Experiența № 1

K 5-6 anilină se adaugă prin picurare 2-3 ml de apă și amestecul a fost agitat viguros. În emulsia rezultată a fost coborâtă hârtie de turnesol roșie. LED-uri de culoare nu se schimba.

Emulsie Anilina este împărțit în două părți. La o porție, s-a adăugat, în picături, cu agitare, acid clorhidric concentrat. Emulsie devine treptat un lichid omogen. Când se adaugă la aceasta o soluție de hidroxid de sodiu devine lichid tulbure. S-a adăugat Celelalte părți ale emulsiei de anilină, în picături, cu agitare acid sulfuric. Un precipitat alb. Prin adăugarea de soluție de hidroxid de sodiu, precipitatul se dizolvă și lichidul este tulbure.

Anilina, la fel ca toate aminele, este o bază. Cu toate acestea, legate direct de amino inel aromatic slăbește drastic proprietățile de bază ale aminelor aromatice. Anilina este o bază mult mai slabă decât, de exemplu, amoniac. O soluție apoasă de anilină nu pătează albastru de turnesol roșie.

Anilina formează numai săruri cu acizi minerali puternici:

Cele mai multe dintre sare anilină ușor solubilă în apă, sulfat solubil mai rău. sare anilină în soluție apoasă mult gitdrolizovany, aceste soluții au un puternic acid.

Experiența № 2. Bromurarea anilină

La 5 ml de apă se toarnă în 2-3 picături de anilină și amestecul a fost agitat viguros. Pentru a adăugat în picături de apă de brom această emulsie. Amestecul se decolorează și un tribromanilina precipitat alb.

Introducere în gruparea amino inel aromatic crește dramatic mobilitatea atomilor de hidrogen de la atomii de carbon ai ciclului benzenic, deci anilină bromurate foarte ușor, chiar în soluție apoasă diluată cu o moderație obrazhovaniem apă 2,4,6-tribromanilina:

Ca rezultat, bromurare proprietățile de bază slabe ale anilinei slăbi și mai mult și tribromanilin greu solubilă în acizi diluați.

Experiența № 3. Oxidarea anilinei

La 1 ml de apă s-a adăugat anilină 2-3 kaplirastvora bicromat de potasiu și 0,5 ml dintr-o soluție de acid sulfuric diluat. Lichidul este colorat intens de culoare verde închis, amestecare în albastru, apoi negru.

oxidarea anilinei este foarte ușor, și în funcție de condițiile și de natura agentului de oxidare formează diferiți compuși: azobenzen, azooksibenzol, nitrobenzen, benzochinonă, etc. În condițiile descrise experiment anilină prin oxidare conduce la obținerea compușilor colorați slodnye diferite conținând grupa chinoidic:

Anilinei produs bicromat de potasiu oxidare - anilină negru - foarte rezistent la acizi ischelocham. Acesta este adesea folosit pentru fibre de vopsire, precum și în laboratoare pentru colorare desktop-uri.

Experiența № acetanilidă 4. Prepararea

In vitro, se agită puternic amestec de 1 ml de anilină și 3 ml de apă. Pentru rezultate emulsiei 1 ml de anhidridă acetică. Tubul este astupat și agitat viguros. Acetanilida alocate cristale, iar amestecul se întărește într-o masă groasă. Chimia procesului:

întrebări de testare cu privire la acest subiect

1. Modificări indicatori de anilină de culoare? De ce?
2. Comparați proprietățile de bază ale alifatice și amine aromatice.
3. Scrieți formarea și descompunerea reacția sărurilor de anilină: clorhidrat și sulfat.
4. Ce reacții sunt calitative în anilină. Scrieți o schemă de reacție.
5. Evaluarea capacității de oxidare anilină? De ce să folosiți anilină neagră?
6. Scrieți circuitul reacție de acilare a anilinei cu anhidridă acetică. Care este mecanismul acestei reacții?
7. Să considerăm diazotizarea anilinei mecanismul de reacție.
8. Scrie Circuit phenyldiazonium reacție de cuplare clorură azoic cu un fenol, # 946; naftol, N, N-dimetilanilină. Care este valoarea practică a reacției de cuplare azo?