epilepsie mioclonică juvenilă
epilepsie mioclonică juvenilă - o formă de epilepsie, care incepe in copilarie sau adolescenta. Pacientii cu aceasta boala sunt un semn caracteristic al crizelor mioclonice la trezire. În plus, pot să apară și alte tipuri de atacuri, inclusiv absen¡e pronunțate și convulsii convulsii, atunci când pacientul este oprit pe durata conștiinței și rămâne înghețate și uitându-se la un moment dat.
epilepsie mioclonică juvenilă - una dintre cele mai comune forme ale bolii. Aceasta are loc în fiecare din cele 14 de pacienti cu epilepsie. Tratamentul cu medicamente antiepileptice, care sunt utilizate în mai multe tipuri de atacuri, este de obicei eficient.
Manifestările de epilepsie mioclonică juvenilă
epilepsie mioclonică juvenilă incepe de obicei in adolescenta, in copilarie tarzie sau adolescenta. În această formă de epilepsie poate avea loc trei tipuri diferite de atacuri:
- Crizele mioclonice - principalul simptom al epilepsiei mioclonică juvenilă. Se remarcă bruscă tresărire rapidă mică a mâinilor, brațelor, picioarelor sau. Crizele mioclonice apar, de obicei, în dimineața imediat după trezire.
- Crizele mioclonice se pot deplasa uneori la alte zone ale creierului. În acest caz, există convulsii tonico-clonice generalizate.
- absen¡e și afectează toate zonele creierului. In aceste atacuri pacientul nu răspunde la întrebările pe care ar dori ingheata, uitându-se la un moment dat pentru o perioadă scurtă de timp. Astfel de atacuri pot trece neobservate, deoarece acestea nu sunt însoțite de convulsii.
Cauze si factori de risc de epilepsie mioclonică juvenilă
Ca și în cazul altor forme de epilepsie, epilepsie mioclonică juvenilă, cauzele rămân necunoscute. Există mai mulți factori care cresc riscul de a dezvolta această formă de epilepsie:
- Doar despre fiecare copil al șaptelea, cu epilepsie absenta a dezvolta ulterior epilepsie juvenilă mioclonică.
- La persoanele ale căror rude apropiate suferă de epilepsie, riscul de epilepsie mioclonică juvenilă de mai sus.
- De multe ori, un rol jucat de factori genetici. Acesta a identificat mai multe gene care cresc riscul acestei forme de epilepsie.
Deși cauza exactă a epilepsie mioclonică juvenilă nu este cunoscut, mai mulți factori pot crește riscul de convulsii la oameni ca asta. Crizelor epileptice mioclonică juvenilă, precum și în alte forme de epilepsie, apar de multe ori cu lipsa de somn, sau după consumul de alcool.
Uneori, un atac de epilepsie mioclonică juvenilă poate fi declanșat de pâlpâitoare de lumină, de exemplu, un stroboscop la o petrecere sau patch-uri de soare pe valurile mării. În unele cazuri, un factor de precipitare poate fi punctul central, sau, de exemplu, calcule matematice în minte.
Diagnosticul de epilepsie mioclonică juvenilă
Diagnosticul de epilepsie mioclonică juvenilă se bazează pe prezența crizelor mioclonice în asociere cu alte tipuri de crize epileptice. De asemenea, găzduiește o varietate de metode de cercetare, inclusiv:
- Electroencefalograf. Metoda cheie pentru diagnosticarea epilepsiei, care este de a înregistra activitatea electrică a creierului. Când au fost observate epilepsie mioclonică juvenilă EEG anumite modificări, în special în stimularea luminii. Pentru a confirma diagnosticul de EEG este efectuată într-o stare de repaus vegetativ și imediat după trezire.
- Imagistica prin rezonanta magnetica. Această metodă face posibilă identificarea modificărilor structurale în țesutul cerebral.
- Tomografia computerizată. Această metodă este similară în natură cu RMN, dar ceva mai puțin informativ, și, astfel, mai accesibile și mai rapid pentru a efectua.
Crizele mioclonice ale brațelor și picioarelor pot apărea frecvent la persoanele care nu au epilepsie. Ele pot să apară în condiții normale și în omul de dormit. Un factor cheie în diagnosticul epilepsiei mioclonică juvenilă la un pacient este prezenta sau absenta convulsiile atacului.
Tratamentul epilepsiei mioclonică juvenilă
Tratamentul epilepsiei mioclonică juvenilă adesea medicamente. De obicei prescris acid valproic de droguri. Acestea fac parte din medicamentele antiepileptice și eficacitatea cu spectru larg împotriva a trei tipuri de atacuri care au loc la pacienții cu epilepsie mioclonică juvenilă.
Alte preparate sunt, de asemenea, eficiente în epilepsie mioclonică juvenilă. Criterii de performanță considerate a controla toate cele trei tipuri de atacuri, care sunt celebrate în această formă a bolii. Aceste medicamente sunt levetiracetam, lamotrigina și topiramatul.
În cele mai multe cazuri, tratamentul bolii pentru o lungă și de multe ori pe tot parcursul vieții. Cu toate acestea, tratamentul medical este eficient și vă permite să extindă perioada bezpristupny de până la cinci ani.
Medicamentele care trebuie evitate în această formă de epilepsie: vigabatrin, tiagabină, pregabalin, fenitoina, oxcarbazepina și carbamazepină.