute de pacienți cu sindrom de malabsorbție de tip Dobândite observat proteina intoleranță conținute în laptele de vacă. Aceasta tulburare genetica este cauzata de mutatie a genei structurale pentru producerea proteinei de transport în organism, care deplasează glucoză și galactoză.
Clasificarea sindromului de malabsorbtie
De exemplu, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză la copii poate duce la dezvoltarea de cataracta sau ciroza (din nou, ca un copil). Mai mult decât atât, aceste simptome de malabsorbție la copii se dezvolta de fiecare dată după ce a fost lovit de produsele lor biologice care conțin în glucoză sa compoziție și / sau galactoză.
Sindromul de malabsorbtie: tratament. Principii și obiective
Sindromul de malabsorbtie este cauzată de tulburări ale funcțiilor digestive și de transport ale intestinului subțire. Când acest grad de sindrom de malabsorbtie manifestat ca esec multivitamin, debilitatea generală, reducând eficiența. În acest caz, există un sindrom de malabsorbtie triptofan cauzată de afectarea funcției de transport în celulele mucoasei intestinale.
congenitale și dobândite de tip
sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză reflectă starea în care funcția de transport a intestinului subțire. Acestea includ: umflare, durere și hodorogit în abdomen, anorexie, oboseală. Crampe și hodorogit în stomac se găsesc la pacienții cu deficit de lactaza. Scaunul poate cumpăra strălucire și să devină aholichny în caz de încălcare a sintezei acizilor biliari pacientului sau dificultăți când ajung în intestin. Sindromul de malabsorbtie a glucozei este însoțită de piele uscată, căderea părului, fragilitatea crescută a unghiei.
Acest lucru se datorează unui deficit de vitamine (acid folic, B 12, C în particular) și fier. Predomină umflare localizată în zona picioarelor și a picioarelor. deficit de calciu poate provoca parestezie, dureri la nivelul oaselor si crampe musculare.
Etiologia și patogeneza
Pe fondul deficit sever patologiei de calciu cu deficit de vitamina D poate provoca apariția osteoporozei la nivelul oaselor tubulare, pelvis si coloana vertebrala. Pe fondul unei prelungite și severe semne sindromul spectacol de insuficiență poliglandulare.
Activități terapeutice sunt destinate în principal eliminarea caracteristici care insotesc sindromul de malabsorbtie. Activități terapeutice ajuta la normalizarea greutății corporale, pentru a elimina boala de bază care a cauzat sindromul de malabsorbție.
În unele cazuri, sindrom de malabsorbție este tranzitorie și rezolvată în cursul dietetică. Odată cu progresia sindromului șansa de complicații grave și o reducere a speranței de viață a pacienților din cauza oboselii. Acest proces, la rândul său, poate fi complicata de tromboza si kateterizovannoy sepsis vene. Prin moartea poate provoca insuficiență hepatică.
Ce este o acțiune Galvus? Suprimarea acțiunii acestei enzime conduce la o creștere a secreției de glucagon-like peptide-tip întâi și polipeptidul insulinotrop direct din intestin în circulația sistemică. Ce Galvus indicații pentru utilizare? Am vorbit despre cum și ce este tratat cu diabet de tip 2 Galvus Tablete.
Malabsorbție are simptome suficient de specifice, care pot determina prezența bolii la om. Pacienții care suferă de malabsorbție, marcate tulburări ale tranzitului intestinal, sunt balonare, bubuituri și dureri în zona stomacului.
caracteristici specifice
Ele sunt prezentate după ingerarea diferitelor alimente, care se compune din amidon, lactoză, zaharoză, maltoză, sau monozaharide (altele decât fructoză). Când un astfel de tip de boală primară singurul carbohidrat care este capabil absorbit in intestine este fructoza. Acesta este motivul pentru care pacientul prezintă amestecuri de alimente, care sunt compuse pe baza mai multor tipuri de proteine, și administrarea parenterală a glucozei.
sindrom de malabsorbție cronică însoțite de ascită severă. Acest sindrom de malabsorbtie este o patologie ereditară care rezultă în procesul de suparari absorbtia monozaharidelor în stomac și intestin. Durerea observate, de obicei, la partea de sus și poate da în talie. Nu este toate simptomele nespecifice care însoțesc sindromul de malabsorbție.
Alți vizitatori sunt acum lectură:
sindrom de malabsorbție
Deseori, sindromul de malabsorbție este, de asemenea, însoțită de digestie insuficientă. În prezent, sub acest nume a făcut pentru a combina mai mult de șaptezeci de diferite patologii care afectează sistemul digestiv.
Clasificarea sindromului de malabsorbtie
In functie de severitatea malabsorbție poate fi de natură ușoară, moderată, severă sau severă a fluxului:
- Am considerat severitatea luminii și se caracterizează printr-o scădere a greutății corporale (nu mai mult de 10.5 kg), eficienta redusa, a crescut apariția semnelor de slăbiciune și eșec total multivitamine;
- severitate II caracterizată printr-un deficit pronunțat în greutate corporală (aproximativ jumătate din greutatea este redusă cu mai mult de 10 kilograme), simptome pronuntate insuficienta multivitamin, deficit de electrolit (calciu și potasiu), simptomele anemiei. funcție redusă a gonadelor;
- gradul III de severitate este caracterizat prin pierderea în greutate de mai mult de 10 kilograme de marea majoritate a pacienților, deficit de multivitamine simptomatic (care sunt celebrate toți oamenii fără excepție de la acest grup), deficit de electroliți, de multe ori există atacuri de convulsii, simptome de osteoporoză, dezvoltarea anemiei, apariția de edem , încălcarea funcției sistemului endocrin.
În funcție de natura originii malabsorbție poate fi:
formă congenitală apare la doar o zecime din toți pacienții cu sindrom de malabsorbtie. De regulă, aceștia sunt oameni care au fost diagnosticate:
- enteropatie gluten;
- fibroza chistica;
- deficit de lactază;
- eșec Sukrazy;
- cistinurie;
- Boala Hartnupa;
- Sindromul Diamond Shvahmana etc.
Forma dobândită de malabsorbție este rezultatul:
- enterită Transferat;
- sprue tropical (cronic puternic curgător tractului gastro-intestinal, de etiologie necunoscută, care se caracterizează prin membrana mucoasă anormală a modificărilor intestinului subțire);
- hipoproteinemie idiopatice;
- pancreatită cronică;
- Tumorile maligne ale intestinului subțire;
- Ciroza etc.
Aproximativ trei sute de pacienți cu sindrom de malabsorbție de tip Dobândite observat proteina intoleranță conținute în laptele de vacă.
sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză
Acest sindrom de malabsorbtie este o patologie ereditară care rezultă în procesul de suparari absorbtia monozaharidelor în stomac și intestin.
Aceasta tulburare genetica este cauzata de mutatie a genei structurale pentru producerea proteinei de transport în organism, care deplasează glucoză și galactoză.
Mecanismul principal pentru dezvoltarea tabloului clinic al malabsorbția glucoză-galactoză este o încălcare a proceselor de respirație tisulară, rezultând:
- Hematiile își pierd capacitatea de a transporta oxigen;
- Performanța semnificativ nivelul glucozei din sânge sunt reduse;
- Pacientul începe să arate semne de retard mintal și dezvoltarea mentală.
De-a lungul timpului, sânge cumulat metaboliții galactoză, care, respectiv, conduce la o creștere a conținutului acestora într-o varietate de țesuturi și organe și în consecință deteriorarea acestora. De exemplu, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză la copii poate duce la dezvoltarea de cataracta sau ciroza (din nou, ca un copil).
Primul simptom al malabsorbție la copii, care este sărbătorită în primele zile ale vieții lor, sunt dispepsie, manifestată:
- O parte a unui scaun lichid (apos), cu un miros acid specific;
- Semne de icter;
- flatulență sporită;
- colici;
- vărsături;
- Prin creșterea dimensiunii ficatului;
- dureri epigastrice;
- inapetență;
- septicemie E. coli.
Pentru alte simptome de malabsorbție de glucoză și galactoză includ:
- întârzieri mintale și fizice de dezvoltare;
- tulburări de alimentație, a manifestat o lipsă marcantă a greutății corporale;
- somnolență crescută;
- Deshidratarea, ca urmare a care pielea copilului devine uscată și fără vlagă;
- acidoza;
- Reducerea densității minerale osoase;
- anemie hemolitică;
- Excreția de glucoză în urină și fecale;
- Coma.
tratamentul malabsorbției
Tratamentul de malabsorbtie presupune administrarea la pacient:
- O dietă specială;
- Terapia medicamentoasă care implică administrarea de medicamente a căror acțiune este îndreptată spre corectarea deficienței de vitamine și minerale, care este o consecință a malabsorbție; hormonale, antisecretorie, coleretic. antidiareic și medicamente antibacteriene. De asemenea, pacientii prezinta antiacide pancreatice si enzime.
În unele cazuri, poate fi necesar un tratament chirurgical de malabsorbție. Operația se efectuează cu boala, ceea ce duce la dezvoltarea unei astfel de patologii. vasele Acest lucru poate fi rezecat limfatici, transplantul de ficat, scleroterapia venelor esofagiene, colectomie totala etc.
Singura metodă de tratament de malabsorbție de glucoză și galactoză la copii astăzi este numirea unui regim alimentar strict, care exclude din regimul alimentar al tuturor produselor, care pot conține monozaharide.
sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză
Glucoză-galactoză malabsorbtie - o boală care este asociat cu digestia afectata de glucide simple in intestine. Acesta este cauzat de un defect al sistemelor de transport ale frontierei perie a enterocitelor. Sindromul malabsorbție la glucoză-galactoză poate fi congenitală (diagnosticată la primele sugari hrănire) și dobândite (cauzate de alte boli gastro-intestinale).
Simptomele de malabsorbție la glucoză-galactoză
Principalele simptome de malabsorbție la glucoză-galactoză sunt:
Ele sunt prezentate după ingerarea diferitelor alimente, care se compune din amidon, lactoză, zaharoză, maltoză, sau monozaharide (altele decât fructoză). Multi pacienti dezvolta deshidratare, disfuncție intestinală severă, și creșterea temperaturii corpului.
Tratamentul de malabsorbție la glucoză-galactoză
Tratamentul malabsorbție la glucoză-galactoză și bolile care rezultă din background (lactoză diabet difitsita etc.) - o sarcină dificilă, deoarece aproape toate alimentele contin dizaharide sau monozaharide. Când un astfel de tip de boală primară singurul carbohidrat care este capabil absorbit in intestine este fructoza. Acesta este motivul pentru care pacientul prezintă amestecuri de alimente, care sunt compuse pe baza mai multor tipuri de proteine, și administrarea parenterală a glucozei.