Bariera hematoencefalică - BBB

astrocitelor perivascular procesează microvasculature de control in materie gri si alb a creierului (M.Bredberi, 1983, A.Hem, D.Kormak 1983 și colab.). procese diafragme conexe sunt foarte strâns legate între ele, ceea ce elimină posibilitatea de penetrare a substanțelor care trec astrocitelor (N.A.Chervova, 1977). În astrocite implicate în transportul substanțelor între capilarele sanguine și neurocitelor indică prezența în ea vezicule pinocytic (W.Vise și colab., 1975). De asemenea, luați în considerare (V.P.Fedorov și colab., 1989) că cuplajul astrocitelor nu numai că oferă sprijin și de transport a substanțelor la neurocitelor, dar creează, de asemenea, o anumită rezervă de oxigen, celulele nervoase necesare in cazuri extreme.

Variante structuri BBB determina permeabilitatea diferită. Penetrarea majoritatea substantelor in materia cenusie apare de 3-4 ori mai rapid decât în ​​alb. Se crede (M.Bredberi, 1983), că această diferență corespunde diferenței de lungime de capilare per unitate de volum a țesutului materie gri și alb, și, astfel, se poate datora suprafața mai mare a endoteliului capilar în materia cenușie, indicând faptul că o permeabilitate practic egală endoteliul capilar.

Este cunoscut acum aproximativ 10 proteine ​​purtătoare pe membrana lyuminarnoy creier endoteliul capilar, care determină permeabilitatea BBB la unele materiale lipidic insolubil (W.H.Oldendorf, 1984).

În același timp, joncțiunile strânse ale celulelor endoteliale capilare ale creierului previn circulant macromolecule, cum ar fi peptide și medicamente curge liber în spațiul interstițial al creierului. Pasajul a creierului din cauza sistemelor de transport specializate, localizate pe lyuminarnoy parte a capilarelor cerebrale, și oferă acces la materiale din sânge în citoplasmă endoteliului capilar. Un alt sistem este localizat pe antilyuminarnoy laterală și asigură accesul la citoplasmă la endoteliul creierului spațiul interstițial (W.M.Pardridge, 1988).

Purtătorii sisteme de transport specifice mediate descris pentru mai multe clase de substanțe nutritive (W.M.Pardridge, 1988). Datele disponibile în prezent pe mediul cel mai răspândit pentru glucoză, a devenit cunoscut diferiți receptori peptidici GEB - pentru insulina, factori de creștere asemănători insulinei și transferinei (W.M.Pardridge, 1988). Receptorii Peptide GEB pot funcționa fie ca sistem de transport direct, fie indirect prin activarea adenilat ciclazei și guanilat ciclazei (transmisia semnalului), și de a schimba permeabilității barierei pentru nutrienți, apă sau proteinele plasmatice din sânge (W.M.Pardridge *, 1986). De exemplu, angiotensina II și efectul vasopresinei asupra apei care trece prin bariera (W.M.Pardridge *, 1986). În special, datele de acțiune Vasopresina este foarte important, având în vedere sindromul pe scara larga de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (ADH) ca o cauza a cronice îmbunătăți permeabilității BBB și, prin urmare, tulburări dyscirculatory edematous cronice în SNC și „mocnit“ procesele autoimune - encefalită cronică indolent autoimună (prin definiție K.A.Semenovoy) ca o cauza de progresie a bolii cu paralizie cerebrală (și nu numai). Cu alte cuvinte, deoarece există modificări loci - permeabilitatea vasculară crescută, același lucru poate fi loci al inflamației cronice autoimune în țesutul materie nervului gri si alb.

Sa demonstrat că insulina si receptorii Transferinei sunt implicați în peptidele de transport BBB care circulă în spațiul interstițial al creierului (K.R.Duffy, W.M.Pardridge, 1987). Acest proces este de receptor transcytoză și cuprinde trei etape consecutive: un receptor pentru endocitoza prin membrană lyuminarnoy; b difuzia complexului peptidă sau peptidă-receptor prin citoplasmă endoteliale; în peptida ektotsitoz prin antilyuminarnoy receptor pe membrană și tranziția către spațiul interstițial al creierului (W.M.Pardridge *, 1986).

Substanță legată de proteinele plasmatice, și anume hormoni, medicamente, acizi grași liberi, sunt disponibile pentru transportul prin BBB. Mecanismul prin care substanțele legate de proteine ​​devin plasma permeabilă disponibile pentru asimilarea de către creier includ disociere a ligandului îmbunătățită cu proteina, mediată de endoteliul capilarelor cerebrale (W.M.Pardridge, E.J.Landaw, 1987). În cazul albuminei se arată că, în molecula sa există cel puțin 6 situri cu care se leagă în mod ligand. Sa constatat că bilirubina este asociat cu site-ul de pe molecula de albumină (cu toate acestea, cu hiperbilirubinemie și se efectuează infuzie albumină. - IS), ci „eliberează“ ligand și, invers, testosteronul este asociat cu o regiune care „eliberează“ ligand (EM Comford și colab., 1983).

mecanisme patologica si sanogenetici care stau la baza dezvoltării procesului patologic în neuroinfecțiile, nu sunt bine înțelese. Rămâne o întrebare deschisă cu privire la natura agentului dăunător dacă ei înșiși antigene de microbi și viruși „declanșa“ un complex de raspunsuri imune (antigen - anticorp - complement) sau produse cunoscute și necunoscute ale vieții lor. Trebuie remarcat faptul că noțiunea de „deșeuri“ în sine conturat cantitativ și mai ales calitativ suficient de clar. Acum devine clar că acest lucru este - produse de „amestec“ împreună, pentru o lungă perioadă de timp înainte de manifestarea clinică a bolii macro- și microorganisme, care, la urma urmei, este, de asemenea, un fel de semnal, informații biomoleculare „buchet“ pentru ambele macro și micro-organisme. Este posibil ca aceste informații (simbiotic sau „inamic“), folosind mecanisme genetice si epigenetice (model întipărire de interacțiune cu „întâlnirea“, et al.), Este transmisă din generație în generație. Reacția sistemului imunitar - este doar vârful aisbergului într-adevăr a proceselor complexe de interacțiune între macro și micro-organisme.