Albastru - defecte cardiace congenitale (- albastru - tip) la copii - cauze, simptome, tratament, Tipuri de la
boli cardiace congenitale (CHD) - o patologie, în care anomaliile corpului dezvoltării fetale și a vaselor de sange adiacente mari care împiedică circulația normală a sângelui. Ele sunt exprimate ca o schimbare în structura valvelor inimii, pereții vasului sau partiții, care se extind de la inima.
O modalitate de a detecta anomalii în dezvoltarea inimii și a sistemului circulator - diagnostic prenatal.
Acesta este un set de metode pentru a obține informații complete cu privire la fat inainte de nastere.
- Toate informațiile de pe acest site este de explorare în natură și nu este un ghid de acțiune!
- diagnostic precis medicul dumneavoastră poate doar!
- Va rugăm să nu cereți să sine, ca o programare la un specialist!
- Sanatate pentru tine si familia ta!
Scopul principal al evenimentului - pentru a identifica anomalii ereditare și congenitale ale fătului în uter în etapa de creștere și dezvoltare. De asemenea, diagnosticul se face în scopul de a evalua starea funcțională pe tot parcursul sarcinii până la debutul travaliului.
diagnostic prenatal
Metode de diagnostic este unic prin faptul că aceasta poate ajuta fătul nenăscut nu se poate determina la 16-18 săptămâni de gestație. Pe acest termen, probabil, avortul forțat, în cazul în care este indicat punct de vedere medical.
testele prenatale cuprinzatoare releva anomalii la făt următorul:
Boli afectează părinții
Aceasta ajută la determinarea fezabilității și de a dezvolta un plan de reabilitare a copilului viitor.
Exprimat cianoză, în care epiderma devine de culoare albăstruie.
„Albastru“ defecte cardiace sunt întotdeauna însoțite de cianoză și vina - suprasolicitarea sistemului circulator, în special, cercul mic. Acest lucru se datorează faptului că circulația sângelui de la plamani la inima și înapoi, și vasele adiacente există un deficit sau invers - sânge Supraaglomerarea.
Tipuri de defecte ale inimii „albastru“:
- Boala Fallot;
- TMS - transpunere a vaselor mari sau artere;
- arteriosus truncus sau SLA;
- atrezia valvei tricuspide;
- pierdere anormală (drenaj) a venelor pulmonare.
Boala Fallot
Cel mai frecvent defect cu cianoză sau „cianotice“ piele - boala Fallot, în care există trei forme principale:
Anomalii, caracterizat prin defect septal atrial. hipertrofiei ventriculului drept si ingustarea anormala a arterei pulmonare.
defect combinat care cuprinde defect septal semnificative, hipertrofie ventriculară dreaptă, constricția anormală a trunchiului vasculare pulmonare și dekstrapozitsiyu aortic.
Complexul de cinci anomalii: hipertrofie ventriculară dreaptă, îngustarea anormală a vasului trunchiului pulmonar dekstrapozitsii aortice partitii defect: ventriculară și atrială.
Cel mai adesea, pacienții au tetralogie Fallot, care reprezintă aproximativ 75% din bolile cu cianoza, și aproximativ 8-15% din numărul total de CHD.
Circulatia sangelui este perturbat din cauza unei îngustarea bruscă a intrării în artera pulmonară, ca urmare a acesteia există o lipsă acută de sânge venos care vine din ventriculul drept. Acest lucru conduce la faptul că sângele prin sept interatrial în atriul stâng și în circulația sistemică lipsește parțial, aproximativ 50-70% din total.
În sânge, care nu intră în plămâni, există o lipsă de oxigen, care determină culoarea albăstruie a epiteliului. Situația este complicată de faptul că, din cauza circulației sângelui se dilată necorespunzătoare ventriculul drept, devine mai mult decât este necesar. Acest lucru este de înțeles, pentru că el a fost să împingă sângele, trebuie să facem eforturi mai mari.
Deoarece degenerarea pulmonară epuizarea circulație a organelor parenchimatoase, a redus nivelurile de oxigen din sânge arterial și crește concentrația elementelor formate.
Cum tetralogie Fallot?
Simptomele si severitatea bolii la toți copiii are loc în diferite moduri, este caracteristic faptul că boala nu are nici un efect asupra dezvoltării fetale.
Un copil se naște la timp, are o greutate normala si inaltimea. Simptome, cum ar fi cianoză a pielii, anxietate si accese de tipete apar copilul după ce a fost născut.
Boala progresează la aproximativ 8-12 săptămâni la sugari are loc atacuri cu dificultăți de respirație și Învinețirea pielii, să-l depășească chiar și în repaus.
Principalele lor simptome:
Transpunerea vaselor mari
Una dintre cele mai complexe boli cardiace congenitale, conform statisticilor observate la 3-7% din cazurile de CHD, predominant la copii de sex masculin.
Patologia este caracterizată prin faptul că nava arterială pulmonară și aortă este complet inversată, cu ambele circulație, mici și mari, nu pot comunica între ele.
Patologia incompatibile cu viata, copilul poate supraviețui numai dacă există un defect de interventricular și septuri interatrial. Anomalii diagnostica metode de diagnostic prenatal in timpul dezvoltarii prenatale.
Metode moderne de diagnosticare a defectelor cardiace sunt descrise aici.
În scopul de a salva viața unui copil, operația se efectuează imediat după ce a fost născut.
truncus arteriosus
Patologie la care pleacă un trunchi venos, și furnizarea generală și pulmonară a fluxului sanguin, în loc de artera pulmonară trafic de aortă și cardiace din inimă. Mai mult decât atât, în interiorul vasului venos format de obicei supapă deformat, care este similar cu valva aortica.
Defectul este de asemenea asociat cu patologia septul interventricular, situat chiar sub valva totală a vasului.
Anomalia apare la 2,5-4% din numărul total de CHD este considerată severă, deoarece din cauza aceasta este un amestec de venos și arterial din sânge, care este incompatibil cu viața. Nou-nascutii care sufera de aceasta boala mor la scurt timp după naștere, în 75 de cazuri din 100.
Din cauza pronuntate alimentarii cu sange afectata, acestea sunt mult în urmă în dezvoltare, acestea au albăstruie a pielii, dispnee persistentă, zgomote dure poate fi auzit atunci când asculta inima.
Pentru a elimina defectul, recurge la o intervenție chirurgicală de urgență. Se efectuează o intervenție chirurgicală pe cord deschis, pereții fiecare din vasele inimii sunt adesea înlocuite cu proteze speciale. Boala este adesea complicata de alte anomalii: genetice, boli ereditare, patologii ale altor organe și sisteme.
Atrezia valvei tricuspide
Anomalii la care nu fluxul de sange intre atriul drept si ventriculul. Aceasta are loc prin comunicarea între atrii prin gaura septal atrial, iar sângele vine la lumină ocoluri.
Defectul este considerat complex, apare la 2,5-5,5% din toate CHD. Stare agravată de faptul că ventriculul drept este aproape în scădere din alimentarea cu sânge a procesului, și lumina slab umplut cu sânge și apoi numai prin vasele de sange de by-pass.
În patologia observată cianoză, care rezultă din faptul că, în circulația sistemică intră în sânge venos din atriul drept, neamenajate cu oxigen.
Boala se manifestă imediat după naștere, urmată de creșterea cianotic pielii, deteriorarea stării generale. În cazul în care nu efectueze urgent de corecție chirurgicală, un nou-născut va muri repede.
Operațiunea a fost realizată în etape:
- formând un sistem de bypass circulator;
- nave temporară copil trăiește pentru ceva timp până când inima și întregul corp nu poate crește;
- după creștere anomalie eliminată prin intervenție chirurgicală.
viciu teribil, care este caracterizat prin mortalitate mare de pacienti in copilarie.
Pierderea anormală (drenaj) a venelor pulmonare
Patologie la care vena pulmonară se află în întregime sau parțial în vena cav, ajungând la atriul drept și nu atriul stâng, așa cum ar fi normal. Ca urmare a sângelui arterial necorespunzătoare circulației sângelui în întregime vine de la plamani la partea dreapta a inimii, unde este amestecat cu sânge venos.
- cianoză progresivă a pielii;
- edeme, dispnee și tahicardie;
- când se ascultă inima poate auzi zgomotul caracteristic.
Defect de observat la 1,6-4,5% din toate cazurile de boală coronariană, cu greu compatibile cu viata. Supraviețui numai acei copii care au o atrial prin găuri și septal ventricular. În cazul în care diagnosticat cu o pierdere parțială a venelor pulmonare, copilul va supraviețui sau nu depinde de gradul de amestecare a arteriale și a sângelui venos.
Nou-născut funcționează practic imediat după naștere, care sunt create chirurgical defecte în septuri. Acest lucru permite copilului să crească un pic, atâta timp cât poți face operația. Procedura în sine are loc pe inima deschisă pe fundalul by-pass cardiopulmonar.
Congenitale „albastru“ defecte cardiace la copii - o problemă gravă, după identificarea și confirmarea diagnosticului la medic și părinții copilului nenăscut lor ridică o mulțime de întrebări.
Tu trebuie să decidă modul în care vor fi supuse unor naștere, fie pe cale naturală sau prin cezariană. În plus, indică imediat calendarul și modul de funcționare, posibilitatea de reabilitare în continuare.
Cauzele bolilor de inima experților dobândite va descrie mai jos.