aplazia congenitală a uterului si vaginului

aplazia congenitală (sindromul Klostnera Rokitanskogo-) uter si vagin - o boala rara care se dezvolta la femeile cu un set obișnuit de cromozomi (cariotip 46, XX-lea), este încă într-un stadiu incipient al dezvoltării fetale. Persoanele cu aceasta boala au un tip normal de corp de sex feminin. O trăsătură caracteristică a sindromului este absenta menstruatiei la dezvoltarea în timp util și normală a caracteristicilor sexuale secundare feminine și a organelor genitale externe. Cu toate acestea vaginul poate fi absent în întregime sau să fie de un sac orb scurtat. Modificările pot varia de la absenta completa a uterului in interne genitale si a trompelor uterine la prezența coarnelor una sau ambele uterine tevi subtiri nedezvoltate. Ovarele au o structură normală și de a efectua destul de adecvat funcția lor, după cum reiese din dezvoltarea corectă și la timp a caracteristicilor sexuale secundare feminine, de san si tipic de schimbari femei sănătoase în temperatura în rect, ceea ce se întâmplă atunci când modificați fazele ciclului menstrual.

In studiul serului sanguin nu poate fi detectat nici un încălcări ale nivelurilor hormonale la femei. Examinarea ginecologică permite să se stabilească absența vaginului și a uterului. Uneori, boala este detectat pentru prima dată la apelurile de urgență ale femeilor în legătură cu severa lacrimi de perineu, vezica urinara sau rect atunci când se încearcă sexual.

Aplazia uterului si vaginului trebuie distinse de sindromul feminizare testiculară (Morris). În ambele cazuri, oamenii au un fenotip feminin bine format și du-te la medic cu plângeri cu privire la absenta menstruatiei. În urma unei examinări, ei dezvăluie absența uterului și vaginului. Cu toate acestea, forma completă a sindromului feminizarea testiculare la om, nu există nici un păr corp în zona genitală, iar în cazul în care există o formă incompletă a structurii normale a organelor genitale externe de sex feminin. Detectarea set de cromozomi de sex masculin (46, XY) și detecție în testiculare canalele inghinale sac herniar sau cavitatea abdominală sub metode speciale de examinare confirma definitiv sindromul feminizare testiculară.

Tratamentul aplazie uter si vagin metoda chirurgiei cosmetice implementate pentru a forma un vagin artificial. Sindromul Asherman (formarea de adeziuni in interiorul uterului dupa ce a suferit de inflamație, operații intrauterine și transferate endometrită purulentă) precum sindromul Rokitansky-Otto Küstner nu a fost detectat nici tulburări hormonale, ceea ce indică o încălcare a funcției ovariene sau de deteriorare a regulamentului central al mecanismelor menstruale ciclu. Această boală este un exemplu tipic de patologie ginecologică, ceea ce duce la absenta menstruatiei la niveluri normale de hormoni sexuali feminini în serul sanguin. Tratamentul sindromului Asherman se realizează prin intervenție chirurgicală și este disecția aderențelor formate.