Flavamed® - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii
Caracteristici generale. ingrediente:
Per tabletă:
Ingredient activ: ambroxol clorhidrat - 30,0 mg;
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidonă (valoarea K = 30), stearat de magneziu.
Descriere: pastile rotunde, de culoare albă coplanare, cu margini teșite și un risc unilateral.
Intr-o linguriță dozatoare (5 ml) soluție conține:
Substanță activă. Ambroxol clorhidrat - 15.00 mg;
Excipienți. Acid benzoic, glicerol 85%, 70% sorbitol (non-cristalizabil) gietelloza (hidroxietil) (grad de substituție molar de 2,5, vâscozitate medie 6000 mPa.s), zmeură aromatizant № 516028, apă purificată.
Descriere: Lichid limpede incolor sau maroniu, cu miros de zmeură.
Proprietăți farmacologice:
Aceste mecanisme de acțiune Ambroxol duc la diluarea mucus gros și facilitează îndepărtarea acesteia din caile respiratorii.
În medie, când oral efect de recepție are loc în decurs de 30 de minute, durata - 6-12 ore.
Indicații pentru utilizare:
boli acute și cronice ale tractului respirator, însoțit de violare a secreției și transportul sputei;
• acută și bronșită cronică;
• pneumonie;
• boli pulmonare obstructive cronice;
• astm;
• bronșiectazie.
Dozare și administrare:
Tabletele pentru administrare orală.
Tabletele sunt luate după o masă cu lichid stors o cantitate suficientă de lichid. Se recomandă să se respecte următoarele dozaje:
Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 2-3 ori pe zi 1/2 pastila (respectiv 3,2 x 15 mg ambroxol clorhidrat).
Adulți și copii peste 12 ani: în timpul primelor 2-3 zile de la o perioadă de 3 ori pe zi 1 comprimat (sau de 3 ori 30 mg de clorhidrat de Ambroxol), apoi - de 2 ori pe zi 1 comprimat (sau 2 x 30 mg ambroxol clorhidrat). Dacă este necesar pentru sporirea efectului terapeutic poate fi administrat 2 comprimate de 2 ori pe zi (echivalent cu 120 mg clorhidrat de Ambroxol / zi). În insuficiența renală sau boli hepatice severe în timpul tratamentului cu medicamentul ar trebui să crească intervalul dintre recepții sau reducerea dozei.
Durata tratamentului este stabilită în mod individual, în funcție de indicațiile și cursul bolii. Fără numirea unui medic nu trebuie să dureze mai mult de 4-5 zile.
Soluție orală.
Cu excepția cazului în care se prevede altfel, se recomandă să respecte următoarele reguli.
Copiii sub vârsta de 2: 2 ori pe zi 1/2 lingura de măsurare (2,5 ml) soluție Flavamed® (corespunzând la 15 mg clorhidrat de Ambroxol / zi).
Copii cu vârsta între 2 și 5 ani: de 3 ori pe zi 1/2 lingura de măsurare (2,5 ml) soluție Flavamed® (corespunzând la 22,5 mg de clorhidrat de Ambroxol / zi).
Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 2-3 ori pe zi și soluție Flavamed® 1 linguriță (corespunzând la 30-45 mg clorhidrat de Ambroxol / zi).
Adulți și copii peste 12 ani: în timpul primelor 2-3 zile de la un obicei de 3 ori pe zi, timp de două lingurițe (10 ml) soluție Flavamed® (corespunzând la 90 mg clorhidrat de Ambroxol / zi), apoi - 2 ori zilnic, timp de 2 linguri (10 ml) soluție Flavamed® (corespunzând la 60 mg clorhidrat de ambroxol / zi).
Dacă este necesar pentru sporirea efectului terapeutic poate numi 4 linguri (20 ml) soluție Flavamed® de 2 ori pe zi (corespunzând la 120 mg clorhidrat de Ambroxol / zi).
Prin limitarea funcției renale sau severe de droguri boală hepatică trebuie utilizat la intervale mai lungi între doze, sau la o doză redusă.
soluție Flavamed® a fost luată după mese, folosind lingura de măsurare. Durata tratamentului este stabilită în mod individual, în funcție de indicațiile și cursul bolii. Fără prescripție Flavamed® nu ar trebui să dureze mai mult de 4-5 zile.
Caracteristici ale aplicației:
În insuficiența renală severă ar trebui să ia în considerare posibilitatea de acumulare a metaboliților ambroxolului formate în ficat.
Pentru a menține acțiunea ambroxol în perioada de recepție sekretoliticheskim necesară pentru a asigura livrarea medicamentului într-un corp de lichid într-o cantitate suficientă.
Nota pentru diabetici: 5 ml (1 linguriță) a conținut 1,75 g de sorbitol, care corespunde 0,15 unități de pâine.
Flavamed® crește penetrarea în secreția bronșică de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină.
Efecte secundare:
Reacții adverse posibile sunt enumerate mai jos în frecvență descrescătoare de apariție: uneori (> 0,1%; <1%), очень редко (<0,01 %), включая отдельные сообщения.
Uneori: (. Erupție cutanată, umflarea feței, dificultăți de respirație mâncărime) reacții de hipersensibilitate, pirexie. Foarte rare: anafilaxie.
Din sistemul digestiv, uneori: dureri abdominale, greață. vărsături. Pentru pielea este foarte rar: necroliză epidermică, sindrom Stevens-Johnson.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Utilizarea combinată a ambroxolului și guturaiului suprimind reflexul de tuse din cauza slăbirii reflexul de tuse poate fi un pericol de stagnare în bronhii. Crește penetrarea în secreția bronșică de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină.
Contraindicații:
• Hipersensibilitate la ambroxol sau alte componente ale formulării;
• fructoză intoleranță congenitală (pentru soluție)
• Copii sub 6 ani (pentru tablete).
Măsuri de precauție:
• motilitate și secrețiile bronhice în formarea unor cantități substanțiale (de exemplu, un sindrom cilia malignitate rare);
• limitarea funcției renale sau boli hepatice severe;
• ulcer peptic și 12 ulcer duodenal (pentru tablete);
• Copiii sub 2 ani (pentru o soluție).
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în trimestrul I de sarcină este contraindicată. În II și III trimestru de sarcină, medicamentul trebuie administrat cu precauție. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat de tratament depășește riscul potențial.
supradozaj:
Simptomele de supradozaj la om nu sunt descrise.
Posibil: o anxietate pe termen scurt, diaree. greață. vărsături.
Când dozele în exces semnificative (peste 25 mg / kg corp / zi) poate scădea tensiunea arterială, salivare.
Tratament: vărsături artificiale. Lavajul gastric in primele 1-2 ore după ingerare; primirea de produse care conțin grăsime; terapie simptomatică.
Condiții de depozitare:
La temperaturi de peste 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 2 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare:
Soluție pentru administrare orală de 15 mg / 5 ml. 100 ml soluție în flacoane de sticlă de culoare închisă, închise cu capac cu filet. 1 flacon complet cu linguriță dozatoare în cutia de carton.
Comprimate 30 mg. 10 comprimate într-un ambalaj blister. 2 blistere într-o cutie de carton.