Boala Parkinson încerca să vindece injectarea de celule stem in creier, INA

chirurgii chinezi au initiat studiile clinice de terapie cu celule stem pentru boala Parkinson. Ei intenționează să introducă un om de celule stem embrionare in creierul pacientilor - aceasta ar trebui să încetinească progresia bolii și pentru a elimina o serie de simptome neplăcute. O alta echipa de oameni de stiinta folosind celule stem embrionare va încerca să înlocuiască celulele deteriorate ale retinei, care este, încercați pentru a vindeca orbirea în așa fel.

Celulele stem embrionare pot da naștere la alte tipuri de celule, inclusiv neuroni sau celule precursoare din retina. In cazul bolii Parkinson aceste celule vor fi în măsură să compenseze lipsa producției de dopamină din creier - și anume deficiența sa asociată cu apariția simptomelor.

Un experiment similar a fost lansat în Australia, anul trecut - pacientul este omul în vârstă de 64 de ani. Pentru a introduce celule stem în creier (un total de 14 injecții necesare), medicii forate în craniu, două găuri cu un diametru de centimetri și jumătate. Este de așteptat ca simptomele bolii după tratamentul cu celule stem poate fi redusa cu 30%.

Nu toți cercetătorii sunt încrezători în succesul experimentului, dar oamenii de știință de la chinezi cred că vor obține rezultatele dorite. Ei sunt încurajați de rezultatele experimentelor pe animale - pentru tehnica de patru ani, cu utilizarea de celule stem embrionare a fost testată la maimuțe. Apoi, nu a reușit să se înregistreze o schimbare în bine atat la nivel molecular și comportamentale.

Cercetătorii din China și Australia sunt în speranța că acestea vor fi în măsură să realizeze îmbunătățiri semnificative în starea pacientului, care face acum parte din studiile. Dacă se întâmplă acest lucru într-adevăr, va fi posibil să sperăm că noul standard va include terapia cu celule stem in practica clinica.

Scleroza multipla afecteaza mai mult de 2 milioane de oameni din întreaga lume. Se crede că aceasta este cea mai frecventa boala in randul tinerilor. Boala. ceea ce duce la invaliditate, aceasta afecteaza oamenii care sunt doar construirea unei cariere, da naștere unei familii, au copii.

medicamente eficiente, care pot vindeca complet bolnavi, nu au fost încă inventat. Instrumentele existente ajuta incetini progresia bolii in timp ce de lucru, dar nu în toate cazurile.

Decizia va fi, probabil, introducerea in practica clinica a noua terapie genica care a fost dezvoltat de cercetatorii de la Universitatea din Florida (Universitatea din Florida). Ei au testat noua metoda pe soareci cu scleroză multiplă și sunt dispuși să spun că funcționează într-adevăr, mai ales daca se combina cu medicamente imunosupresoare existente.

Pentru tratamentul cercetătorilor în frunte cu Brad Hoffman (Brad Hoffman) folosind virusul adeno asociat (vector viral) și care este livrat prin intermediul unei gene responsabile pentru producerea de proteine ​​Mog, care este o parte a mielinei, ficatul animalelor.

Aceasta deficienta mielina si este considerata una dintre principalele cauze ale sclerozei multiple. Aceasta rezultă din faptul că sistemul imunitar începe să se confunde organismului de a distruge propria mielina care acopera fibrele nervoase si a le proteja. Introducerea vectorului viral a stimulat producerea de celule T de reglementare care suprimă dezvoltarea unui răspuns autoimun în organism - procesul de distrugere a mielinei inhibat.

Oamenii de știință au descoperit că această abordare a încetinit progresia bolii: la șoareci cu scleroză multiplă, a avut loc această terapie, simptomele au apărut 7 luni mai târziu decât cei care nu au primit un astfel de tratament. Terapia genica a ajutat, și acele animale care au deja participat simptomele clinice ale bolii, inclusiv probleme neurologice și paralizia membrelor.

Utilizarea terapiei genice in asociere cu rapamicina, medicamente imunosupresive, a condus pentru a finaliza remisie in aproape toate animalele, din care simptomele au fost exprimate în mod clar. Efectul acestui tratament a fost menținut timp de aproximativ 100 de zile. Oamenii de stiinta au fost impresionati de rezultatele: au putut să-și recapete mobilitatea animalelor paralizate.

Fie că terapia genică ar lucra la oameni? Pentru a vorbi despre prea devreme - aveți nevoie pentru a demonstra siguranța acestei tehnici. În primul rând trebuie să ne amintim că mouse-ul - mai puțin organism complex decât un om, și, prin urmare, terapia, a lucrat la rozătoare, aceasta nu poate fi eficientă pentru oameni. În orice caz, până în momentul în care terapia va încerca la om, poate dura cel puțin cinci ani.