Copii defecte si anomalii congenitale, Zafra Spitalul

Șef al Departamentului de Chirurgie Pediatrică, Spitalul de Copii, Safra.

malformații congenitale - este o anomalie în dezvoltarea organelor, metabolismul, și în unele părți ale corpului care au loc înainte de naștere. Cauzele lor sunt asociate cu condiții de mediu nefavorabile, predispoziție genetică. Multe dintre cauzele sunt necunoscute până în prezent.

În prezent, există mai mult de 4 mii tulburări congenitale de severitate diferite, care se formează în uter. Ele aduc lumina nou-născut a apărut pe handicap, retard mintal, și de multe ori la moarte, în primul an de viață. Multe malformații medicament a învățat să trateze cu succes copilul imediat după naștere, sau chiar și în uter.

Bolile cardiace congenitale

Cea mai frecventa anomalie fetale este un defect congenital cardiac. Printre alte tulburări fetale, el este de 30%. 12% dintre nou-nascuti se nasc cu una sau mai multe modificări patologice în structura atriale, ventriculare, vasculare sau infarct cardiac. Atunci când mai multe defecte, tratati-le destul de greu.

În cazul în care nou-nascut este agitat, el refuză pieptul, pielea lui albăstruie, dificultăți de respirație, transpirație, tahicardie marcat, murmur cardiac se aude, atunci el este probabil să aibă o dezvoltare a bolii cardiace congenitale. tratament cardiac la copii, cardiologie pediatrica in Israel.

Întâlnite cel mai frecvent următoarele încălcări:

• defecte congenitale septal ventricular, atunci când există o legătură între stânga și ventriculului drept.
• flux arterial deschis - o deschidere intre aorta si trunchiul pulmonar, împiedicând buna funcționare a inimii.
• stenoza aortica - îngustare a orificiului aortic, prevenind scurgerea normala de sânge din ventriculul stâng.
• Coarcta de aorta - îngustarea istmului aortic în zona în care arcul să se deplaseze în sus sau în jos o parte.

anomalii congenitale ale tractului gastro-intestinal

malformație congenitală la copii pot fi, de asemenea, asociate cu obstrucție intestinală. Motivele pentru aceasta sunt viciile tubului intestinal, rotația intestinale anormale, perturbări ale altor organe digestive. Tratamentul a tractului gastro-intestinal la copii Gastroenterologie în Israel.

Atrezia si stenoza - o forma comuna de malformatii fetale, care sunt formate prin încălcarea circulației chiar și în timpul dezvoltării fetale. Ei vin în multiple și unică, sunt diagnosticate în duoden și ileon. Uneori există o dublare a intestinului, nervii agățate, ceea ce duce la perturbarea proceselor fiziologice.

Volvulus, hernie congenitala Treitz, a fost observată în zona abdominală a buzunarului, fibroza chistica a pancreasului - toate aceste boli perturba foarte mult sistemul digestiv. Acestea conduc la o scădere a greutății corporale la copii, cauza vărsături, stază biliară, aciditate crescută, balonare, obstrucție intestinală severă. Dacă timpul nu ia măsuri, se poate produce moartea.

malformații spinale

Astfel de malformații congenitale ale nou-născuți, ca o violare a structurii coloanei vertebrale, oferă, de asemenea, o mulțime de probleme. Și numai la vârsta adultă poate manifesta boala a scheletului axial. Tratamentul coloanei vertebrale la copii, ortopedie din Israel.

S-a observat că anomalia sub formă de a avea hemivertebre în diferite cazuri se manifestă în diferite moduri. Uneori se găsește în nou-născut imediat, aceasta afectează formarea sistemului musculo-scheletice, creează un decalaj în dezvoltarea fizică. Există cazuri în care defectul este detectat întâmplător la pacienții adulți menționate la o instituție medicală pe boli degenerative de disc sau alte boli ale coloanei vertebrale.

Anomalii ale coloanei vertebrale, de obicei, duce la îndoire a acestuia sau frontal plan sagital, o formațiune puternică de scolioza, cifoza. deformare congenitală se manifestă întotdeauna într-o anumită perioadă de timp. Modificările sunt vizibile în mod clar, oferă o mulțime de probleme și nu sunt semnificative și pot provoca o ușoară curbă. Aliniați frecvența malformațiilor coloanei vertebrale nu poate fi, pentru că au o formă ascunsă.

Febră congenitale

boli congenitale pot afecta nu numai inima, coloana vertebrala, dar sistemul musculo-scheletice. De exemplu, la nou-născuți este detectat după nașterea dislocare de sold. Anterior, se credea că patologia este cauzată de traume în timpul de livrare, procese inflamatorii. Acum a devenit clar faptul că încălcările sunt motive mai profunde legate de procesele care au loc în embrionul în curs de dezvoltare, în primele luni de sarcină.

oasele bazinului subdezvoltate contribuie la deplasarea capului femural, și există destul de o boală gravă. Identificați-l drept nu este întotdeauna posibil, ca metode de diagnostic nu furnizează informații complete cu privire la ceea ce se întâmplă în pelvis. Ca creșterea și dezvoltarea displaziei copilului, dat la naștere, devenind mai proeminent. Apar următoarele simptome: o scurtare a picioarelor, piciorul ușor întors spre exterior de la dislocarea, falduri pe fese nou-născutului asimetrice, restricții la solduri de reproducere.

Printre picioare malformații adesea găsite picior stramb severitate diferite, oasele, mușchii, articulațiile formate în mod corespunzător. PVE tratate cu gips sau metode chirurgicale.

Parencephalia

Anomaliile în structura și funcționarea creierului - aceasta este cea mai severe malformații congenitale la copii. Acestea duc la retard mental, dementa, handicap pentru viață și de moarte. Tratamentul de neurologie pediatrică în Israel.

Există următoarele tipuri de defecte:

• Anencefalia se caracterizează prin absența emisferele cerebrale. In schimb, au gasit tesut chistică. Un copil nu poate trăi cu patologia, moare la naștere sau în decurs de câteva zile.
• Encephalocele - patologie fetală, în care țesutul neuronal al creierului, cochilia protrudes printr-o gaură în craniu. Încălcarea poate fi supus tratamentului chirurgical.
• emisferă cerebrală corect format, care se manifestă în dimensiunea sa prea mare sau prea mică, sau un mic convoluții multiple, tulburări neuronale.
• Lissencephaly - aceasta schimbare in cortexul cerebral asociat cu ingrosarea sale, violarea migrarea neuronilor, conectarea lor la Glia radial. Copiii cu acest defect rareori trăi până la doi ani.
• Goloprozentsefaliya - forebrain-a format corect. Nu este nevoie de segmentare și diferențe.
• hipoplazie medulară congenitale (microcefalie) caracterizate prin semisfere anormale dimensiune cu un număr mic de convoluții. Perturbata multe grupuri de reflecție. Un nou-născut frunte îngustă în pantă, crestele mari fruntea, craniul este subdezvoltat.

viciile VACTERL

Un grup separat este demn de remarcat VACTERL congenitală, la fel de complexe, care combină mai multe încălcări. Acest nume este derivat prin combinarea primelor litere ale numelor patologii care sunt printre sindrom. Acesta include: anomalii ale coloanei vertebrale, diferite tipuri de defecte cardiace, fistule traheoesofagiană cu atrezie de esofag, boli renale, diferite defecte ale razei.

Pentru a diagnostica sindromul necesită un 3-5 malformații la nou-născut, care nu este de multe ori - de un copil la 40 000 de nașteri. Mai mult pentru a afla mai în detaliu despre relele VACTERL aici.

Alte defecte interne

Listă de boală congenitală a nou-născutului nu ar fi completă fără a menționa următoarele patologii:

• hipoplazie renală. Pe corpul formularului nu este diferit de sănătos, dar funcția sa este grav afectată, ducând la dezvoltarea insuficienței renale. Necesară o îndepărtare și transplant de rinichi de donator de organe.
• hiperplazie suprarenală congenitală. un grup de boli moștenite care rezultă dintr-un defect de transport compusi de proteine ​​care participă la procesul de producere a hormonului cortizol din cortexul adrenal. Pentru tratamentul utilizat în timpul intervenției chirurgicale VDNK.
• Paralizia cerebrală se manifestă în abilitățile deficiențe motorii, ducând la contracții spontane ale mușchilor, pentru o încălcare a centrelor nervoase din creier. Aceasta poate fi o boală genetică, sau apar la făt în timpul sarcinii negativ.
• Hipotiroidismul - disfuncție tiroidiană atunci când hormonii insuficiente. Acest lucru duce la retard mintal și de creștere pipernicit.
• sindromul Down - o afecțiune genetică congenitală caracterizată prin prezența a nou-născutului cromozom suplimentar 21, care provoaca retard mintal, defecte cardiace și alte tulburări în organism. În ultimii ani, cazuri frecvente ale defectului. Printre 800-1000 un nou-născut are sindromul Down.

Diagnosticul de defecte cardiace congenitale în timpul sarcinii

CONTACT