Determinarea componenței vaporilor - Reference chimistului 21

Descrierea matematică sunt raportul de echilibru (4.22), ecuația echilibrului termic (4,56), (4,58), ecuațiile pentru refierbător și condensator, raportul (4.59) pentru determinarea compoziției vaporilor lăsând această placă stoichiometrie [c.336]

Pentru a determina compoziția vaporilor în creștere din placa // efectua din punctul până la intersecția cu linia verticală la concentrații ordonata Ca- a acestui punct și se determină cuplurile de compoziție grame /. [C.122]

Tabelul H1-2. Prin determinarea compoziției de vapori într-o simplă distilare

O expresie similară este obținută pentru componenta 2. Aceste relații pot fi reprezentate în diagrama (Fig. V-63). Toate liniile în acest caz sunt drepte. Grafică a vaporilor Determinarea compoziției Y într-o compoziție lichidă dată se efectuează în conformitate cu ultima ecuație. Raportul DB / A segmente egale [c.416]

condensatul lichid este colectat într-un buzunar 6, selectat dintre eșantion lung pipetați pentru a determina compoziția vaporilor. [C.97]

Determinarea compoziției vaporilor. Această determinare se face prin indicele de refracție al condensatelor colectate, folosind aceeași curbă de calibrare. [C.34]

În continuare vom proceda la determinarea compoziției vaporilor în creștere de la prima la a doua plăci. [C.111]

Inexactități în măsurarea temperaturii în experimentele pe echilibrul dintre lichid și vapori nu este nici un efect apreciabil asupra valorii integralei de pe partea stângă a ecuației (96), deoarece raportul dintre presiunile de vapori ale componentelor pure. incluse în această ecuație, ea variază puțin, cu mici schimbări de temperatură. Prin urmare, abaterea integrală de la zero la ipotezele făcute în principal din cauza erorilor în determinarea compozițiilor de fază de echilibru. Pentru a simplifica problema, se poate presupune că compoziția lichidului este cunoscut pentru sigur, dar există doar erori în determinarea compoziției vaporilor. O astfel de situație se produce în practică, în acele cazuri în care în experimentul prezentat într-o cantitate foarte mică de fază de vapori. și compoziția fazei lichide este cunoscută cu precizie. [C.86]

Prin urmare, semnul AS depinde de semnul erorii AU1 = y1-y1 în determinarea compoziției de vapori. Dacă Herington integral și Redlich-Kister este mai mare decât zero, adică. E. Zona, [c.87]

Din ecuația (97) arată că valoarea integralei depinde nu numai asupra erorilor în determinarea compoziției de vapori, ci și pe proprietățile specifice ale sistemului determină dependență me- [c.87]

Atunci când studiul de echilibru între lichid și vapori, în scopul de a utiliza datele pentru calculele inginerești în general considerate erori acceptabile în determinarea compoziției vaporilor la un nivel de 0,5-1,0%. După cum arată calculele, din cauza acestei erori se poate obține o valoare integrală și Herington Redlich-Kister la + .008-.03. [C.88]

Pentru a judeca cu încredere că abaterea integrală Herington și Redlich-Kister de la zero, din cauza unor erori în determinarea compoziției vaporilor, este necesar să se evalueze valorile ce ale acestei integrant conduce ipoteza unui comportament ideal pentru [c.88]

Calculul compoziției fazei în coloană să fie exhaustivă. În conformitate cu schema de proces. prezentat în figura 3.6, compoziția fluidului. lăsând prima etapă. ar trebui să coincidă cu compoziția fundurilor și aburul care iese din prima etapă. dacă o considerăm ca teoretic, trebuie să fie în echilibru cu lichidul. În consecință, pentru a determina compoziția vaporilor care iese din prima etapă. aveți nevoie pentru a rezolva problema în calcularea echilibrului lichid-vapori. t. e. pentru a determina compoziția de echilibru a vaporilor unui lichid este cunoscut despre compoziție la o presiune predeterminată. [C.137]

În conformitate cu algoritmul prezentat în Fig. 3.16, pasul următor este de a determina compoziția de calcul a vaporilor care intră în etapa a 27 din penultima etapă folosind ecuațiile (3.92). Luând pentru consolidarea ratei vaporilor coloanei egală cu G P (R- - 1. un debit L = PR, putem scrie ecuația ca [c.139]

Pentru a compara precizia acestei metode de determinare a compoziției de vapori cu alte metode au efectuat mai multe experimente în dispozitivul de circulație structura Bushmakina. În [74] sa arătat că precizia celor două metode sunt aproximativ aceleași, diferența medie dintre compozițiile aburul obținut a fost de 1,4%. [C.97]

În instalația descrisă nu oferă definiția compoziției pereche, dar, în principiu, se poate face. conectarea becului 1 și 2 cu macarale speciale de construcție cromatograf. [C.100]

Considerabil mai problemă complexă de determinare a compoziției vaporilor de curgere Ox Vx alimentat din partea superioară a plăcilor de coloană într-un condensator parțial și intersectând același nivel orizontal al coloanei ca gf reflux. care curge din condensator. Acolo nu mai este posibil de a utiliza raportul de echilibru este. deoarece contra mezhtarelochnom într-una fluxuri de ramură nu sunt în echilibru una cu cealaltă, și faptul că compoziția refluxului este cunoscută, nu ajută la determinarea compoziției vaporilor Ox, care, în general, poate avea orice valoare în intervalul de la 0 Xn). Acest lucru se poate datora două motive - o condensare parțială a vaporilor în aparat pentru studierea echilibrului sau a erorilor sistematice în determinarea compozițiilor de fază de echilibru. Acest tip de eroare se găsește în descrierea echilibrului între lichid și vapori în cloroform sistem - propil metil (a se vedea Figura 52 ..). În cazul în care o estimare aproximativă a erorii medii. făcut la determinarea compoziției vaporilor din sistem. transferul în Fig. 52 linia BD paralel cu ea însăși, astfel încât zona de ABS și DE sunt egale, eroarea absolută în determinarea compoziției de vapori în regiune de înaltă concentrație x - 0,2 ch 0,8 mol. fracție) poate fi estimată la 0,1 mol. cota. Astfel, verifica datele experimentale prin metoda de Herington și Redlich - Kister permite nu numai pentru a detecta eroarea sistematică a datelor experimentale. dar, de asemenea, determina natura erorii. [C.167]

Să presupunem în continuare că un anumit amestec în condiții de încălzire a ajuns la 150 (punctul D pe linia verticală x = 0.6) ° C Temperatura și nr această temperatură ne separă vaporii de lichid. Pentru a determina compoziția vaporilor și suficient lichid pentru a efectua prin punctul D EF conturului corespunzător la o temperatură de 150 ° C. Punctele E F m1 intersecția cu curbele arată isobars, respectiv compoziția -kpdkostp x = 0,21 și compoziția y = Nars de 0,75. [C.152]

In prima iterație a valorilor nou calculate ale fazei concen-trarea vapori, împreună cu alte variabile calculate sunt utilizate imediat pentru a calcula coeficienții fugacitate (PHIMIX subrutină). Acestea sunt apoi utilizate pentru a determina mai precis compoziția vaporilor de ecuația [c.61]

Sarea poate fi volatile, în timp ce aburul va fi format, care cuprinde nu numai solventul, ci și o sare. Determinarea compoziției vaporilor deasupra soluției a două componente volatile luate în considerare în studiul procesului de distilare. Aici menționăm doar faptul că compoziția de vapori este exprimată în acest caz, linia AB, și depinde de compoziția fazei condensate (Fig. 41-V). Proceedings Izoterma indică aburul este generat într-o anumită fază a condensat compoziție cunoscută. În plus, există isobars paraLB [c.403]

3. macara 4 Sonda de îndepărtare a plutei se separă de spațiul de lucru al dispozitivului, care permite să se excludă condensarea aburului pe tub sau lovit cu orice stropiri lichid. În timpul instituirii valvei echilibru 4 este în poziția închis. Deasupra orificiul de evacuare robinet 4 este încălzit cu ajutorul, yu spiralei electrice și temperatura de 10-15 K mai mare decât temperatura de funcționare a instrumentului. seringi medicale de sticlă. una care utilizează, pentru selectarea unei perechi iysya mostre izola azbest și este preîncălzit într-un cuptor cu aer. Experiența a arătat. este necesar să se evite erorile în determinarea compoziției vaporilor din cauza condensarea parțială în seringă. [C.114]

Cazan evaporare completă. Descrierea cazanelor este diferit de refierbere parțiale Descrierea Tipe singura modalitate de a determina compoziția vaporilor, care în acest caz se presupune a fi o compoziție lichidă [c.250]

După cum se poate vedea dintr-o diagramă de examinare pentru a determina compoziția vaporilor în distilare aplică principiul Le Chatelier, care în acest caz este exprimat prin lege Kotsovalova componenta de vapori îmbogățit, adăugând la lichidul care crește presiunea vaporilor deasupra. [C.67]

Compoziția de vapori și lichid în secțiunile g și 5 (deasupra și sub puterea de intrare) în conformitate cu ecuațiile Henstebeka necesare pentru a lua în considerare ecuația (VI, 136) și (VI, 137). Cu compozițiile în secțiunile de mai sus și mai jos, alimentarea cu apă, este posibil să se găsească o înălțime a secțiunii de rectificare și distribuirea componentelor de-a lungul înălțimii sale prin ecuații integratoare (1U, 2). Pentru o secțiune cuprinzătoare în acest caz, este mai convenabil să se calculeze variabilele u, conform ecuației [c.104]

Lichid având o presiune a vaporilor mai mare, are un punct de fierbere mai scăzut (aici pentan). Pentru a determina compoziția amestecului de vapori la axa absciselor reprezintă compoziția amestecului și din acest punct se desfășoară vertical până la intersecția cu curba de fierbere. Apoi, din acel punct orizontal până la intersecția cu curba de condensare. Abscisa dă punctul dorit rezultat compoziția vaporilor. De exemplu, la 75 ° C, un lichid fierbe compoziția h, corespunde compoziției de vapori de echilibru I. lichid SbN12 cuplu echilibru. conținând 0,83 pentan (g punct, Fig. VII. 15b), iar temperatura de echilibru este determinat din Fig. VII. 15 și -60 ° C [C.142]