Formularul Enol - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
formularul enol
Formele enol pot avea nu numai cis - dar configurația trans. Aceste forme stereoizomere de energie sunt semnificativ diferite unul de altul, ca vtrans-enolnoyforme nu se pot forma legături de hidrogen intramoleculare. Din cauza formei foarte scăzut de stabilitate garayas-enol, este de obicei doar cantități foarte mici disponibile în echilibru cu un enol-ms și apoi-ke-forme. [1]
sub formă de enol (compușii 5-dicarbonil cu catenă deschisă pot forma izomeri geometrici cis - și forma track-enol, astfel încât cei trei acizi sunt în echilibru: cetonă, cis-enoli tryans și [4].
Formularul enol 3-ketoaldehyde oksimepshlen numite cetone. [6]
cetone formă enol. care conține un singur mezitilny reziduu instabil și se transformă în forma cetonă. [7]
Formularul enol 3-ketoaldehyde numit tonuri oxymethylene-ke. [8]
cetone formă enol. care conține un singur mezitilny reziduu instabil și se transformă în forma cetonă. [9]
Formele enolice sunt responsabile de aciditatea ridicată a acestui compus, care formează baza conjugată va fi foarte stabil datorită rezonanței. [10]
aldehide sub formă de enol și cetone sunt de asemenea obținute în timpul reacției de condensare aldolică sau aldolnogo adăugare. În prezența soluțiilor diluate (5 - 10%), aldehide hidroxid de sodiu și cetone pentru a forma p-p-hidroxialdehide și hidroxicetone. [12]
formă Enol aldehide simple și cetone nu sunt izolate în formă pură, datorită faptului că acestea sunt foarte ușor convertite în forme mai stabile carbonil. Transformările de acest tip au loc cu mare ușurință și catalizată de ambii acizi și baze și suprafețe netede polare. [14]
Formele enolice de anhidridă aminoacizi hidrolizată este mult mai ușor decât lormalnye formă, și să dea formă enol dipeptidă. [15]
Pagini: 1 2 3 4