derivați de butadiena oxigen

Din motive de completitudine menționăm pe scurt derivații de butadienă care sunt derivate în mod formal din hidrocarbura principal prin înlocuirea unui atom de hidrogen de pe al doilea atom de carbon din grupa alcoxi.

Acești compuși putem, de asemenea, prezenți sub formă de esteri ai formă cetonă enol vinil metil. Compușii de acest tip a fost Dykstra. Datorită structurii similare cu structura izopren, acești compuși au fost combinate sub un nume comun - oksipreny. Acestea sunt preparate din 2-alcoxi-1-galogenobutenov-3 prin scindarea moleculei halogenhidric. halogenhidric este scindat cu alcalii sub încălzire, de exemplu,

De pornire, eterul halogenat poate fi preparat din butadienă.

O altă metodă bazată pe obținerea oksiprenov deshidratare alkoksibuten-2-ol-3-onă prin distilare peste hidroxid de potasiu solid sau alcool separând două molecule de 1,3,3-trialkoksibutana prin încălzire cu un sulfat acid de sodiu sau de potasiu.

Trietoksiproizvodnoe obținut fie din vinil metil cetonă, sau de vinil-acetilenă. Conform unei prime metode, un vinil metil cetonă este mai întâi atașat molecula de alcool și esterul rezultat ketobutanola-3-onă prin reacția cu alkilortoformiatom convertit la cetal. Din trialkoksisoedinenie vinilacetilena se obține prin adăugarea directă a trei molecule de alcool. Acest complex catalizează reacția de fluorură de bor și oxid de mercur.

2-Etoksipren a fost, de asemenea, obținut prin unirea vinilatsetilenu o molecula de etanol. Această reacție este condusă prin încălzirea soluției de alcool vinilacetilenei la 140-150 ° într-o autoclavă în prezență de hidroxid de potasiu.

Aderarea alcoolului metilic în aceleași condiții conduce la formarea de producție alena. Dacă reacția cu etanol este realizată într-un ulei de parafină vinilatsetilenom mediu pe catalizator - de etoxid de sodiu, produsul principal de reacție este 1-1,3-etoksibutadien:

derivați de Oksipreny ai alcoolilor alifatici inferiori sunt lichide mai ușoare decât apa, distilate fără descompunere la presiune atmosferică. De exemplu, 2-metoksibutadien fierbe la 75 °, omoloaga de etil are m. Bales. 93 °. Punct de vedere chimic alkoksibutadieny se comportă ca vinii eteri, diolefine și altele asemenea. Astfel, la hidroliză acidă ele sunt ușor transformați în vinii metil cetonă.

Cu hidrazină și derivații săi oksipreny reacționează în același mod ca și a, compușii oxo-p nesaturați, pentru a forma pirazolinei corespunzătoare:

Din reacțiile de adiție, menționăm mai întâi de aderare de iod, care are loc într-o soluție alcoolică. Acest oksipreny difera de esteri vinilici, care, sub influența iod sunt supuse polimerizării.

Oksipreny capabil să reacționeze sinteză tip diene ciclizate de Diels Alder și. În această reacție, ele acționează ca niște alți compuși care au legături duble conjugate reacționează cu și componenta de reacție dienofile pentru a forma derivați de ciclohexenă. Această sinteză diena a fost realizată cu acroleina, crotonică, vinii metil cetonă, 2-metiltsiklogeksenom, acrilat de metil și metacrilat de metil, acrilonitril și metakrilonitrilom.

Compușii ciclici au fost de asemenea obținut prin reacția anhidridei maleice cu oksiprenov și acid citraconic și cu eter etilic, acid 1-propin-1-carboxilic.

Alkoksibutadieny poate fi, de asemenea, polimerizat. viteza de întărire relativă a acestor compuși este mult mai scăzută rată de polimerizare a izoprenului. Deși alkoksibutadieny pot fi convertite într-o manieră convențională în polimerii mari, dar au o valoare tehnică polioksipreny datorită stabilității sale scăzute la agenți chimici.