Acrania, novoston
Acrania - incompatibil cu malformații de viață, care este absența părții osoase a bolții craniene. În acest caz, creierul este absent la toate sau conține doar o anumită structură sau este rudimentar și constă din țesut conjunctiv și vasele de sânge pătrunzând în ea. Acest defect este numit anencefalie. Copiii cu acest diagnostic poate trăi pentru un timp doar în cazul, în cazul în care trunchiul cerebral rămâne intactă și este în curs de dezvoltare, în mod normal. În acest caz, după nașterea unui nou-născut să fie capabil să mențină funcțiile de bază ale vieții.
In unele cazuri, creierul și toate structurile sale de a dezvolta pe deplin, dar din cauza lipsei de bolta craniană partea superioară a rămășițele sale voalat o grefa de piele. În acest caz, patologia este cunoscută exencefalie.
Având în vedere încălcarea structurii craniului și schimbările care au loc în partea de jos a capului: există o scurtare a gâtului și a capului „arunca înapoi“ înapoi, și încălcarea structurii orbitei conduce la faptul că se pare că ochiul „umflatura“. Când acrania nu numai deformat capac de craniu, dar poate fi afectată de baza sa, ceea ce atrage după sine o schimbare în forma întregului craniu.
Acrania rare ca un singur defect. Cele mai frecvente boli concomitente este despicarea coloanei vertebrale cu hipoplazie spinării măduvă și alte malformații congenitale, de exemplu, perturbarea structurii toracelui sau abdomenului, localizarea anormală sau absența organelor interne și mai mult.
Acrania o malformație congenitală rară. Timp de 30 de ani, a înregistrat doar 42 de cazuri de această boală, dar numărul copiilor cu această tulburare în fiecare an, a redus de diagnostic în timp util.
Cauza (etiologia) a acrania
- prezența virusului rubeolei în ambele sau unul dintre părinți;
- prezența virusului imunodeficienței, adică SIDA și infecția cu HIV;
- prezența virusului herpes simplex;
- virusurilor citomegalovirusul;
- virusurile Coxsackie (pleurodynia, gerangina, Coxsackie miocardita, meningita Coxsackie, stomatitei veziculare, manifestări cutanate caracterizate, și colab.)
În plus, oamenii din zona de risc a lua astfel de medicamente ca hidantoina, chinină și persoanele expuse la hipoxie (foame de oxigen) și energia radiațiilor. Nu putem spune că acrania și multe alte tulburări ale sistemului nervos central pot fi cauzate de mutatii genetice si boli cromozomiale. După cum arată practica, acești factori în identificarea malformațiilor fetale diagnosticate în cele mai multe cazuri.
Malformații ale sistemului nervos central sunt stabilite în primele etape ale dezvoltării fetale. agent de deteriorare a impactului continuă pe tot parcursul perioadei embrionare, fetale în mod specific și mai devreme. Formarea Acrania are loc în termen de 28 de zile de la concepție. Malformațiile cele mai severe, care includ acrania, apar la începutul unui semn de carte a tubului neural, care are loc pe 3-dren și a 4-a săptămână de viață a fătului în uter. Cu toate acestea, dezvoltarea timpurie a acestui defect nu înseamnă că defecțiunea poate fi identificată în primele stadii ale sarcinii. Problema este, că a pus diagnosticul final și de încredere se poate face în cele mai multe cazuri, nu înainte de a 12-a săptămână de sarcină. Diagnosticul acrania se face prin intermediul sarcinii ultrasunete. Elementul clar vizibil pe monitorul tesutului cerebral in timpul sarcinii, atunci cand a format tesutul osos principal este dovada de dezvoltare a bolii la făt.
Acrania se referă la acele patologii care nu sunt incompatibile doar cu viață, dar nu se pretează la nici un tratament. Acesta este motivul pentru diagnosticul anomaliilor fetale este o indicație pentru întreruperea sarcinii din motive medicale. Șanse de viață fructul unor astfel de malformații nu este perfect, deci avortul și nașterea artificială, în acest caz, sunt singurul lucru dreptul de a face atât pentru mamă cât și pentru făt.
Tabloul clinic (simptome) acrania
Copiii nascuti cu un diagnostic acrania nu sunt viabile și mor după naștere. În cazul în care un copil este diagnosticat exencefalie, posibilitatea existenței sale, dar există o neconcordanță între schimbările externe în structura craniului și dezvoltarea mentală a copilului. În plus, copiii cu acest diagnostic necesita tratament medical constant și de observare.
Au existat cazuri de viață pe termen scurt a copiilor diagnosticați cu anencefalie. Un astfel de exemplu poate fi un faimos copil Kay - fată care a trăit cu un diagnostic de 2,5 ani anencefalie.
Acrania detectate în timpul primei examinări, care se realizează în aproximativ 10-13 de săptămâni de sarcină.
Cu o istorie de informații despre sarcini anterioare, întrerupt din cauza acrania femeia sau o rudă, a recomandat un examen genetic.
Tratamentul acestei patologii nu este, deoarece aceasta deformare afecteaza un organ vital și este incompatibilă cu viața.
Singura prevenire este o examinare genetică și trecerea la timp a screening-ul in timpul sarcinii pentru a detecta boala si avort in stadii incipiente.
Acrania nu numai incompatibilă cu viața ulterioară a copilului sau chiar supraviețuirea acestuia înainte de naștere, ea este, de asemenea, incurabilă. Prin urmare, avortul, în acest caz - singura decizie corectă, atât pentru mamă cât și pentru făt a pacientului ei.