Cinci mituri despre sindromul Down

Părinții care iau decizii cu privire la soarta copilului, apăsând opinia publică. Dar punctul de vedere este încă un membru al concepții greșite.

Numărul Mitul 1: „Acești copii sunt bolnavi în fază terminală, pentru că au sindromul Down.“
De fapt, acești copii nu sunt deloc bolnavă, și vorbesc despre „boala incurabila Jos“ total incorect. În primul rând pentru că nu este o boala, ci un sindrom, care este un set de caracteristici. Și semnele care trebuie să fie educația psihologică și specială competentă, și ea este destul de cedat. Iar succesul corecției depinde de cât de prompt și cuprinzător a început.

Numărul Mitul 2: „Acesti copii arata foarte similar cu unul de altul, ei nu vor merge, nu se va spune că nu cunosc pe nimeni, pentru că toată lumea din jurul lor pentru o singură persoană, și, în general, oamenii trăiesc până la un maxim de 16 ani. "
De fapt, dacă este pentru altcineva, și este valabil numai pentru acei copii ai căror părinți au trecut în grija statului. Adăpostește în starea acestor copii, că nimeni nu a existat, de regulă, nu sunt în stare să meargă, să vorbească. Acest lucru, cel mai bun caz, indiferent, și de multe ori ostil ei în jurul lumii, ei lasă într-o măsură care, practic, nu reacționează la ceea ce se întâmplă în jurul (aceasta este o formă de protecție), și de fapt, arata foarte similar cu unul de altul, dar această similitudine subdezvoltării, similaritatea neglijare și abandon, în cele din urmă - similitudinea adversitate. Și în acest caz, mai potrivit pentru a vorbi nu despre sindromul Down și sindromul de Mowgli.
În ceea ce privește speranța de viață, afirmația că persoanele cu sindrom Down nu trăiesc mult timp, este adevărat numai în legătură cu conștiință - în adăposturi, ei chiar nu trăiesc mult timp.

Mit №3: «Acești copii sunt inutile pentru societate, care este evidențiată în mod indirect prin însăși numele bolii - din limba engleză«în jos»-«jos».
De fapt, numele „sindromul Down“ - derivat din numele medicului britanic L. Jos (L. Jos), care a descris-o în 1886. În ceea ce privește inutilitatea acestor copii pentru societate, este adevărat pentru ei la fel de mult ca și în ceea ce privește orice alți copii, adulți și vârstnici. Deoarece valoarea pentru societate se măsoară nu numai în declarațiile financiare, ci, de asemenea, o componentă aparent iluzorie, ca spiritual. Și dacă o parte a societății este în izolare față de cealaltă (fie în Gulag sau în școlile internat speciale) aceasta afectează în mod inevitabil climatul moral al societății în ansamblu. Cu toate consecințele care decurg din aceasta.

Mitul numărul 4: „În cazul în care mama nu abandonează un copil cu handicap, lasă în mod necesar de la soțul ei.“
Într-adevăr, se întâmplă. Acest lucru a fost foarte mult ca să vorbească viitoare mame de rude, cerându-le să renunțe la copil. Dar niciodată nu spun ei (probabil pentru că ei nu știu încă), care de multe ori se întâmplă cu familiile care au predat copilului. O familie în care părinții nu au luat copilul, rupe cel puțin nu mai puțin decât cei care strâng un astfel de copil. Probabil că aceste divorturi au loc, deoarece este foarte dificil de a continua să trăiască sub același acoperiș cu martorul trădării tău, și nu orice astfel de test este capabil să facă.

Numărul Mitul 5: „În cazul în care părinții nu renunțe la un copil cu sindromul Down, familia devine un proscris de familie de la ea de cotitură departe toate familiare contactele de întrerupere prietenii, copiii mai mari este rușine de“ nici o astfel de „frații și surorile care sunt rușine să invite la el acasă său prieteni și, în cele din urmă, ei pierd. "
De fapt, aceste familii pierd nu numai fostii lor prieteni și cunoștințe, dar devine atât de multe noi, unii, probabil, nu ar fi fost dacă nu pentru nașterea acestui copil aici „speciale“.
Aici principalul lucru - pentru a lua într-adevăr copilul, nu-ți fie rușine de ea, nu să se ascundă, pentru că dacă faci este această atitudine, și din jur se referă la copilul dumneavoastră și să vă corespunzător.

La prezentarea sa pus accent pe faptul că presiunea opiniei publice asupra părinților de a lua decizii cu privire la soarta copilului, este foarte puternic. Dar punctul de vedere este încă un membru al concepțiile greșite menționate mai sus.
Și necesitatea de a lucra cu o opinie publică globală este în clarificarea problemelor copiilor cu dizabilități și familiile cu copil special, în ceea ce privește obiectualizării maximă. în ceea ce privește separarea pleava de cereale. Pentru că numai în acest caz, în cazul în care vorbesc sincer despre ea, scrie și să arate, și mai mult timp pentru a vorbi, scrie și arată solul este distrus, care se bazează pe mituri, și, în cele din urmă, ei înșiși aceste mituri.

Taras Krasovsky, președinte al organizației regionale publice de caritate Moscova a copiilor cu dizabilități „la fel ca tine“